:2012 Osmunda Training 春季精選醫療器械五大課題
課程:ISO13485、CE認證歐盟指令(MDD/IVDD)與CE技術文檔編寫研修班
主講: 奧咨達高級咨詢師
課程:醫療器械生產質量管理規范研修班
主講:奧咨達GMP全國項目總監
課程:醫療器械標準化基礎知識與企業標準編寫研修班
主講:國家標準化管理委員會,高級工程師
課程:FDA QSR820及驗廠應對策略培高級研討班 – 國內首次開課
主講:美國FDA前醫療設備監督管理主任
課程:醫療器械風險管理標準(ISO 14971:2007)應用高級研討班
主講:美國醫療器械行業風險管理資深專家
匯集醫療器械行業權威及國內外頂級專家
--------美國FDA前醫療設備監督管理主任 中國首次開課!與國內知名醫療器械企業共同探FDA QSR820及驗廠應對策略!