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上海菲孚捷設(shè)備檢測技術(shù)服務(wù)有限公司

主營:CE認(rèn)證/EMARK認(rèn)證/DOT認(rèn)證/SASO認(rèn)證/SONCAP認(rèn)證/GOST
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[供應(yīng)]EN1865道路救護(hù)車用病人搬運(yùn)設(shè)備-擔(dān)架測試-中正集團(tuán)
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  • 更新日期:2019-07-13 18:37:51
  • 有效期至:2020-07-12
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EN1865道路救護(hù)車用病人搬運(yùn)設(shè)備-擔(dān)架測試-中正集團(tuán) 詳細(xì)信息

若想在中國獲得OTC國際認(rèn)證中心的一站式專業(yè)認(rèn)證服務(wù),請聯(lián)系我們!13918076874   sara 胡燕
醫(yī)用擔(dān)架CE認(rèn)證,醫(yī)用擔(dān)架CE認(rèn)證,醫(yī)用擔(dān)架CE認(rèn)證
EN1865-1 道路救護(hù)車用病人搬運(yùn)設(shè)備.第1部分:一般擔(dān)架系統(tǒng)和病人搬運(yùn)設(shè)備
EN1865-3 路救護(hù)車用病人搬運(yùn)設(shè)備.第3部分:大型繩索伸長器
EN 1865-4-2012 路救護(hù)車用病人搬運(yùn)設(shè)備.第4部分:可折疊輪椅
EN 1865-5-2012 路救護(hù)車用病人搬運(yùn)設(shè)備.第5部分:擔(dān)架支撐
  醫(yī)療器械產(chǎn)品要順利通過CE認(rèn)證,需要做好三方面的工作。
 其一,收集與認(rèn)證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟(EN)標(biāo)準(zhǔn),通過消化、吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
 其二,企業(yè)嚴(yán)格按照以上產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),也就是把上述技術(shù)法規(guī)和EN標(biāo)準(zhǔn)的要求,貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)和生產(chǎn)制造的


全過程。
  第三,企業(yè)必須按ISO9000+ISO13485標(biāo)準(zhǔn)建和維護(hù)質(zhì)量體系,并取得ISO9000+ISO13485認(rèn)證。 醫(yī)療器械CE認(rèn)證應(yīng)遵循的歐盟技


術(shù)法規(guī)和EN標(biāo)準(zhǔn) 對于目前歐盟已發(fā)布的18類工業(yè)產(chǎn)品指令,從這些指令的結(jié)構(gòu)看,它們可分為垂直指令和水平指令。垂直指令是


以具體產(chǎn)品為對象,如醫(yī)療器械指令 水平指令適用于各種產(chǎn)品系列,如電磁兼容性指令,它適用于全部電器及電子零部件產(chǎn)品。
      按照歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證程序和內(nèi)容如下:
     1)企業(yè)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出認(rèn)證申請,并填寫認(rèn)證詢價單交認(rèn)證機(jī)構(gòu)
     2)認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請認(rèn)證企業(yè)提出報價單,企業(yè)簽字確認(rèn)即完成合約
     3)企業(yè)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系文件即質(zhì)量手冊和程序文件,供認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行體系文件審核 質(zhì)量體系審


核前,企業(yè)應(yīng)有至少三個月的質(zhì)量體系運(yùn)行記錄,并完成1-2次內(nèi)部質(zhì)量體系審核。 
      4)認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)出認(rèn)證產(chǎn)品測試通知單給認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可的試驗室,試驗室將對申請認(rèn)證的產(chǎn)品進(jìn)行低電壓(LVD)測試和電磁兼


容性(EMC)測試。測試中若出現(xiàn)不合格,由企業(yè)改下后重新測試,直到測試合格為止。測試結(jié)束,試驗室出具試驗報告。
     5)企業(yè)編寫申請認(rèn)證產(chǎn)品的技術(shù)文件檔案(簡稱TCF文件)。上述試驗報告也作為TCF文件內(nèi)容之一。TCF文件是申請CE認(rèn)證的


制造商向CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交的一份重要文件,它是認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核發(fā)證的重要依據(jù)。編制TCF文件必須全部使用英文。TCF文件包括七個


方面的內(nèi)容:①簡介:②產(chǎn)品的規(guī)格敘述 ③設(shè)計之主要檔案內(nèi)容 ④風(fēng)險分析及評估 ⑤測試報告及臨床診斷資料 ⑥文件設(shè)計的管


制 ⑦產(chǎn)品申請的聲明宣言。
    6)認(rèn)證機(jī)構(gòu)對企業(yè)的ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系和TCF文件進(jìn)行初審。初審后認(rèn)證機(jī)構(gòu)將指出質(zhì)量體系和TCF文件中存在的問


題,企業(yè)應(yīng)據(jù)此完善質(zhì)量體系和TCF文件。
  7)認(rèn)證機(jī)構(gòu)對企業(yè)的ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系和TCF文件進(jìn)行正式審核。
  8)正式審核通過后,認(rèn)證機(jī)構(gòu)將與企業(yè)簽訂框架協(xié)議,明確取得CE證書后各方應(yīng)遵循原則和產(chǎn)品使用CE標(biāo)志的范圍,以及用投


訴的處理辦法。然后頒發(fā)ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證證書和CE標(biāo)志證書。


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