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進(jìn)口澳洲保健品報(bào)關(guān)流程/進(jìn)口澳洲保健品報(bào)關(guān)流程
上海保健品進(jìn)口報(bào)關(guān)公司
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上海瑟維斯有限責(zé)任公司  專注保健品進(jìn)口業(yè)務(wù)   
進(jìn)口非特殊用途保健品備案的,應(yīng)提交下列材料:   
1.  進(jìn)口非特殊用途保健品備案申請(qǐng)表    
2.  產(chǎn)品配方;   
3.  產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)    
4.  經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料,按下列順序排列:   
A.  檢驗(yàn)申請(qǐng)    
B.  檢驗(yàn)受理通知書    
C.  產(chǎn)品說明書    
D.  衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告    
E.  毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告   
5.  產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽)。(擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的,需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽))    
6.  產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件    
7.  進(jìn)口保健品報(bào)關(guān)需提供其中文標(biāo)簽、貨物入境檢驗(yàn)檢疫通關(guān)單、產(chǎn)品成分表、合同、FP、裝箱單和報(bào)檢、報(bào)關(guān)委托書等手續(xù)。   
保健品進(jìn)口流程:   
1.  進(jìn)口企業(yè)備案(貨物到港前辦理)   
2.  中文標(biāo)簽審核(貨物到港前開始辦理)   
3.  備貨(貴司安排)   
4.  準(zhǔn)備單證(貴司安排)   
5.  發(fā)貨到港   
6.  換單   
7.  商檢   
8.  報(bào)關(guān)   
9.  繳S   
10.  動(dòng)衛(wèi)檢(標(biāo)簽審核、查貨、抽檢)   
11.  貼標(biāo)簽   
12.  查驗(yàn)   
13.  貨物放行 
保健品進(jìn)口三證:   
標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)口物流”概念,是瑟維斯國(guó)際物流積極摸索的認(rèn)識(shí),基于2007年以來  中國(guó)全球采購(gòu)物流業(yè)務(wù)  快速升溫的細(xì)分國(guó)際運(yùn)輸服務(wù),其包括到國(guó)際采購(gòu)商務(wù)、進(jìn)口海運(yùn)、進(jìn)口申報(bào)、進(jìn)口倉(cāng)儲(chǔ)配送等多個(gè)物流服務(wù)環(huán)節(jié)的完整性。 
尤其是進(jìn)口申報(bào)環(huán)節(jié),涉及到貿(mào)易政策、口岸監(jiān)管、資格單證、企業(yè)財(cái)稅、后續(xù)核銷等多項(xiàng)嚴(yán)格的作業(yè)要求;再者各城市口岸的進(jìn)口申報(bào)流程存在一定的偏差,而申報(bào)過程又存在部分手工作業(yè)性,這些客觀因素,決定了“不同性質(zhì)的企業(yè)、不同貨品、不同口岸、不同申報(bào)方式”的進(jìn)口申報(bào)多樣性和進(jìn)口物流服務(wù)彈性。本質(zhì)上,進(jìn)口物流服務(wù),是非標(biāo)準(zhǔn)的的服務(wù)。 
進(jìn)口保健品貿(mào)易提示:國(guó)內(nèi)企業(yè)需關(guān)注進(jìn)口保健品監(jiān)管要求: 
辦理《進(jìn)口非特殊用途保健品備案憑證》 
用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的九類保健品稱為特殊用途保健品,除此之外的稱為普通用途保健品。 
   
進(jìn)口保健品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上銷售之前必須接受我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)的審批,需領(lǐng)取“進(jìn)口特殊用途保健品衛(wèi)生許可批件”或“進(jìn)口非特殊用途保健品備案憑證”(均簡(jiǎn)稱批文),未領(lǐng)取批文的進(jìn)口保健品不得在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上銷售。 
   
檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提醒廣大進(jìn)口企業(yè)注意:進(jìn)口保健品需提前到SFDA辦理相關(guān)批文,進(jìn)口企業(yè)應(yīng)時(shí)刻關(guān)注國(guó)家對(duì)進(jìn)口保健品相關(guān)管理法律、法規(guī)及動(dòng)態(tài)變化; 
   
企業(yè)如果是首次進(jìn)口該類貨物,可提前到當(dāng)?shù)貦z驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)進(jìn)行咨詢和確認(rèn),了解和掌握相關(guān)信息,避免經(jīng)濟(jì)損失。
 
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