【性狀】本品為深棕褐色固體, 味苦, 易吸潮. 【鑒別】1、取本品約60mg,加水1m1溶解,加5%硝酸鈉與10%硝酸鋁溶液各0.3m1即發生黃色沉淀,再加5%氫氧化鈉溶液使成堿性,沉淀即溶解,溶液顯棕紅色。 2、取本品粉末0.1g,加甲醇10m1,濕熱,振搖10分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液,另取綠原酸對照品,用甲醇制成1m1含1m1的溶液,取供試品溶液及對照品溶液各10m1,分別點樣于同一硅膠H—CMC板上,以乙酸乙酯—甲酸—水(7:2.5:2.5)振搖后分取的上層液為展開劑,展距10m1,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品在與對照品相應的位置上,顯相同的藍色熒光斑點。 【檢查】1、水份,取本品按中國藥典(1990年版)附錄30頁一法測定,不得超過6%。 2、溶化性,取本品粉末3g,加熱水100m1,攪拌5分鐘,應能溶解完全,不得有明顯的藥渣或焦屑等異物。 【含量測定】取本品約50mg,精密稱定,置25m1量瓶中,加蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,精密吸收該液1m1,置50m1量瓶中,用0.2moL/L鹽酸稀釋至刻度,照分光光度法在324nm的波長測定吸收度,按綠原酸的吸收系數為526計算,即得,含綠原酸不得小于20%。