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[供應]cma/cnas認證檢測申請辦理
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  • 產品產地:江蘇南京
  • 產品品牌:南京邦道企業管理咨詢有限公司
  • 包裝規格:cma/cnas
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  • 產品單價:0
  • 更新日期:2021-10-16 23:45:40
  • 有效期至:2022-10-16
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cma/cnas認證檢測申請辦理 詳細信息

cma/cnas認證檢測申請辦理

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實驗室管理層中應至少包 括一名在申請認可或已獲 認可的化學檢測范圍內具 有豐富知識和經驗的成員, 應具有化學專業或與所從 事檢測專業范圍密切相關 (以下簡稱化學及相關專 業)的本科以上學歷和五年 以上化學檢測的工作經歷。

試劑和標準物質的驗收 采購的試劑和標準物質應 檢查標簽、證書或其他證 明文件的信息,必要和可 行時應通過適當的檢測手 段,以確保滿足檢測方法 的要求。特別是痕量分析, 應關注試劑空白對檢測結 果的影響。 實驗室應確保實驗用 水達到規定的質量要求。 應定期檢查水凈化系統的 性能以確認制備的水滿足 檢測要求,并保存此類檢 查的記錄。 

從事化學檢測的人員應至 少具有化學或相關專業專 科以上的學歷,或者具有至 少5年的化學檢測工作經歷 并能就所從事的檢測工作 闡明原理。實驗室授權簽字 人應具有化學及相關專業 本科以上學歷,并具有3年 以上相關技術工作經歷,如 果沒有化學及相關專業的 本科以上學歷,應具有至少 10年的化學檢測工作經歷。 關鍵檢測人員應掌握化學 分析測量不確定度評定的 方法,并能就所負責的檢測 項目進行測量不確定度評 定。 

只有經過技術能力評價確 認滿足要求的人員才能授 權其獨立從事檢測活動。實 驗室應定期評價被授權人 員的持續能力。評價記錄和 授權記錄應予以保存。

實驗室應制定并實施有關 實驗室安全和保證人員健 康的程序。實驗室應有與 檢測范圍相適應并便于使 用的安全防護裝備及設 施,如個人防護裝備、煙 霧報警器、毒氣報警器、 洗眼及緊急噴淋裝置、滅 火器等,定期檢查其功能 的有效性。

對于化學檢測,有必要防 止實驗室器皿對檢測樣品 或標準溶液的污染。必要 時,實驗室應對用于不同 檢測的器皿使用不同的清 洗、儲存和隔離程序并形 成文件。如果檢測方法中 規定了器皿的清洗方法或 注意事項,實驗室應遵守 或予以關注。 從事痕量分析的實驗室應 配備一套專用的器皿,以 避免可能的交叉污染;將 用于痕量金屬分析的器皿 浸泡于酸液中以去除痕量 金屬。對互不相容的檢測, 實驗室應使用不同的器 皿。應關注清洗劑中可能 存在的分析物。

實驗室應對首次采用的檢 測方法進行技術能力的驗 證,如檢出限、回收率、 正確度和精密度等。如果 在驗證過程中發現標準方 法中未能詳述但影響檢測 結果的環節,應將詳細操 作步驟編制成作業指導 書,作為標準方法的補充。 當檢測標準發生變更涉及 到檢測方法原理、儀器設 施、操作方法時,需要通 過技術驗證重新證明正確 運用新標準的能力。

應定期使用中間點的校準 標樣檢查校準曲線,建立 定期檢查結果可否接受的 判定標準,且該判定標準 應與測量不確定度相當。 注:此類檢查的頻率取決 于設備或方法的穩定性。 通常情況下,約5%的檢 查頻率即可,除非檢測方 法有其他要求,或設備極 為穩定時可降低檢查的頻 率。

標準物質在使用期間應按 計劃進行期間核查,核查 可根據檢測工作的實際, 從標準物質的性狀是否有 異常變化、儲存環境是否 符合要求等方面著手。如 果在期間核查中發現標準 物質已經發生分解、產生 異構體、濃度降低等特性 變化,應立即停止使用, 并追溯對之前檢測結果的 影響,執行4.9條款“不 符合檢測和校準工作的控 制”。

實驗室接收樣品時應檢查 和記錄樣品的狀態和外 觀。適用時,檢查項目應 包括:標識、樣品體積或 數量、外觀等。當發現樣 品與檢測方法要求有任何 偏離時應告知客戶,并征 詢其意見。如果發現該偏 離可能影響檢測結果,應 通知客戶。

檢測樣品應按可行方式妥 善儲存。實驗室應規定不 同類型樣品,特別是易變 質、易燃易爆樣品的儲存 條件。如果樣品儲存的環 境條件很關鍵,應予以監 控和記錄,以證實滿足需 要。對那些延長儲存時間 可能會影響待測(或待分 析)物的樣品,應規定最 長保留時間并在規定的時 間內檢測。 

如果需要將樣品分開用于 檢測不同的特性,此時二 次抽樣樣品應代表原始樣 品,樣品標識應始終保留。 用于二次抽樣的容器應確 保不對樣品造成污染。 必要時,實驗室應制 定從實驗室樣品中抽取測 試樣的程序,以確保該測 試樣具有樣品代表性。應 選擇適當的設備用于二級 抽樣、包裝、提取等,以 避免影響檢測結果。

實驗室應建立和實施充分 的內部質量控制計劃,以 確保并證明檢測過程受控 以及檢測結果的準確性和 可靠性。質量控制計劃應 包括空白分析、重復檢測、 比對、加標和控制樣品的 分析,計劃中還應包括內 部質量控制頻率、規定限 值和超出規定限值時采取 的措施。質量控制計劃應 覆蓋申請認可或已獲認可 的所有檢測技術和方法。

實驗室應建立計劃,盡可 能參加能力驗證或實驗室 間比對以驗證其能力,其 頻次應與所承擔的工作量 相匹配。 注:CNAS公布的 CNAS-RL02《能力驗證規 則》中規定的實驗室參加 能力驗證活動的頻次是實 驗室獲得或維持認可的最 低要求。實驗室應根據檢 測工作量、檢測方法的穩 定性、內部質量控制情況、 人員、設施、設備等變化 情況確定參加能力驗證和 實驗室間比對的頻率。

當解釋檢測結果需要或客 戶有要求時,或檢測方法 要求時,實驗室應報告質 量控制結果。

應對進入樣品儲存區的人 員進行控制。樣品的保管 人應被授權并能履行其工 作職責。 注:對于司法樣品、有毒 有害樣品、易制毒樣品、 易爆樣品、貴重樣品的傳 遞、使用、儲存和控制應 予以更多的關注。

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