天津制藥GMP工程@制藥GMP工程裝修#制藥GMP工程方案￥制藥GMP工程報價 產(chǎn)品介紹潔凈室(Clean Room)，亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎(chǔ)，沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間，其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度，從而達到適當?shù)奈⒘崈舳燃墑e。產(chǎn)品屬性潔凈室最主要之作用在于控制產(chǎn)品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱之為潔凈室。按照國際慣例，無塵凈化級別主要是根據(jù)每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標準的粒子數(shù)量來規(guī)定。也就是說所謂無塵并非100%沒有一點灰塵，而是控制在一個非常微量的單位上。當然這個標準中符合灰塵標準的顆粒相對于我們常見的灰塵已經(jīng)是小的微乎其微，但是對于光學構(gòu)造而言，哪怕是一點點的灰塵都會產(chǎn)生非常大的負面影響，所以在光學構(gòu)造產(chǎn)品的生產(chǎn)上，無塵是必然的要求。 每立方米將小于0.3微米粒徑的微塵數(shù)量控制在3500個以下，就達到了國際無塵標準的A級。目前應用在芯片級生產(chǎn)加工的無塵標準對于灰塵的要求高于A級，這樣的高標主要被應用在一些等級較高芯片生產(chǎn)上。0.5uM及以下的微塵數(shù)量被嚴格控制在每立方米1000個以內(nèi)，這也就是業(yè)內(nèi)俗稱的1K級別。功能與作用潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。性能特點第一點，采用更適合潔凈室原理的圓弧轉(zhuǎn)角 第二點，系統(tǒng)自動控制運行，雙門電子互鎖，并設(shè)有光電感應器，單向通道風淋室，從非潔凈區(qū)進入，關(guān)門后紅外線感應有人就吹淋，吹淋后入門鎖閉，只能從出門走出風淋室 第三點，整體冷軋鋼板制作，外表面靜電噴塑處理 第四點，門、底板、噴嘴均采用不銹鋼制造，美觀大方 第五點，軟鍵觸按式時間繼電器，LED顯示及設(shè)置吹淋時間，范圍在10-99s可調(diào)，吹淋時雙門自動鎖閉 第六點，采用初、高效兩級過濾系統(tǒng)，有隔板高效過濾器，過濾效率為:99.99%，確保凈化級別 第七點，風嘴出風口風速高達25m/s以上，吹到人體上風速18m/s以上 第八點，采用EVA密封材料，密閉性能高。主要用途凈化工程是一個應用行業(yè)非常廣泛的基礎(chǔ)性配套產(chǎn)業(yè)，目前在電子信息、半導體、光電子、精密制造、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、航天航空、汽車噴涂等眾多行業(yè)均有應用，并根據(jù)行業(yè)的精密與無塵要求，等級差別也較大。其他說明北京藝美潔凈化科技有限公司是一家專業(yè)性高新技術(shù)服務(wù)企業(yè)，公司立足室內(nèi)生產(chǎn)環(huán)境控制領(lǐng)域，主要從事室內(nèi)空氣潔凈度控制、室內(nèi)溫濕度控制，可按照并嚴格執(zhí)行ISO14644-1標準、國家醫(yī)藥GMP規(guī)范要求，為微電子、半導體、光電技術(shù)、光學儀器、 PBC、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥、精細化工、精密機械儀表、食品飲料及科研教學、實驗室、植物、微生物培養(yǎng)等行業(yè)領(lǐng)域提供專業(yè)的室內(nèi)空氣潔凈度及溫濕度控制等技術(shù)服務(wù)。交易說明北京藝美潔凈化科技有限公司電話:010-51457300 13810430525黃先生 13699126094趙小姐 13718674452羅先生