浙江紅外線激光水平儀CE認證哪里能完成測試

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信特斯檢測是具有第三方公正地位的獨立檢驗機構，在產品檢測與認證服務領域已有超過十年的豐富經驗，已取得中國CNAS國家實驗室認可（證書號L4062），并由此獲得國際實驗室認可組織(Internatianal Laboratory accreditation Coporation ILAC)的認可，與美國、英國、德國等58個國家和地區達成互認協議，檢測報告具有國際公信力。也是美國UL、FCC、加州CEC，德國TUV萊茵、TUV-PS，EMCC、挪威Nemk 授權的標準化第三方實驗室。具備向社會出具公正數據的資格.是集電磁兼容性測試（EMC，產品安全測試/認證，化學有害物質測試及產品可靠性檢測，是一家主要從事工業產品與消費用品的獨立第三方認證檢測機構，企業核心全是力協助全國廠商以最節省的費用，在最短的時間內獲得您所需的世界各國認證，為您的產品提供一份可靠，有效的出口通行證。
授權資質:SEM實驗室獲得了中國國家實驗室認可CNAS(L4062)授權， 美國FCC， 加拿大IC認可測試場地，德國TUV-SüD，澳洲SAA， TUV萊茵， Pheniex等歐盟公告機構的認可實驗室， 并成為德國南德TUV-SüD指定EMC分包測試實驗室。

—激光產品：包括激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產品
　　(CD播放機，DVD，CD-ROM，激光打印機等) 安全防護和救護產品
　　多數進口出商知道FDA為美國管理食品、藥品、化妝品、醫療器材的主管機關，但有時很多人卻疏忽了釋放輻射電子產品(radiation emitting product)亦為該署規范產品之一。FDA規范f釋放輻射電子產品之法源為「聯邦食物、藥品與化妝品法」第五篇第531-542條(FEDERAL FOOD DRUG AND COSMETIC ACT，簡稱為FD&C)。所謂的釋放輻射之電子產品，包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用X光設備及使用X光或激光相關產品(如光驅及激光指示器(laser pointer))等。多數釋放輻射電子產品并不會認定為醫療器材，惟若制造或經銷商宣稱該產品有醫療功能時，該產品并須符合FDA有關醫療器材之規范。

CE認證可以說是當今世界上最先進的產品符合性評估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE標志的產品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說，評估模塊有以下幾種：
A：自我宣稱（由生產者自我宣稱，并提供產品關鍵技術資料）
B：型式測試（由歐盟公告機構進行產品全面測試）
C：公告機構針對產品生產的工廠審查
D：公告機構針對產品生產及其質量管理體系的工廠審查
E：公告機構針對質量管理體系對貿易商等中間商進行審查
F：公告機構針對進口歐盟上岸的批量產品進行審查
G：公告機構對于進口歐盟的尚未進行型式測試的產品進行包括型式測試的全面審查
不同的產品指令對于應該由哪些模塊組成評估程序做了規定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃氣具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成。

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1. Application Form

申請表：包含公司信息，產品信息等

2. Product File / Technology Specification

產品文件/技術資料：主要包括準備詳細的說明書/銷售手冊、安裝手冊、維護手冊等；產品裝配圖；以及產品技術信息，有無激光防護措施及其工作原理描述。

3. Label

標簽：符合規定的英文標簽，含警告標志的警示標簽、產品標簽、符合性認證標簽（如Complies with 21 CFR 1040.10 & 1040.11）、及出光口標示標簽等等。

4. Laser Information

激光器件信息：激光發生器的類型、介質、激光光路圖、激光參數、激光器件合格證/測試記錄(若采購自其它廠家，需要提供該廠家的信息、激光器件參數/Datasheet或說明書、及該激光器件有無FDA認證/有的話需提供FDA號碼)。

5. Calibration Report of Power Meter

光功率計年度計量檢定合格證及報告。

6. Quality Control System

質量控制文件：主要包含內部質量控制流程表圖、檢驗規程、質控規范/如設計修改方面的管控；生產線抽樣表、來料檢測單、成品檢測單、內部檢驗報告等(含表格的樣本)。

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