進入歐洲市場的產品都需要進行CE認證，其成員國為：法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。CE認證的流程為：1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。?2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。?3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。?4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。?5. 申請人提供技術文件。?6. 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。?7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。?8. 技術文件審閱包括：?a文件是否完善。?b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。?9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。?10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。?11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。?12.申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。?13.實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。?14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附CE標示。 每類產品有特定的指令：簡單壓力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992?Toys玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990?Construction Products 建筑產品 89/106/EEC 27.6.1991?Electromagnetic Compatibility電磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996?Machines機械指令 89/392/EEC as amended 1.1.1993 1.1.1995?Personal Protective Equipment個人防護設備指令 90/686/EEC as amended 1.7.1995?Non-automatic Weighing Machines非自動稱量儀器指令 90/384/EEC 1.1.1993?Active Implantable Medical Devices可移植醫療器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995?Medical Devices-general普通醫療器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3?Gas Appliances燃具爐具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996?Telecommunications Terminal Equipment電信終端設備指令 91/263/EEC 6.11.1992?Boilers鍋爐指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998?Explosives爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003?Low Voltage Electrical Products低電壓指令 73/23/EEC modified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997?Satellite Earth Station for Telecommunication 通訊衛星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997?Lifts升降設備 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000?Equipment for Use in Explosive Atmospheres用于爆炸性氣體設備指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003?Recreational Craft (Boats)娛樂用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998?Non-simple Pressure Vessels非簡單壓力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999