Ⅱ類玻璃輸液瓶藥包材注冊，為企業(yè)加速注冊

將道提供藥包材注冊流程


（一）受理：經(jīng)形式審查，申報(bào)資料齊全符合要求或申請(qǐng)人按要求提交全部補(bǔ)充資料5日內(nèi)受理并發(fā)給受理通知書、繳費(fèi)通知書，不符合要求的申報(bào)在5日內(nèi)，一次性告知需補(bǔ)充的全部內(nèi)容并發(fā)給申請(qǐng)資料補(bǔ)正通知書，所有表單在受理中心統(tǒng)一領(lǐng)取。


（二）初審：在受理后5個(gè)工作日內(nèi)安排現(xiàn)場核查和抽取樣品，通知省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)或其他經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置、確定的藥包材檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。


（三）形式審查符合有關(guān)規(guī)定的出具審查意見、打印表單、將審核意見和資料一并上報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理局；不符合有關(guān)規(guī)定的，予以退審或申報(bào)單位申請(qǐng)撤回。


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