醫(yī)療器械CE認證

  醫(yī)療器械認證包括 ：

  1、產(chǎn)品安全認證

  2、質(zhì)量管理體系認證

  醫(yī)療器械怎樣取得“安全認證標志”

  以下以取得CE認證為例說明：

  產(chǎn)品要順利通過CE認證，需要做好三方面的工作。

  第一，收集與認證產(chǎn)品有關的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟(EN)標準，通過消化、吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標準。

  第二，企業(yè)嚴格按照以上產(chǎn)品標準組織生產(chǎn)，也就是把上述技術(shù)法規(guī)和EN標準的要求，貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設計開發(fā)和生產(chǎn)制造的全過程。

  第三，企業(yè)必須按照ISO9000+ISO13485標準建和維護質(zhì)量體系，并取得ISO9000+ISO13485認證。

  醫(yī)療器械CE證書的分類

  目前有如下幾種類型的CE證書：

  (1)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應由第三方機構(gòu)中介或測試認證機構(gòu)簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。

  (2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為第三方機構(gòu)=(中介或測試認證機構(gòu))頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告等技術(shù)資料TCF，如果沒有測試報告也可交由第三方機構(gòu)辦理。同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。

  (3)EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》，此為歐盟公告機構(gòu)(Notified Body簡寫為NB)頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CEE聲明，此證書可用作清關，為一次性證書。

  認證要準備的技術(shù)文件

  (1)產(chǎn)品使用說明書。

  (2)產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準)，建立技術(shù)資料。

  (3)產(chǎn)品電器原理圖、線路圖、方框圖。

  (4)關鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品)。

  (5)整機或元部件認證書復印件。

  (6)其他需要的資料。

  億博檢測認證中心憑著多年客戶的信賴，開展了企業(yè)標準備案、EN50332檢測、機械CE認證、CE認證、建材CE認證、數(shù)碼產(chǎn)品CE認證、家電產(chǎn)品CE認證、FCC認證、CCC認證、C-TICK認證、SAA認證、MEPS認證、Eup(Erp)認證等。