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[供應]昌都gmp潔凈車間|昌都gmp潔凈車間裝修|昌都gmp潔凈車間公司
- 產品產地：深圳四川
- 產品品牌：英天特
- 包裝規格：ytt14
- 產品數量：19000
- 計量單位：平米
- 產品單價：電談
- 更新日期：2018-09-18 19:34:32
- 有效期至：2019-09-18
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（聯系人：黃經理15013617971）深圳市英天特實驗設備有限公司是一家專業從事實驗室建設系統工程的專業公司。是集實驗室的整體規劃設計，工程施工，凈化設備和實驗室家具生產與安裝于一體的生產與銷售公司。實驗室建筑設計，實驗室潔凈裝修，整體實驗室家具設計咨詢顧問等我們期待你的咨詢參與!
方面的要求與化學藥品的制劑生產應相同；對藥品包材也列入了GMP的生產控制范圍；生物制品的廠房、加工和灌裝有其特殊的要求，因此也根據生物制品生產特點制訂了相應的條款，新修訂的《規范》不僅適用于化學藥品和抗生素藥品的原料和制劑，也適用于中藥和中藥切片加式、生物制品和血液制品的生產和質量管理。
新《規范》明確了“藥品”的定義、批次的確定原則等；生產前的現場檢查、生產結束后的清場要求；純水、注射用水的生產、輸送及貯存要求等作出了明確的規定。
藥品生產中對使用的設備、工藝路線、滅菌方法等進行驗證是一項極重要的質量保證措施，也是GMP的一個新的發展，技術難度較大，鑒于我國醫藥工業生產的實際情況，新《規范》也作了相應的調整。
四、《GMP》對制藥廠房的潔凈要求
1、潔凈廠房的潔凈級別
潔凈廠房的潔凈度標準，各國有國家標準，在電子工業、宇航工業中早已應用，例如美國聯邦標準（USFesferalstandard）209B，英國標準5295（BS5295），我國《潔凈廠房設計規范》（GB78-84）中有潔凈等級的規定。
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《潔凈廠房設計規范》中空氣潔凈度等級
等級
每立方米（每升）空氣中＞0.5微米
每立方米（每升）空氣中＞5微米塵粒數
100級
＜35′100（3.5）
1000級
＜35′1000（3.5）
＜250（0.25）
10000級
＜35′10000（3.5）
＜2500（2.5）
100000級
＜35′100000（3.5）《規范》
＜25000（25）
300000級
＜35′300000（3.5）《規范》
＜75000（75）
環境潔凈度是以環境中飄浮的微料數或生物粒子數（細菌數）來規定的一般認為前者多的環境下后者也多，但沒有必然的聯系。對藥品生產來說，在生產環境中除了對非生命污染物——塵料要加以限制處理，還必須對有生命的污染物——微生物作出更嚴格的限制。
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