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[供應]蕪湖企業ISO13485認證|蕪湖專業辦理ISO三體系認證
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- 更新日期:2019-12-23 10:09:01
- 有效期至:2029-12-20
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蕪湖企業ISO13485認證|蕪湖專業辦理ISO三體系認證
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蕪湖企業ISO13485認證|蕪湖專業辦理ISO三體系認證
最高管理者是企業成功推行ISO13485標準的關鍵,,應在企業內形成一種重視質量、關注顧客的氛圍,并提供充足的資源,為推行ISO13485標準做好領導作用。
   現代的質量管理觀念強調:"質量從頭頭開始,從頭開始。"也就是強調質量觀念的更新、根植,質量策劃的運籌,都需要從領導做起。
   在1994版ISO9000標準中曾將一個企業選用質量管理體系標準的驅動動機分為兩類:管理者驅動和受益者推動。而實際上,無論管理者(此為決策領導)自主推動,亦或是來自于受益者的推動壓力而被動選用,最終都要經過決策領導的導入決定。2.3決策層的培訓
   決策領導是企業的核心,其決策及表現對整個企業具有決定性影響和放大效應。
   選擇適宜的培訓方式。我公司選擇有經驗的咨詢老師到企業進行培訓,確保企業在正常生產的同進完成培訓工作。
   確保重點培訓內容。決策領導需要掌握的ISO13485知識至少應包括:ISO13485標準的產生背景,發展形式和趨勢,成功運作ISO13485質量管理體系的成功組織的案例,質量方針和目標的設定,質量意識的強化、管理職責,質量策劃,管理評審,質量成本管理、質量管理體系與企業管理其他部分的關系等等。
醫療器械企業質量管理體系文件的建立
根據ISO13485標準的要求策劃質量管理體系。
識別ISO13485,確定標準中適用的條款和不適用的條款。
根據標準的要求確定文件的等級,一般文件的等級如下:
第一層次文件:質量手冊
第二層次文件:程序文件
第三層次文件:作業指導書類,即是操作類文件
根據《質量手冊》的要求確定程序文件的個數和所屬的三級作業指導書。
根據各部門職能,把程序文件分配到各個部門,起草程序文件。
根據程序文件的要求,各部門起草所需的作業指導書。
根據ISO13485標準的要求確定所需要起草的程序的個數,并根據產品的生產流程和生產過程中的GMP規范來確定各個程序文件中下屬作業指導書。
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