鹽城ISO13485認證咨詢培訓輔導專業權威價格實惠

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美國、加拿大和歐洲普遍以ISO  9001，、EN  46001或  ISO  13485作為質量保證體系的要求，建立醫療器械質量保證體系均以這些標準為基礎。醫療器械要進入北美，歐洲或亞洲不同國家的市場，應遵守相應的法規要求。

隨著歷史的發展，ISO組織在此基礎上又將此標準進行了修訂，升級為ISO13485(鐳朔認證專家ISO13485認證，權威ISO13485輔導咨詢機構，專業ISO13485培訓機構，鐳朔認證資深咨詢團隊為您服務):2003.大多數醫療設備生產廠家在建立質量管理體系時，開始把ISO9001:2000版+ISO13485(鐳朔認證專家ISO13485認證，權威ISO13485輔導咨詢機構，專業ISO13485培訓機構，鐳朔認證資深咨詢團隊為您服務):2003版+CE認證作為一攬子解決方案來考慮。醫療器械行業一直將ISO  13485標準（我ISO  國等同轉換標準號為YY/T0287）作為質量管理體系認證的依據。這個標準是在9001:  1994標準的基礎上，增加了醫療器械行業的特殊要求制定的，也就是所謂1+1的標準。因此，滿足ISO  13485標準也就符合ISO  9001:  1994標準的要求。ISO  9001:2000標準頒布以后，ISO/TC  210又頒布了新的ISO  13485:  2003標準（我國等同轉換的YY/T  0287-200X標準正在報批