載入中……
[供應]CMA/CNAS認證辦理時間和費用是多少
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：cma/cnas
- 產品數量：0
- 計量單位：
- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:31
- 有效期至：2022-10-16
-
-
- 收藏此信息
CMA/CNAS認證辦理時間和費用是多少
詳細信息
CMA/CNAS認證辦理時間和費用是多少
申請實驗室CNAS認證、CMA認證，計量認證，輕松快捷拿證，全國代理、不成功、全額退款。
南京邦道企業管理咨詢有限公司是一家專業從事CNAS/CMA認證資質申請的咨詢公司，我們只做我們專業的，抱著最終為客戶辦實事的態度，只要南京邦道企業管理咨詢有限公司接了您的這個項目就100%的保證能夠幫您把實驗室認證辦下來，不成功，全額退款?！?38——-0904——-0103——-（V信同號）
我們不是全能型的咨詢服務機構，我們只做我們擅長的，我們只專注CNAS、CMA認證。
以下內容是相關行業標準的節選，內容與標題沒有直接的相關性，具體CNAS/CMA實驗室認證辦理步驟，辦理CNAS/CMA認證費用，申請CNAS/CMA認證要求，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務！
以下內容是行業相關標準的節選，內容與標題沒有直接的相關性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體快速辦理CNAS認證、CMA認證項目細節及流程歡迎您和您的技術人員來電咨詢！
2.1本中心制訂并實施《糾正措施程序》，使工作中發現的與質量有關的問題得到及時地解
決，以實現本中心管理體系和產品的不斷改進與提高。
2.2對于發現的不符合，實驗室不應僅僅糾正發生的問題，還應進行全面、細致的分析，確定不符合是否為獨立事件，是否還會再次發生，查找產生問題的根本原因采取糾正措施。
2.3采取的糾正措施應能防止類似問題再發生，對于在采取糾正措施過程中確認的有效方法，可納入有關的文件。對因此引起的文件更改按《文件和資料管制程序》規定實施。
2.4采取糾正措施應對其有效性進行驗證，應與問題嚴重程度和風險大小相適應，權衡風險、利益和成本，并落實職責，保證糾正措施得到有效控制。
2.5本中心對糾正措施，進行匯總分析，并提交管理評審。
2.6當不符合影響到管理體系的正常運行或對檢測結果的準確性有懷疑時，由質量負責人提出附加審核。
預防措施是預先的主動確定改進機會的過程。本中心制訂《預防措施管理程序》，通過識別、分析并消除潛在的導致不符合因素，防患于未然，預防發生不符合，實現管理體系及其運行的持續改進。
2 內容
2.1質量負責人組織相關人員分析確定可能存在的不符合的潛在原因，提出預防措施的需求。無論是技術方面的，還是相關管理體系方面，如需采取預防措施，則應制定、執行和監控這些措施計劃，以減少類似不符合情況發生的可能性并充分利用改進的機會。
2.2由預防措施的制定部門按計劃制定具體的預防措施，經質量負責人確認后實施。
2.3質量負責人需按預防措施計劃跟蹤預防措施的執行狀況及驗證預防措施的有效性。
2.4由預防和改進措施所引起的對管理體系文件的任何修改，應按《文件和資料控制程序》的要求進行并記錄。
2.5預防措施的執行情況及有效性作為管理評審輸入內容之一。
本中心制定《記錄、檔案管理程序》，用于識別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護和清理質量記錄和技術記錄的控制，確保記錄的真實、完整、有效，為反映管理體系的有效運作和檢測工作符合規定要求提供證據。
2 內容
2.1各部門填寫記錄時應保證完整、清晰、準確。并注明名稱、日期等，以便檢索。
2.2應確保能方便獲得所有的原始記錄和數據，記錄的詳細程度應確保在盡可能接近條件的情況下能夠重復檢測活動。
2.3應將記錄保存在適宜的環境中，存放在專門的文件柜，防止記錄被更改、丟失或破壞，
必要時應采取防潮、防鼠措施，確保記錄的完好。
2.4各部門需按規定的保存期限進行歸檔保存，當相關法律法規、CNAS專業領域認可要求文件或客戶有規定時，按要求執行；若無特殊要求時，記錄的保存期一般為6年。
2.5應予安全保護和保密。
2.6電子形式存儲的記錄保護具體按《記錄、檔案管理程序》執行。
2.7技術記錄：
2.7.1技術記錄包括原始記錄、導出數據、抽樣記錄、檢測報告、儀器校準證書等。
2.7.2技術記錄應包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素，并保證該檢測在盡可能接近原條件的情況下能夠復現。原始記錄中必須包含抽樣人員、檢測人員和校核人員的姓名。
2.7.3技術記錄應在工作時及時記錄，并按任務的工作號分類標識，以便識別。
2.7.4技術記錄，無論是電子記錄還是紙面記錄，應包括從樣品的接收到出具檢測報告過程
中觀察到的信息和原始數據，并全程確保樣品與檢測報告的對應性。
2.7.5當記錄出現差錯時，應遵循記錄的更改原則，被更改的原記錄仍必須清楚可見，不允許消失或不清楚，更改后的值應在被更改值附近，并有更改人簽名或蓋章。
本中心制定《內部審核程序》，通過內部審核，驗證管理體系實施的符合性、持續性和有效性，以適時發現已發生和潛在的問題，并采取糾正措施和預防措施。對公司管理體系進行全面的內部審核，以驗證管理體系運行的符合性和有效性。
2 內容
2.1質量負責人編制《年度內審計劃》，經測試中心主任批準后實施。內審周期通常為一年。內審計劃應覆蓋管理體系中全部要素和全部活動，以及所有場所與部門。
2.2內審員任職條件及職責：
2.2.1任職條件：內審員由經過培訓，熟悉CNAS認可準則及本中心管理體系文件的人擔任，內審員獨立于被審核活動。
2.2.2主要職責：完成內審的各項審核工作，同時確認和跟蹤驗證有關不符合項的整改糾正措施及完成情況。
2.3質量負責人指定內審組長，由其按年度內審計劃編制詳細的實施計劃，并提前兩周發放到相關部門。
2.4內審組按《內部審核程序》的要求實施內審。
2.5內審中發現的問題導致對運作的有效性或檢測結果的正確性發生懷疑時，由內審員發出糾正措施要求，由責任部門分析原因，提出糾正措施。
2.6內審員跟蹤糾正措施的有效性，要確保糾正措施在規定時間內完成并防止了不符合情況的再發生。
2.7質量部文檔管理員負責保存內審活動過程的全部記錄。
公司制定《管理評審程序》，通過定期地對本中心的管理體系和檢測活動進行評審，確保其適宜性、充分性、有效性并進行必要的改進。
2 內容
同類型其他產品
免責聲明：所展示的信息由企業自行提供,內容的真實性、和合法性由發布企業負責,浙江民營企業網對此不承擔任何保證責任。
友情提醒：普通會員信息未經我們人工認證，為了保障您的利益，建議優先選擇浙商通會員。
浙江民營企業網 sz-yuerui.com 版權所有 2002-2010