實驗室申請CMA計量認(rèn)證對人員資質(zhì)有什么要求
技術(shù)記錄應(yīng)包括每項實驗室活動以及審查 數(shù)據(jù)結(jié)果的日期和責(zé)任人。
原始的觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算應(yīng)在觀察或獲得時予以 記錄,并應(yīng)按特定任務(wù)予以識別。 
7.5.2實驗室應(yīng)確保技術(shù)記錄的修改可以追溯到前一個版本或原始觀察結(jié)果。應(yīng) 保存原始的以及修改后的數(shù)據(jù)和文檔,包括修改的日期、標(biāo)識修改的內(nèi)容和負(fù)責(zé) 修改的人員。 
7.6測量不確定度的評定 
7.6.1實驗室應(yīng)識別測量不確定度的貢獻。評定測量不確定度時,應(yīng)采用適當(dāng)?shù)? 分析方法考慮所有顯著貢獻,包括來自抽樣的貢獻。 
7.6.2開展校準(zhǔn)的實驗室,包括校準(zhǔn)自有設(shè)備,應(yīng)評定所有校準(zhǔn)的測量不確定度。
7.6.3開展檢測的實驗室應(yīng)評定測量不確定度。當(dāng)由于檢測方法的原因難以嚴(yán)格 評定測量不確定度時,實驗室應(yīng)基于對理論原理的理解或使用該方法的實踐經(jīng)驗 進行評估。 
注1:某些情況下,公認(rèn)的檢測方法對測量不確定度主要來源規(guī)定了限值, 并規(guī)定了計算結(jié)果的表示方式,實驗室只要遵守檢測方法和報告要求,即滿足 7.6.3條款的要求。 
注2:對一特定方法,如果已確定并驗證了結(jié)果的測量不確定度,實驗室只 要證明已識別的關(guān)鍵影響因素受控,則不需要對每個結(jié)果評定測量不確定度。 
注3:更多信息參見ISO/IEC指南98-3、ISO21748和ISO5725系列標(biāo) 準(zhǔn)。 
7.7確保結(jié)果有效性 7.7.1實驗室應(yīng)有監(jiān)控結(jié)果有效性的程序。記錄結(jié)果數(shù)據(jù)的方式應(yīng)便于發(fā)現(xiàn)其發(fā) 展趨勢,如可行,應(yīng)采用統(tǒng)計技術(shù)審查結(jié)果。實驗室應(yīng)對監(jiān)控進行策劃和審查, 適當(dāng)時,監(jiān)控應(yīng)包括但不限于以下方式: a)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或質(zhì)量控制物質(zhì); b)使用其他已校準(zhǔn)能夠提供可溯源結(jié)果的儀器; c)測量和檢測設(shè)備的功能核查; d)適用時,使用核查或工作標(biāo)準(zhǔn),并制作控制圖; e)測量設(shè)備的期間核查; f)使用相同或不同方法重復(fù)檢測或校準(zhǔn);
g)留存樣品的重復(fù)檢測或重復(fù)校準(zhǔn); h)物品不同特性結(jié)果之間的相關(guān)性; i)審查報告的結(jié)果; j)實驗室內(nèi)比對; k)盲樣測試。 
7.7.2可行和適當(dāng)時,實驗室應(yīng)通過與其他實驗室的結(jié)果比對監(jiān)控能力水平。監(jiān) 控應(yīng)予以策劃和審查,包括但不限于以下一種或兩種措施: a)參加能力驗證; 
注:GB/T27043包含能力驗證和能力驗證提供者的詳細(xì)信息。滿足GB/T27043 要求的能力驗證提供者被認(rèn)為是有能力的。 b)參加除能力驗證之外的實驗室間比對。
7.7.3實驗室應(yīng)分析監(jiān)控活動的數(shù)據(jù)用于控制實驗室活動,適用時實施改進。如 果發(fā)現(xiàn)監(jiān)控活動數(shù)據(jù)分析結(jié)果超出預(yù)定的準(zhǔn)則時,應(yīng)采取適當(dāng)措施防止報告不正 確的結(jié)果。 
7.8報告結(jié)果 
7.8.1總則 7.8.1.1結(jié)果在發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過審查和批準(zhǔn)。 7.8.1.2實驗室應(yīng)準(zhǔn)確、清晰、明確和客觀地出具結(jié)果,并且應(yīng)包括客戶同意的、 解釋結(jié)果所必需的以及所用方法要求的全部信息。
實驗室通常以報告的形式提供 結(jié)果(例如檢測報告、校準(zhǔn)證書或抽樣報告)。所有發(fā)出的報告應(yīng)作為技術(shù)記錄 予以保存。 
注1:檢測報告和校準(zhǔn)證書有時稱為檢測證書和校準(zhǔn)報告。 
注2:只要滿足本準(zhǔn)則的要求,報告可以硬拷貝或電子方式發(fā)布。 7.8.1.3如客戶同意,可用簡化方式報告結(jié)果。如果未向客戶報告7.8.2至7.8.7 條款中所列的信息,客戶應(yīng)能方便地獲得。 
7.8.2(檢測、校準(zhǔn)或抽樣)報告的通用要求 7.8.2.1除非實驗室有有效的理由,每份報告應(yīng)至少包括下列信息,以最大限度 地減少誤解或誤用的可能性: a)標(biāo)題(例如“檢測報告”、“校準(zhǔn)證書”或“抽樣報告”)
b)實驗室的名稱和地址; c)實施實驗室活動的地點,包括客戶設(shè)施、實驗室固定設(shè)施以外的地點、 相關(guān)的臨時或移動設(shè)施; d)將報告中所有部分標(biāo)記為完整報告一部分的唯一性標(biāo)識,以及表明報告 結(jié)束的清晰標(biāo)識; e)客戶的名稱和聯(lián)絡(luò)信息; f)所用方法的識別; g)物品的描述、明確的標(biāo)識以及必要時物品的狀態(tài); h)檢測或校準(zhǔn)物品的接收日期,以及對結(jié)果的有效性和應(yīng)用至關(guān)重要的抽 樣日期; i)實施實驗室活動的日期;
j)報告的發(fā)布日期; k)如與結(jié)果的有效性或應(yīng)用相關(guān)時,實驗室或其他機構(gòu)所用的抽樣計劃和 抽樣方法; l)結(jié)果僅與被檢測、被校準(zhǔn)或被抽樣物品有關(guān)的聲明; m)結(jié)果,適當(dāng)時,帶有測量單位; n)對方法的補充、偏離或刪減; o)報告批準(zhǔn)人的識別; p)當(dāng)結(jié)果來自于外部供應(yīng)商時,清晰標(biāo)識。 注:報告中聲明除全文復(fù)制外,未經(jīng)實驗室批準(zhǔn)不得部分復(fù)制報告,可以確 保報告不被部分摘用。 
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