載入中……
[供應]山東申請CMA/CNAS認證人員資質要求
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：CMA/CNAS
- 產品數量：0
- 計量單位：
- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:17
- 有效期至：2022-10-16
-
-
- 收藏此信息
山東申請CMA/CNAS認證人員資質要求
詳細信息
山東申請CMA/CNAS認證人員資質要求
快速申請辦理CNAS認證、CMA認證，計量認證，不成功，全額退款，全國代辦。
南京邦道企業管理咨詢有限公司是一家專業代理實驗室CNAS認證CMA認證的咨詢服務公司，我們不是全能型的咨詢機構，我們只做我們所擅長的，我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業，讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS認證項目的評審，快速獲得CMA/CNAS認證證書，100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認證辦下來，不成功，全額退款。
以下內容是行業相關標準的節選，內容與標題沒有直接的相關性，具體CNAS/CMA實驗室辦理步驟，CNAS/CMA認證辦理費用，CNAS/CMA認證辦理條件，歡迎您來電咨詢，我們將竭誠為您服務！
8.8.1公司制定《內部審核管理程序》，實驗室應按照策劃的時間間隔進行內部審核，以提供有關管理體系的下列信息：
A是否符合；
—實驗室自身的管理體系要求，包括實驗室活動；
—標準的要求；
B是否得到有效的實施和保持。
8.8.2實驗室應：
A根據實驗室活動的重要性、有效實驗室的變化和以前審核的結果，策劃、制定、實施和保持審核方案，審核方案包括頻次、方法、職責、策劃要求和報告。
B規定每次審核的審核準則和范圍；
C確保將審核結果報告給相關管理者；
D及時采取適當的糾正和糾正措施；
E保留記錄，作為實施審核方案以及審核結果的證據。
注：內部審核相關指南參見ISO19011
8.9管理評審
8.9.1公司制定《管理評審控制程序》實驗室的管理層應按照策劃的時間間隔對實驗室的管理體系進行評審，以確保其持續的適宜性、充分性和有效性，包括執行本標準的相關方針和目標。
8.9.2實驗室應記錄管理評審的輸入。并包括以下相關信息；
A與實驗室相關的內外部因數的變化；
B目標現實；
C政策和程序的適宜性；
D以往管理評審所采取措施的情況；
E近期內部審核的結果；
F糾正措施；
G由外部機構進行的評審；
H工作量和工作類型的變化或實驗室活動范圍的變化；
I客戶和員工的反饋；
J投訴；
K實施改進的有效性；
L資源的充分性；
M風險識別的結果；
N保證結果有效性的輸出；
O其他相關因素，如監測活動和培訓。
8.9.3管理評審的輸出至少應記錄與下列事項相關的決定和措施：
A管理體系及其過程的有效性；
B履行本標準要求相關的實驗室活動的改進；
C提供所需的資源；
D所需的變更。
4.4.6標準物質管理
4.4.6.1本公司建立和保持《標準物質管理程序》，在標準物質管理程序中對標準物質進行量值溯源，本公司標準物質應溯源到SI測量單位或有證標準物質。
同時程序中提出對標準物質的如下管理要求，防止標準物質污染、損壞、污染，確保標準物質完整性。
1安全處置標準物質
2正確運輸標準物質
3正確存儲標準物質
4正確使用標準物質
4.4.6.2本公司根據《期間核查程序》對標準物質進行期間核查，以維持其可信度。標準物質的期間核查在兩次校準間必須執行，期間核查的方法諸如檢查標準物質的有效期、觀察外觀、檢查標準物質的儲存條件，標準物質的使用方法是否正確。具體核查方法由技術負責人制定。
4.5.1.1 由經理主持建立管理體系，根據本公司檢測工作范圍、性質及發展方向，制定本公司的質量方針和質量目標，見本手冊第2章。
質量部按照《檢驗檢測機構資質認定評審準則》《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》的要求及本公司的質量方針，組織有關人員建立、實施、保持符合本公司實際，便于全面實施的質量管理體系。
4.5.1.2本公司將公司政策、制度、計劃、程序和指導書制訂成文件，并確保檢驗檢測結果的質量，本公司管理體系文件分內部編制文件和采用的外來文件兩大類，4個層次。
a）第一層次文件：《質量手冊》。質量手冊是闡明本公司質量方針，描述本公司按有關要求建立和運行管理體系的綱領性文件：
b）第二層次文件：《程序文件》。程序文件是規定本公司各項質量活動的方法和要求的文件，是質量手冊的支持性文件，還包括管理制度。
c）第三層次文件：《作業指導書》，作業指導書是規定某項具體活動的詳細指導性文件。包括各類產品標準、檢驗標準、技術規范、操作規程、檢測細則、技術法規文件；
d）第四層次文件：記錄。記錄表格是程序文件的附件內容，記錄是管理體系運行的見證，貫穿于“產品”（報告）形成的全過程。包括質量計劃、質量報告等。
4.5.1.3管理體系文件是書面形式表達，，編制了全套管理體系文件，公司將體系文件傳達到公司的各個部門，全體員工必須認真學習，深刻理解，嚴格執行
天津CMA認證申請辦理費用時間流程，上海CMA認證申請辦理費用時間流程，重慶CMA認證申請辦理費用時間流程，河北CMA認證申請辦理費用時間流程，山西CMA認證申請辦理費用時間流程，遼寧CMA認證申請辦理費用時間流程，吉林CMA認證申請辦理費用時間流程，黑龍江CMA認證申請辦理費用時間流程，江蘇CMA認證申請辦理費用時間流程，浙江CMA認證申請辦理費用時間流程，安徽CMA認證申請辦理費用時間流程，福建CMA認證申請辦理費用時間流程，江西CMA認證申請辦理費用時間流程，山東CMA認證申請辦理費用時間流程，河南CMA認證申請辦理費用時間流程，湖北CMA認證申請辦理費用時間流程，湖南CMA認證申請辦理費用時間流程，廣東CMA認證申請辦理費用時間流程，海南CMA認證申請辦理費用時間流程，四川CMA認證申請辦理費用時間流程，貴州CMA認證申請辦理費用時間流程，云南CMA認證申請辦理費用時間流程，陜西CMA認證申請辦理費用時間流程，甘肅CMA認證申請辦理費用時間流程
附錄A計量溯源性
A.1總則
計量溯源性是為確保測量結果國內和國際可比較性的重要概念，本附錄給出了計量溯源性的更詳細的信息。
A.2建立計量溯源性
A.2.1通過考慮并確保以下內容建立計量溯源性：
a）規定被測量（被測量的量）；
b）一個形成文件的不間斷的校準鏈，可以溯源到聲明的適當的參考標準（適當的參考標準包括國家或國際標準以及自然基準）
c）按照約定的方法評定溯源鏈中每步校準的測量不確定度；
d）溯源鏈的每步校準按照適當的方法進行，具有測量結果及相關的已記錄的測量不確定；
e）在溯源鏈中執行一步或多步校準的實驗室應提供其技術能力的證據。
A.2.2當被校準的設備用來將計量溯源性傳遞到實驗室的測量結果時，應考慮該設備的系統測量誤差（有時稱為偏倚）。有幾種機制來考慮計量溯源性傳遞中的系統測量誤差。
A.2.3有能力的實驗室報告測量標準的信息，如果只有與規范的符合性聲明（省略了測量結果和相關不確定度），該測量標準有時也可用于傳遞計量溯源性，其規范限量是不確定度的來源，但此方法取于：
—使
同類型其他產品
免責聲明：所展示的信息由企業自行提供,內容的真實性、和合法性由發布企業負責,浙江民營企業網對此不承擔任何保證責任。
友情提醒：普通會員信息未經我們人工認證，為了保障您的利益，建議優先選擇浙商通會員。
浙江民營企業網 sz-yuerui.com 版權所有 2002-2010