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[供應]福建辦理CNAS認證CMA認證需要多長時間
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:06
- 有效期至：2022-10-16
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福建辦理CNAS認證CMA認證需要多長時間
詳細信息
福建辦理CNAS認證CMA認證需要多長時間
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實驗室可從CNAS網(wǎng)站能力驗證專欄和其他途徑獲取能力驗證信息。實驗室
優(yōu)先選擇按照ISO/IEC17043運作的能力驗證計劃，并按照以下順序選擇參加：
1)CNAS認可的能力驗證提供者（PTP）以及已簽署PTP相互承認協(xié)議（MRA）
的認可機構認可的PTP在其認可范圍內(nèi)運作的能力驗證計劃；
2)未簽署PTPMRA的認可機構依據(jù)ISO/IEC17043認可的PTP在其認可范圍內(nèi)
運作的能力驗證計劃；
3)國際認可合作組織運作的能力驗證計劃，例如：亞太實驗室認可合作組
織（APLAC）等開展的能力驗證計劃；
4)國際權威組織實施的實驗室間比對，例如：國際計量委員會（CIPM）、
亞太計量規(guī)劃組織（APMP）、世界反興奮劑聯(lián)盟（WADA）等開展的國際、區(qū)域實
驗室間比對；
5)依據(jù)ISO/IEC17043獲準認可的PTP在其認可范圍外運作的能力驗證計劃；
6)行業(yè)主管部門或行業(yè)協(xié)會組織的實驗室間比對；
7)其他機構組織的實驗室間比對
為確定質(zhì)量活動和有關結果是否符合計劃安排，以及是否有效地實施并達到預定目標，實驗室內(nèi)部應按程序進行檢查和評價質(zhì)量活動，以獲得證實其符合性和采取糾正措施的證據(jù)。
4.14.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《內(nèi)部審核程序》，以使其管理體系的運行持續(xù)符合《準則》要求。
4.14.3審核范圍
內(nèi)部審核計劃應覆蓋管理體系的全部要素，包括檢測活動。每年至少對各要素審核一次。
4.14.4審核計劃
質(zhì)量負責人根據(jù)管理體系的運行情況編制年度內(nèi)部審核工作計劃，每次安排若干要素和部門，經(jīng)總經(jīng)理批準后，按照時間表組織實施審核。
4.14.5審核人員
審核工作由質(zhì)量負責人及若干內(nèi)審員實施，必要時聘請外部審核員。審核員應經(jīng)過培訓并授予資格。審核工作的安排，應注意保證審核員與被審核對象無直接責任關系。
4.14.6糾正措施
如果審核結果導致對管理體系運行的有效性或檢測結果的正確性產(chǎn)生懷疑，應及時按照《糾正、預防措施控制程序》的規(guī)定采取糾正措施。如果調(diào)查顯示實驗室發(fā)出的報告可能已經(jīng)受到影響，應書面通知客戶。
4.14.7審核記錄
應記錄審核的活動范圍、審核結果和所采取的糾正措施。
4.14.8跟蹤驗證
審核員應跟蹤糾正活動，核實并記錄糾正措施的實施情況及有效性
15.4．6 不確定度(uncertainty)。
表征合理地賦予被測量之值的分散性，與測量結果相聯(lián)系的參數(shù)。
15.4．7 標準不確定度(standarduncertainty)。
以標準差表示的測量有確定度。
15.4．8 （不確定度）A類評定。(typeA
evaluationuncertainty)。
用對觀測列進行統(tǒng)計分析的方法，來評定標準不確定度。
15.4．9 （不確定度）B類評定。(typeBevaluationuncertainty)。
用不同于對觀測列進行統(tǒng)計分析的方法，來評定標準不確定度。
15.4．10 合成標準不確定度uc(combined
standarduncertainty)。
當測量結果是由若干個其他量的值求得時，按其他各量的方差或（和）協(xié)方差算得
的標準不確定度。
15.4．11 擴展不確定度U(expanded
uncertainty)。
確定測量結果區(qū)間的量，合理賦予被測量之值分布的大部分可望含于此區(qū)間。
15.4．12 包含因子(coverage
factor)
為求得擴展不確定度，對合成標準不確定度所乘之數(shù)字因子。
k=U/uc: kp/uc
15.4．13 自由度(degreesof
freedom)。
在方差的計算中，和的項數(shù)減去對和的限制數(shù)。
15.4．14 置信概率(confidence
level)。
與置信區(qū)間或統(tǒng)計包含區(qū)間有關的概率值p=1-a。
15.5 職責
15.5．1 承檢室人員負責測量不確定度的估算。
5．2 總工辦負責校核測量不確定度的估算結果
能力驗證的選擇主要從以下幾個方面進行考慮：
1）選擇的能力驗證需符合實驗室的預期目標。實驗室的預期目標最好能和
實施機構組織能力驗證的目的一致，即使不一致也需滿足實驗室的預期目標。組
織能力驗證的目的通常有：
評價實驗室從事特定測量能力及監(jiān)測其持續(xù)能力，識
別實驗室間的差異，建立方法的等效性和可比性，增強實驗室客戶的信心，幫助
實驗室提高能力，確認實驗室聲稱的不確定度等。
2）能力驗證樣品的特性參數(shù)需與參加者的日常測量類似。
測量方法需盡量
與實驗室日常使用的方法一致或類似。
3）校準領域能力驗證的指定值（通常稱為參考值）需具有可溯源性，參考
值的測量不確定度需優(yōu)于參加者4）當能力驗證計劃方案可獲得時，可核查實施機構的樣品制備、均勻性和
穩(wěn)定性評價、指定值和能力評定標準差的確定、能力評定等設計是否合理。
5）參加者應能獲取能力驗證作業(yè)指導書，并在能力驗證計劃結束后能獲取
最終報告。參加者可從最終報告中能獲知樣品制備、均勻性和穩(wěn)定性檢驗和統(tǒng)計
評價等內(nèi)容。
6)實施機構是否可以連續(xù)提供能力驗證，是否可為實驗室提供技術服務，
幫助實驗室識別問題并提升水平
通常參加者可依據(jù)GB/T27043核查實施機構是否按其要求組織開展能力驗
證計劃。當實驗室選擇經(jīng)認可的能力驗證提供者在其認可范圍內(nèi)組織開展的能力
驗證計劃，或國際權威組織實施的實驗室間比對時，可直接利用能力驗證結果。
當實驗室按順序選擇4.2中5）至7）項中的能力驗證計劃時，需對實施機構能
力驗證相關文件和信息進行核查，核查其組織的能力驗證計劃是否合理并滿足實
驗室自身的預期目標。
核查的內(nèi)容包括：能力驗證設計方案（可獲得時）、樣品
類型和檢測方法、作業(yè)指導書、樣品均勻性和穩(wěn)定性、結果分析、指定值、能力
評定標準差、能力統(tǒng)計量和能力驗證報告等必要內(nèi)容。可參考本指南相關章節(jié)內(nèi)
容進行核查，同時填寫下表《能力驗證適宜性核查表》
在檢驗工作出現(xiàn)例外情況下，應按照程序規(guī)定對偏離的范圍及處理方法進行控制。
16.2適用范圍
適用于本中心在檢驗工作中出現(xiàn)的例外許可。
16.3職責
16.1各部門或委托單位提出偏離申請。
16.2技術主管負責審核
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