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[供應(yīng)]福建CMA認證CNAS實驗室認證怎么辦
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:31
- 有效期至：2022-10-16
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福建CMA認證CNAS實驗室認證怎么辦
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CMA/CNAS實驗室認證怎么辦
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為保證檢測工作質(zhì)量符合要求，有計劃地使用適當?shù)募夹g(shù)方法考察檢測活動中是否存在潛在的不合格因素，以實施對檢測工作質(zhì)量的監(jiān)控。
5.9.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗及其他工作程序》，以監(jiān)控檢測工作全方位和全過程的有效性。
5.9.3工作計劃
質(zhì)量保證工作應(yīng)有組織、有計劃的進行，技術(shù)負責人負責組織制定和審核質(zhì)量保證工作計劃，經(jīng)總工程師批準后由綜合管理室組織實施，選擇的監(jiān)控方法應(yīng)與工作類型和工作量相適應(yīng)。
5.9.4工作方法
根據(jù)實驗室的條件和專業(yè)特點，使用下列方法來控制檢測結(jié)果質(zhì)量及其可信度。
1)參加實驗室監(jiān)督管理機構(gòu)組織的實驗室間的比對試驗；
2)在實驗室內(nèi)部按照比對試驗規(guī)程進行人員或儀器比對試驗；
3)按照期間核查規(guī)程對重要參數(shù)建立工作標準樣件；
4)對保留樣品具有復(fù)現(xiàn)性的重要參數(shù)用相同或不同的方法進行驗證試驗；
5)對各相關(guān)參數(shù)的物理、化學(xué)、數(shù)學(xué)關(guān)系進行分析。
5.9.5工作要求
各相關(guān)執(zhí)行人員應(yīng)做好執(zhí)行記錄，并提交技術(shù)負責人。
5.9.6結(jié)果評審
5.9.6.1每項質(zhì)量保證工作完成之后，技術(shù)負責人應(yīng)組織相關(guān)技術(shù)人員及時對實施結(jié)果進行評審，如果對測試活動有效性或測試結(jié)果準確性有懷疑時應(yīng)找出潛在的不符合原因，并按照《糾正、預(yù)防措施控制程序》要求采取預(yù)防措施。評審的結(jié)果編寫出評審分析報告，收集、整理評審工作記錄并及時存檔。
5.9.6.2實施質(zhì)量保證工作計劃中發(fā)現(xiàn)的檢測工作質(zhì)量問題，按照《不符合工作控制程序》的規(guī)定及時進行糾正。
5.9.6.3技術(shù)負責人應(yīng)組織相關(guān)人員對質(zhì)量保證方法的有效性進行評審，有計劃的進行質(zhì)量保證方法的研究和開發(fā)，使實驗室能夠更加科學(xué)、合理、全面地實施對檢測工作質(zhì)量有效控制
使檢驗樣品的抽取做到規(guī)范、合理和有效，以確保檢驗樣品具有代表性和公正性。
19.2 適用范圍
本程序適用于本單位各類檢驗工作的樣品抽取。
19.3 職責
19.3.1 各抽樣室負責制定抽樣方案和抽樣方法；涉及到重要的監(jiān)督檢查、仲裁檢驗等行政部負責制定抽樣方案和抽樣方法。
19.3.2 質(zhì)量主管審核批準抽樣方案和抽樣方法。
19.3.3 抽樣人員負責實施抽樣工作并保證運輸途中樣品的安全性和完整性。
19.4工作程序
19.4.1抽樣依據(jù)（標準）
（1） 監(jiān)督檢查
（a）以每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)為質(zhì)量指標的執(zhí)行GB/T14162-1993《產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督計數(shù)抽樣程序及抽樣表》；
（b）以不合格品率為質(zhì)量指標，且產(chǎn)品總體量大于250的，執(zhí)行GB/T14437-1993《產(chǎn)品質(zhì)量計數(shù)一次監(jiān)督抽樣檢驗程序》；
（c）以不合格品率為質(zhì)量指標，且產(chǎn)品總體量在10≤N≤25之間的，執(zhí)行GB/T15482-1995《產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督小總體計數(shù)一次抽樣檢驗程序及抽樣表》；
（d）以監(jiān)督總體的某個特性的平均值為質(zhì)量指標的，執(zhí)行GB/T14900-1994《產(chǎn)品質(zhì)量平均值的計量一次監(jiān)督抽樣檢驗程序及抽樣表》；
（2）批量產(chǎn)品仲裁檢驗執(zhí)行《仲裁檢驗程序》。
（3）產(chǎn)品標準或檢測方法有抽樣規(guī)定的，按其執(zhí)行。
（4）委托檢驗或客戶要求抽樣的一般執(zhí)行GB2828-1987或GB2829-1987。也可與客戶約定。
19.4.2抽樣方案
（1）抽樣方案由各抽樣室負責制定，質(zhì)量主管審核批準。
（2）抽樣方案應(yīng)包括下列內(nèi)容：抽樣依據(jù)；單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性；不合格品的分類；質(zhì)量水平；檢驗等級；樣本大小；抽樣時間、地點及人員。
19.4.3抽樣方法
抽樣人員可以根據(jù)不同類別的檢驗、批量的大小以及產(chǎn)品的特點，采取以下取樣方法之一進行抽取樣品，以保證隨機取樣。
（1）隨機數(shù)發(fā)生器：將產(chǎn)品編號，利用隨機數(shù)發(fā)生器確定所需樣品的號碼，然后抽取相應(yīng)的產(chǎn)品，適用于大件產(chǎn)品，特別是有產(chǎn)品編號或有單件包裝的產(chǎn)品。
（2）分散取樣：將產(chǎn)品批均勻和分開，然后把樣品均勻“分布”在攤開產(chǎn)品批的各個角落、位置上。適用于產(chǎn)品不大、批量不大的情況
檢驗報告是實驗室履行合同、提交給客戶的產(chǎn)品，對其內(nèi)容負有法律責任。檢驗報告應(yīng)準確、清晰、明確、客觀，并包括足夠的信息。
5.10.2建立并實施程序
實驗室建立并實施《結(jié)果質(zhì)量控制程序》，以明確報告的格式制定、編制、審核、批準、發(fā)出和存檔的職責和要求。
5.10.3報告基本要求
5.10.3.1實驗室向客戶出具的報告至少應(yīng)滿足以下幾方面的要求：
1)數(shù)據(jù)準確、可靠，文字清晰、無涂改，表達規(guī)范、內(nèi)容完整、結(jié)論明確；
2)報告應(yīng)符合檢測方法和合同規(guī)定的要求；
3)報告應(yīng)包括客戶要求的說明檢測結(jié)果必需的全部信息。
5.10.3.2報告經(jīng)授權(quán)簽字人審批簽字后生效。見附錄9《授權(quán)簽字人及簽字識別》。
5.10.4報告的格式
實驗室應(yīng)采用固定、統(tǒng)一的報告格式。實驗室的報告分為對外報告和內(nèi)部報告兩種，內(nèi)部報告的格式可以適當簡化。
5.10.5報告的信息
5.10.5.1基本信息
除非另有規(guī)定，每份報告至少應(yīng)包含以下信息：
1)檢驗報告的名稱；
2)實驗室的名稱、地址和檢測地點；
3)委托方或被檢方的名稱；
4)報告的編號、頁碼及總頁數(shù)；
5)檢測樣品的名稱、商標、生產(chǎn)日期
同類型其他產(chǎn)品
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