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[供應]福建辦理CMA認證CNAS認可需要多長時間
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  • 產品產地:江蘇南京
  • 產品品牌:南京邦道企業管理咨詢有限公司
  • 包裝規格:CMA/CNAS
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  • 更新日期:2021-10-16 23:45:51
  • 有效期至:2022-10-16
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福建辦理CMA認證CNAS認可需要多長時間 詳細信息

福建辦理CMA認證CNAS認可需要多長時間


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1)核查所報告不確定度估計值的有效性,比如核查所報告的不確定度是否 能與所觀測到的結果的離散性一致; 2)使用適用于所報告不確定度的大小與可靠性的一種加權方法,具體包括: 當所報告的不確定度相同,或不確定可靠性很差,或不確定未知的情況下實施同 量加權; 3)考慮所報告的不確定度可能無法解釋所觀察到的分散性(過度分散),當 過度分散時可增加額外分量; 4)考慮報告結果或其不確定度出現非預期離群值的可能性; 5)有可靠的理論基礎; 6)有被證實能夠滿足能力驗證計劃目的。 


使用該方法得到的能力驗證物品的指定值 ptx 為中心位置(location)估計值 (如穩健平均值、中位值或算術平均值),該估計值由某輪能力驗證計劃參加者 報告的結果計算得出,具體見C.2穩健統計方法部分。 有時實施機構可能會使用通過預先設定的標準(如是否認可或先前的測量水 平)來對參加者進行分組,這種情況可考慮使用參加者公議值。

也可使用其他統 計方法替代C.2中的穩健統計方法,只要該方法有可靠的統計學基礎并在能力驗 證報告中說明即可。 使用參加者公議值的方法優點在于: 1)無需額外測試即可獲得指定值; 2)該方法適用于標準化、程序化的被測量,因為通常無更可靠的方法獲得 等效結果。 

該方法的局限性在于: 1)參加者的一致性可能不夠充分; 2)公議值可能因參加者普遍使用了錯誤的方法而存在未知偏倚,而指定值 標準不確定度不會包含該偏倚; 3)確定指定值的方法可能存在偏倚而使公議值發生偏倚。 4)可能難以確定公議值的計量溯源性。

當結果溯源至各實驗室時,只有在 實施機構完全了解與公議值相關的所有參加者使用的校準標準,并掌握其他相關 方法條件的信息時,才可以做出明確的溯源性聲明。 指定值的標準不確定度取決于所使用的統計方法


樣品應分類擺放,標識清楚,做到賬物一致。

(3)樣品貯存環境應安全,無腐蝕,清潔干燥且通風良好。

(4) 對要求在特定環境下貯存的樣品,應嚴格控制環境條件并記錄,具體詳見《環境和設施控制程序》。

(5) 易燃、易爆和有毒的危險樣品應隔離存放,做出明顯標記,相關部門應根據職責分工對危險品的保管和處理作出具體規定。

(6)貴重物品的存放符合《安全作業管理程序》。

20.4.3 樣品的處置

(1) 期限。

試畢樣品留樣不得少于報告申訴期,一般不少于60天,特殊樣品根據要求另行商定,但最長一般不超過一年。

(2)方式。

(a)客戶要求領回的樣品,按委托檢驗書上或協議的時間憑委托檢驗書或抽樣單第二聯領回樣品,未交檢驗費者暫不退還樣品。若客戶要求提前領回樣品,應在協議書上表明對檢測結果無異議。

(b) 客戶不要求領回的樣品。若客戶要求委托處理的應按與客戶簽訂的委托檢驗協議書要求處理,結果以書面形式通知客戶,其余可自行處理,但應填寫樣品處理申請表報質量主管批準。

(c)對有可能造成環境污染的樣品應監護處理,監護處理應有記錄,記錄保存一年



確保實驗室維持較高的檢測水平,為評價實驗室出具數據的可靠性和有效性提供客觀證據,監控實驗室的持續能力。

21.2 適用范圍

適用于本中心計劃內和上級安排(比對)的項目或參數的監控。

21.3 職責

21.3.1質量部負責本中心結果質量控制的計劃、組織和總結工作,對在控制活動中出現的不滿意結果提出整改要求,保存質量監控記錄。

21.3.2總經理負責批準中心結果質量控制計劃及整改措施,組織評審監控方法的有效性。

21.3.3各檢驗室負責按計劃具體實施。

21.4 工作程序

21.4.1制定監控計劃

(1)質量部每年根據本實驗室的實際情況(比如新項目、上級下達任務、某關鍵參數等)制定當年的質量監控計劃,并由總經理審批。

(2)計劃內容一般應包括:

(a)        參加質量監控的檢測室名稱。

(b)        實施監控的項目(或參數)。

(c)        質量監控所采用的方法。

(d)       結果評定所依據的標準。

(e)        實施質量監控的具體時間。

(f)         其他應說明的問題。

21.4.2質量控制方法

(a)定期使用有證標準物質進行監控和/或使用次級標準物質開展內部質量控制。

(b)參加實驗室間的比對或能力驗證。

(c)使用相同或不同方法進行重復檢測。

(d)對留存樣品進行再檢測。

(e)分析一個樣品不同特性結果的相關性。

21.4.3任務下達

(1)本實驗室組織選擇其它三個實驗室參加的比對活動,每年進行一次,每次安排二到三個項目。對留存樣品進行再檢測年終考核應覆蓋到每個檢測人員。

(2)由本實驗室檢測的樣品送到上一級技術機構進行的的驗證活動,每兩年進行一次,每次安排一到兩個項目。

(3)當上級下達重要的、關鍵的任務時,可根據情況隨時安排與同級的比對

注1:指定值和穩健標準差由參加者結果獲得,可假定指定值的不確定度包 含不均勻性、運輸和不穩定性對不確定度的影響。

 注2:基于正態分布的大量數據的中位值的標準差,或是中位值作為平均值 估計值的效率,確定校正系數為1.25。

較復雜的穩健統計方法的效率遠大于中 位值效率,因此校正系數小于1.25,之所以選用該系數,是因為能力驗證結果 一般不嚴格服從正態分布,且包含未知比例的源于不同分布的結果(“污染結 果”)。

就可能存在的“污染結果”而言,1.25是一個保守(高)估計值,實 施機構可依據經驗和所使用的穩健方法選擇較小的校正系數或不同的公式


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