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[供應]福建CMA認證CNAS認可辦理流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:16
- 有效期至：2022-10-16
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福建CMA認證CNAS認可辦理流程
詳細信息
福建CMA認證CNAS認可辦理流程
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技術標準檢驗方法的使用
（1）各檢驗室根據(jù)承檢產(chǎn)品應優(yōu)先按順序選擇國家標準、行業(yè)標準、地方標準；必要時應制定相應的檢驗細則或作業(yè)指導書。
（2）檢驗現(xiàn)場所使用的有關標準、手冊、指導書應現(xiàn)行有效，均有“現(xiàn)行有效”或“作廢”標識并便于取得使用。
（3）行政部定期查新各種標準，如果方法發(fā)生了變化，應重新確認，確保檢驗所使用的標準是最新有效版本。
（4）使用非標準方法時，應盡可能選擇由知名的技術組織或有關科技文獻（雜志）上公布的方法，但應經(jīng)過總經(jīng)理確認后，再征得特定委托方同意。
（5）對標準方法的偏離，應有相關技術單位的驗證、有主管部門的核準（在監(jiān)督檢驗時）、由總經(jīng)理的批準、經(jīng)客戶同意方可，具體執(zhí)行〈允許偏離程序〉。除此之外，按《不符合工作控制程序》執(zhí)行。
23.4.4技術標準檢驗方法的借閱。
（1）資料室已存檔的技術標準檢驗方法原則上不準外單位進行查閱或復印，確需進行查閱和復印的應經(jīng)總經(jīng)理批準，并按規(guī)定收費。
（2）檢驗用技術標準和檢驗方法由各檢驗室到資料室辦理借閱手續(xù)后，在檢驗室由專人保管，防止丟失和損壞。
（3）任何人不得以任何理由私自復印技術標準和檢驗方法，確需復印應由總經(jīng)理批準，由行政部復印，并加蓋“受控”章。
（4）借閱者應愛護所借用的標準資料，如有損壞或丟失，要按原價的1—3倍賠償
量值溯源是檢驗工作中的一個關鍵環(huán)節(jié)，為使實驗室提供的檢測數(shù)據(jù)都能溯源到國家計量基準，應對用于檢測活動的所有儀器設備（包括檢測、抽樣、制樣、環(huán)境控制等），都要經(jīng)過檢定、校準或比對合格（無論使用前還是使用中）。
24.2 范圍
適用于對所有影響檢驗準確性和有效性的計量器具，包括計量標準、檢測儀器、參考標準及標準物質等進行有效地檢定、校準或驗證。
24.3 職責
24.3.1 檢測主管全面負責量值溯源工作，對檢定、校準、比對（驗證）以及確認的總體要求進行審批。
24.3.2 行政部負責編制檢定、校準、驗證、以及確認的總體要求和具體的檢定/校準計劃，并組織實施檢定或校準計劃。
24..4 工作程序
24.4.1編制總體要求和具體計劃
（1）行政部根據(jù)本中心實際情況，對檢測質量有影響的所有設備、設施編制檢定、校準、比對（驗證）以及確認的總體要求，確保檢測結果能夠溯源到國家基準。
（2）編制總體要求，要考慮量值溯源的有效性，比如到經(jīng)過對該項目認證過的法定計量機構去檢定、校準，并考慮量值溯源的經(jīng)濟性。
（3）總體要求報技術主管批準。
（4）行政部根據(jù)總體要求，編制詳細的檢定/校準計劃并具體組織實施。檢定/校準計劃應提前20個工作日。
（5）需要進行量值溯源或比對的檢測儀器設備，包括對檢驗準確性和有效性有影響的計量標準，工作計量器具（包括輔助設備），標準物質，參考標準。
24.4.2計劃實施
（1）行政部按計劃將需要周期檢定的儀器設備統(tǒng)一安排檢定。各檢驗室準備好送檢的計量儀器設備和必要的配套設備。
（2）對需要送檢的計量儀器設備，一定要選擇滿足要求的法定計量檢定機構。行政部應安排好盡可能集中送檢并做好交通工具和資金準備。
（3）無計量檢定規(guī)程的計量儀器設備，可編寫自校方法報省質量技術監(jiān)督局備案后，按照該方法進行自校，校準證書應提供測量結果和有關不確定度和/或符合經(jīng)批準的計量規(guī)范的說明。
（4）如不可能溯源到國家基準，應通過參加實驗室間的比對或能力驗證計劃，提供與結果相關的滿意證據(jù)
ζ值可以與
z
值聯(lián)合使用，作為提升實驗室能力的一種輔助手段。若某參加
者所得z值多次超出臨界值3.0，則有必要逐一檢查測量過程，并識別測量過程中
最大的不確定度來源以尋找改進空間。
若ζ值反復超出臨界值3.0，則表明不確定
度評估未包含重要的不確定度分量（例如，遺漏了某些重要因素）。
相反，如果
某參加者
z
≥3.0但ζ<2.0，則表明該參加者可能準確評估了結果的不確定度，
但結果并不符合該能力驗證計劃中的預期能力。
可能存在這種情況，如某參加者
在測量程序中使用初篩法，而其他參加者使用準確定量法時會有這種情況發(fā)生。
如參加者認為結果的不確定度能滿足應用，則無需采取任何行動。
注：單獨使用ζ值時，ζ值僅可解釋為評價參加者的不確定度是否符合測試
偏差，而不可作為對特定參加者結果的適用性目標的表示。
適用性目標可由參加
者或認可機構通過評估偏差（
ptxx?）來確定，或將合成不確定度與目標不確定
度進行比較來確定。
（5）參考標準也要按計劃定期溯源到國家計量基準，但參考標準只能用于校準，不能用于其他目的，除非能夠證明其作為測量參考標準的性能不會失效。
（6）如有可能，可選擇部分參考標準，計量儀器進行兩次檢定、校準或驗證之間
的期間核查，如發(fā)現(xiàn)有異常，立即停止使用該儀器，并對此前所進行的檢驗進行追溯和評審。
（7）
檢定、校準和比對周期應嚴格執(zhí)行有關檢定規(guī)程、校準規(guī)程或比對計劃要求，需要縮短或延長周期的應提供相應的技術數(shù)據(jù)證明，并經(jīng)檢測主管批準。
24.4.3證書的保存
（！）檢測儀器設備經(jīng)計量檢定合格的證書應先經(jīng)過行政部登記并及時更新計算機中相應信息，然后進入儀器設備檔案袋，由行政部資料室保存。
（2）保存的證書包括：檢定證書、標準物質檢定證書、比對（或能力驗證）結果、期間核查結果等。
（3）證書保存期為兩個周期（不含當前周期）
注：合并兩擴展不確定度與ISO/IECGuide98-3的要求不一致，合并不等同
于計算合成擴展不確定度，除非
()
iUx
和
()ptUx
的包含因子與有效自由度相等。
E
n
值是兩個不同（但有關聯(lián)）能力度量的比值，解釋時需謹慎。分子是結
果與指定值的偏差，分母是合并的擴展不確定度，若參加者和實施機構能正確評
估其不確定度，分母大于分子。
因此，如果
E
n
≥1.0或
E
n
≤-1.0，則有必要核
查不確定度估計值，或糾正其測量；同樣，如果-1.0＜
E
n
＜1.0，則表明結果滿
意，前提條件是不確定度需正確評估，且偏差
()ptxx?小于實驗室客戶的要求。
注：盡管對
E
n
值解釋比較困難，但并不妨礙其應用，將不確定度信息與能
力驗證結果的解釋相結合，將極大提高參加者對測量不確定度及其能力評定的理解。
校準能力驗證計劃已要求參加者報告不確定度，但在檢測能力驗證計劃中并
不常用。
即使能力評定時未使用不確定度，參加者報告能力驗證結果的不確定度仍然
有用。收集該信息的目的如下：1)認可機構可確定參加者報告的不確定度是否在認可范圍內(nèi)（通常適用于
校準實驗室）；2)參加者可核查自身和其他參加者報告的不確定度，從而評估其一致性，確定評估不確定度時是否未考慮所有相關因素、或是否考慮了過多因素；
3)能力驗證可用來證實所聲稱的不確定度，在報告結果時報告不確定度是
最簡便的辦法。
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