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[供應]福建浙江辦理CMA認證CNAS認證程序
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：CMA/CNAS
- 產品數量：0
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- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:32
- 有效期至：2022-10-16
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福建浙江辦理CMA認證CNAS認證程序
詳細信息
福建浙江辦理CMA認證CNAS認證程序
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不管是參加者還是利益相關方不應過度關注結果滿意與否。一次能力驗證結
果并不不一定證明參加者的能力或技術水平的優劣。
即使在一個運作良好、有經
驗豐富工作人員的實驗室，偶爾也會得到異常數據；同樣，即使一個已由精密度
試驗驗證為有效的標準測量方法，也有可能存在缺陷，而這個缺陷可能只在多輪
能力驗證后才能顯現；并且能力驗證計劃本身也可能存在缺陷。
因此能力驗證的
結果不宜作為處罰實驗室的依據。
如果參加者總體水平參差不齊，結果比較離散，使用參加者的結果確定的能
力評定標準差較大，即使參加者的結果并不理想（離指定值的偏差較大），也可
能被評定為滿意。
如果參加者總體水平較高，結果比較集中，使用參加者的結果
確定的能力評定標準差較小，即使參加者的結果離指定值的偏差很小，也可能被
評定為不滿意。因此需關注在連續能力驗證計劃中參加者能力隨時間的變化情況
保證檢驗室標準溶液處于嚴格控制管理下，確保檢驗數據的準確性。
30.2適用范圍
適用于整個實驗室范圍內標準溶液的管理。
30.3 職責
30.3.1各檢驗室負責標準溶液配制、記錄、使用、管理。
30.3.2質量主管負責標準溶液的日常使用監督。
30.3.3標準溶液配制及標定用基準試劑等由檢驗室提出要求，辦公室統一購買。
30.4 工作程序
30.4.1標準溶液的配制及標定：
（1）常用滴定分析用標準溶液的配制、標定和比較按GB601—88《化學試劑、滴定分析（容量分析）用標準溶液的制備》的規定進行，其它特定滴定分析標準溶液按照分析方法標準或操作規程的規定進行配制和標定。
（2）雜質測定用標準溶液的制備按GB602—88《化學試劑雜質測定用標準溶液的制備》進行。
（3）標準溶液配制及標定用基準試劑等由檢驗室提出要求，辦公室統一購買。
（4）
標準溶液必須由檢驗室專人統一配制、標定及保管，保存記錄。
（5）
標準溶液的配制、標定和比較均必須詳細填寫原始記錄。記錄內容應包括標準溶液名稱、配制方法、環境溫度、配制的體積、標定與比較的方法、原始數據及各種修正值、計算結果和操作者姓名（簽字）、配制日期等。
（6）標準溶液標定人員完成標定后，將標定記錄交檢驗室主任審核簽字后，將標簽貼于標準溶液容器上。
（7）標準溶液標簽內容應有：溶液名稱、濃度、配制時間、有效期、標定人等。
30.4.2標準溶液的管理。
（1）
檢驗室應填寫標準溶液一覽表，注明標準溶液種類、名稱、有效期等基本內容。
（2）標準溶液的存放。
(a)
標準溶液應存放于標準溶液柜內。
(b)
標準溶液存放器皿瓶塞必須嚴密，不得泄露。
(c)
銀及氧化還原性的標準溶液應存放于棕色瓶中，避光保存。其余標準溶液依照
標準有關規定的方法存放。
(d)
標準溶液存放應保持正常室溫，避免陽光和灰塵。
（3）標準溶液的存放期
根據CNAS-RL02《能力驗證規則》的要求，當實驗室在參加能力驗證中結果
為不滿意且已不能符合認可項目依據的標準或規范所規定的判定要求時，應自行
暫停在相應項目的證書/報告中使用CNAS認可標識，并按照實驗室體系文件的規
定采取相應的糾正措施，驗證措施的有效性。
在驗證糾正措施有效后，實驗室自
行恢復使用認可標識。實驗室的糾正措施和驗證活動（可行時）應在180天（自
能力驗證最終報告發布之日起計）內完成。實驗室應保存上述記錄以備評審組檢
查。糾正措施有效性的驗證方式包括：再次參加能力驗證計劃（包括測量審核）
或通過CNAS評審組的現場評價。
當實驗室能力驗證結果為可疑或有問題時，應對相應項目進行風險評估，必
要時，采取預防或糾正措施。
造成結果不滿意或可疑（有問題）的原因，主要有管理和技術上的原因。
管
理原因如：抄寫錯誤、貼錯標識、小數點錯誤等。技術上的原因如：物品的儲存
或前處理不當、測量方法或內部質控有問題、標準物質/標準樣品異常、設備狀
態不佳、環境條件不適宜或數據處理出現問題等。
當利用公議值確定能力評定標準差時，如果參加者總體水平高度一致，或由
于串通而使得能力評定標準差較小，導致參加者結果不滿意（行動信號）時，參
加者可聯系實施機構了解結果離群原因。
如實驗室參加能力驗證的結果雖為不滿
意，但仍符合認可項目依據的標準或規范所規定的判定要求
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