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[供應]福建浙江CMA實驗室認證怎么申請辦理
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：CMA/CNAS
- 產品數量：0
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- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:29
- 有效期至：2022-10-16
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福建浙江CMA實驗室認證怎么申請辦理
詳細信息
福建浙江CMA實驗室認證怎么申請辦理
申請國家CNAS認可、CMA認證（計量認證），不成功，全額退款，全國代辦。
南京邦道企業管理咨詢有限公司是一家專業代理國家CNAS認證CMA認證的咨詢服務公司，我們不是全能型的咨詢機構，我們只做我們所擅長的，我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業，讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS認證項目的評審，快速獲得CMA/CNAS認證證書，100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認證辦下來，不成功，全額退款。
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檢測責任師
（1）協助質量負責人做好公司的質量管理工作；
（2）負責實施《質量手冊》、《程序文件》和《作業指導書》；
（3）對本專業檢測質量的正確性、有效性負責；
（4）組織分析本專業檢測工作中的質量問題，對現場檢測有爭議的問題做出決斷，對本專業檢測質量失控環節負責糾正；
（5）負責對不符合和不規范檢測的控制及糾正和預防措施實施跟蹤、檢查；
（6）協助技術負責人做好技術管理工作，并監督和指導本專業的檢測人員工作；
（7）持證上崗，從事資格證允許范圍內的檢測工作；
（8）審核本專業的檢測專用工藝或工藝卡，審核本專業的檢測報告。
3.3.5檢測人員職責與權限
（1）可獨立承擔其資質允許的檢測項目，在檢測部及檢測責任師的領導下進行檢測工作；
（2）嚴格按照檢測的有關標準規范及質量管理體系的規定進行檢測工作；
（3）做好檢測原始記錄，編制檢測報告，并對檢測數據的真實性完整性、檢測原始記錄與報告符合性、檢測結果的準確性負責；
（4）對檢測中發現的問題，及時向檢測部長或檢測責任師匯報。
3.3.6設備管理責任人職責與權限
（1）負責設備的日常管理工作，參與新購設備的驗收工作，確保在用的檢測設備均在有效期內；
（2）做好設備的建檔、領取、核查和保管工作，并按規定及時做好領、退、還的簽署記錄。負責按規定對儀器設備及計量器具進行標識；
（3）負責設備的檢定、校準計劃的制定和實施；
（4）負責督促操作人員嚴格按照設備操作規程操作、使用和日常維護保養，并檢查執行情況；
（5）負責對儀器設備事故的調查工作，提出處理建議。
3.3.7檔案管理責任人職責與權限
（1）系統全面地掌握檔案管理維護技術，建立健全檔案管理臺帳；
（2）遵守對檔案工作的最基本要求，維護檔案的完整和安全；
（3）遵循檔案材料形成規律和特點，保持文件之間的有機聯系，以便于保管和查閱；
（4）嚴格按照有關要求、方法和步驟，搞好檔案的立卷；
（5）認真做好檔案資料的保密工作；
（6）負責技術資料的收集、分類、編目和歸檔保管及借還登記工作；
（7）負責對保管到期的檔案資料按有關規定提出處理意見，報公司領導批準后執行。
3.3.8質量監督員職責與權限
（1）協助質量負責人貫徹和監督質量管理體系的有效運行，參加內部質量審核；
（2）協助質量負責人對檢測過程質量實施監督管理；
（3）監督檢測人員從事檢測工作，及時向質量負責人報告工作。
3.3.9內審員職責與權限
（1）負責編制內審檢查表；
（2）進行內部質量審核；
（3）記錄審核結果；
（4）出具不符合報告，并驗證其糾正措施的執行情況。
3.4部門職責與權限
3.4.1綜合部
（1）負責簽訂檢測合同，以及合同文本歸檔；
（2）組織合同評審；
（3）負責政府和顧客滿意度的調查；
（4）負責行政管理文件的起草、打印、分發、保管和公司技術、質量管理文件、外部文件的識別、分發與管理；
（5）負責本公司人力資源管理和人員培訓組織及技術人員檔案建立、保管等管理工作；
（6）負責辦公設備與用品、勞保用品等的采購、發放與日常管理；
（7）對負責對供方進行評價，編制合格供方名錄，并對供方業績定期進行評價；
（8）對檢測部的設備維修申請、器材請購進行核查；
（9）負責對檢測部儀器設備使用與管理的考核；
負責收集、整理本部門在質量體系運行中形成的記錄
實驗室建立管理體系文件時，要注意：
a)管理體系文件要完整、系統、協調，能夠服從或服務于實驗室的政策和目
標；組織結構描述清晰，內部職責分配合理；各種質量活動處于受控狀態；管理
體系能有效運行并進行自我完善；過程的質量監控基本完善，支持性服務要素基
本有效；
b)管理體系文件要將認可準則及相關要求轉化為適用于本實驗室的規定，
具有可操作性，各層次文件之間要求一致；
c)當實驗室為多場所，或開展檢測/校準/鑒定活動的地點涉及非固定場
所時，管理體系文件需要覆蓋申請認可的所有場所和活動。多場所實驗室各
場所與總部的隸屬關系及工作接口描述清晰，溝通渠道順暢，各分場所實驗
室內部的組織機構（需要時）及人員職責明確
5.1.4實驗室的管理體系至少要正式、有效運行6個月后，進行覆蓋管理體系全
范圍和全部要素的完整的內審和管理評審。
5.1.4.1所謂正式運行，是指初次建立管理體系的實驗室，一般要先進入試運行
階段，通過內審和管理評審，對管理體系進行調整和改進，然后再正式運行。
5.1.4.2所謂有效運行一般是指管理體系所涉及的要素都經過運行，且保留有相
關記錄。對于實驗室不從事認可準則中的一種
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