很多重要的決策都是建立在化學定量分析的結(jié)果基礎(chǔ)上，例如，化學定量分析的結(jié)果 可以用于估計收益、判定某些材料是否符合特定規(guī)范或法定限量、或估計貨幣價值。當我 們使用分析結(jié)果來作為決策依據(jù)的時候，很重要的一點是必須對這些結(jié)果的質(zhì)量有所了 解，換句話說，就是必須知道用于所需目的時，這些結(jié)果在多大程度上是可靠的。化學分 析結(jié)果的用戶，特別是涉及國際貿(mào)易領(lǐng)域時，正在受到越來越大的壓力減少取得化學分析 結(jié)果的重復勞動。達到這個目的的前提是必須建立對由非用戶自身機構(gòu)所得數(shù)據(jù)的信心。 在化學分析的某些領(lǐng)域，現(xiàn)在已經(jīng)有一個正式的（經(jīng)常是法定的）要求，就是要求實驗室 引進質(zhì)量保證措施來確保其能夠并且正在提供所需質(zhì)量的數(shù)據(jù)。這些質(zhì)量保證措施包括： 使用經(jīng)確認的分析方法、使用規(guī)定的內(nèi)部質(zhì)量控制程序、參加水平測試項目、通過根據(jù)ISO 17025[H.1]進行的實驗室認可和建立測量結(jié)果的溯源性。 在分析化學中，過去曾經(jīng)把重點放在通過特定方法獲得的結(jié)果的精密度，而不是他們 對所定義的標準或SI單位的溯源性。這種思路導致使用“官方方法”來滿足法定要求和 貿(mào)易要求。但是，因為現(xiàn)在正式要求建立結(jié)果的可信度，所以必須要求測量結(jié)果可以溯源 至所定義的標準，如SI單位、標準物質(zhì)或（如果適用）所定義的方法或經(jīng)驗方法（參見 5.2節(jié)）。內(nèi)部質(zhì)量控制程序、水平測試和實驗室認可可以作為輔助方法來證明與給定標準 的溯源性

例如，F(xiàn)e和C含量相同的灰口生鐵與白口生鐵基體類型不同。MgO和Al2O3 含量相同的尖晶石和鎂砂-剛玉混合粉是兩種不同類型的基體。

凍干食物與類似含水 量的新鮮食物是兩種不同類型的基體。相同的基體，當類型不同時，分析特性有時是 不同的。

因此，基體匹配性不僅僅是基質(zhì)的匹配，還有類型匹配。 通常，測量結(jié)果的不確定度源自測量程序中的兩個主要階段： ——包含消解、萃取、洗滌等過程的樣品制備階段； ——采用合適的技術(shù)對待測樣進行測量的特性值測定階段。 基體RM的使用范圍和適用性是所有RM生產(chǎn)者和使用者均需考慮的因素。 

QCM的基體應與日常檢測樣品的基體相同或盡可能相近，這樣QCM的滿意結(jié)果能夠 真正表明檢測樣本的滿意結(jié)果。基體越接近，測量結(jié)果越具代表性。

基體匹配需了解 日常樣品的分析程序，從而可以判斷因樣品與QCM基體物理/化學性質(zhì)的差異，帶來對 特定測量程序的響應不同所造成對分析結(jié)果準確性的影響。

例如，凍干食物基體與類 似的含水量新鮮食物基體不同，其分析表現(xiàn)也不同。 

通常，制備QCM都有特定的用途，QCM的特性與要分析的樣品的特性密切匹配。 在臨床化學領(lǐng)域，替代性具有重要意義，另有文獻詳述[14]。 實際上，經(jīng)常是在難以找到合適基體的CRM時，才需要研制QCM。QCM生產(chǎn)者會采 用實際問題中的特定基體/特性組合，因此匹配性不存在問題

正如任何一種RM，QCM也應對日常樣品檢測中非常重要的特性進行定值。QCM特性 應該與預期試驗樣品的相應特性盡可能相近。因此，需要預先對一定量的候選物進行 測量，以確保選擇最適合的基體。

原材料的加工是QCM制備過程中重要一環(huán)，是QCM成本的重要組成部分。因此，加 工制備方法簡單易行是控制加工成本的不二法則。應根據(jù)特性值和基體的自身特點編 制針對不同QCM的制備程序。

本指南旨在為化學檢測實驗室進行不確定度評估提供指導，其內(nèi)容等同采用 EURACHEM與CITAC聯(lián)合發(fā)布的指南文件《分析測量中不確定度的量化》（Quantifying UncertaintyinAnalyticalMeasurement）第二版 通常，研制液態(tài)基體QCM比研制相應的固態(tài)樣品容易。主要原因是液體樣品比較 容易混合均勻，特別是通過相關(guān)的混勻設備。同時，液體也容易加標、過濾或與添加 劑及穩(wěn)定劑混合。

上述要求的結(jié)果是：化學家們就其所從事的分析工作，正受到越來越大的壓力要求其 證明其結(jié)果的質(zhì)量，特別是通過度量結(jié)果的可信度來證明結(jié)果的適宜性。這一般包括期望 某個結(jié)果與其他結(jié)果相吻合的程度，通常與所使用的分析方法無關(guān)。度量該項內(nèi)容的一個 有用的方法就是測量不確定度。 雖然化學家們認識測量不確定度的概念已經(jīng)有很多年了，但是直到1993年ISO才聯(lián) 合BIPM、IEC、IFCC、IUPAC、IUPAP和OIML出版了《測量不確定度表述指南》[H.2]， 該指南正式確定了適用于廣泛測量領(lǐng)域的評估和表達測量不確定度的通用原則。本指南文 件說明了ISO指南的概念如何運用到化學測量中。它首先引入了不確定度的概念及不確定 度和誤差的區(qū)別，然后描述了評估不確定度的步驟，并在附錄A中給出了評估過程的實際 例子

對于固體原料，需經(jīng)研磨制粉、輾磨、混合和篩選等相應過程，達 到均勻相對而言難得多，尤其是批量（>20kg）較大時。當大批量生產(chǎn)時，上述技術(shù) 需要大量投資研發(fā)關(guān)鍵設備。 無論是液體還是固體QCM，在制備過程中防止沾污都非常重要。尤其是要防止對 預期測量過程有潛在影響的物質(zhì)的引入，如相似的材料或空白基體的污染。

因此，在 整個操作過程中，所有的容器(如瓶、安剖瓶、燒瓶)均應仔細清洗并干燥。 醫(yī)學實驗室欲通過生物樣品采集制備QCM時，應考慮如下特殊步驟中的問題： ——保留和使用病人剩余樣本制備QCM的倫理問題； ——制備QCM銷售保留和使用病人剩余樣本的法律責任； ——醫(yī)學實驗室制備QCM需要保證所選的樣品有高度的真實性，避免誤用器官； ——樣品應進行潛在的健康風險評估，尤其是制備時涉及使用鋒利物品或可能形 成氣溶膠。