上海化妝品原材料進(jìn)口大致流程|專(zhuān)業(yè)化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)報(bào)檢業(yè)務(wù) 上海化妝品原材料進(jìn)口大致流程|專(zhuān)業(yè)化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)報(bào)檢業(yè)務(wù)
供應(yīng)初次進(jìn)口化妝品如何操作+化妝品半成品怎樣進(jìn)口,化妝品進(jìn)口關(guān)稅多少,韓國(guó)化妝品進(jìn)口清關(guān)
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外國(guó)化妝品進(jìn)入中國(guó),首先應(yīng)該取得衛(wèi)生批件后方可辦理進(jìn)口手續(xù)。關(guān)于標(biāo)簽審核證書(shū)已經(jīng)在去年4月1日取消在國(guó)家質(zhì)檢總局的審核,一律在每次的進(jìn)口清關(guān) 時(shí)進(jìn)行商檢和中文標(biāo)簽的審核。中國(guó)注冊(cè)申報(bào)網(wǎng)代理申報(bào)進(jìn)口化妝品衛(wèi)生批件申報(bào)注冊(cè)手續(xù)及進(jìn)口代理
(一)進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表;
(二)產(chǎn)品中文名稱(chēng)命名依據(jù);
(三)產(chǎn)品配方;
(四)生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖;
(五)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;
(六)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));擬專(zhuān)為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));
(七)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;
(八)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料;
(九)申請(qǐng)育發(fā)、健美、美乳類(lèi)產(chǎn)品的,應(yīng)提交功效成份及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料;
(十)已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書(shū)復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章;
(十一)化妝品使用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書(shū);
(十二)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)和銷(xiāo)售的證明文件;
(十三)可能有助于行政許可的其他資料。
另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。
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多年來(lái)我司對(duì)化妝品的見(jiàn)解:化妝品是指以涂抹、噴、灑或者其他類(lèi)似方法,施于人體(皮膚、毛發(fā)、指趾甲、口唇齒等),以達(dá)到清潔、保養(yǎng)、美化、修飾和改變外觀,或者修正人體氣味,保持良好狀態(tài)為目的產(chǎn)品。(注:牙膏、沐浴露、香皂等產(chǎn)品在報(bào)關(guān)時(shí)也已列入化妝品管理,不過(guò)牙膏只列入商檢項(xiàng)目)。
二、化妝品分類(lèi)(2012年02月17日SFDA已經(jīng)發(fā)布非特殊用途化妝品分類(lèi)管理的意見(jiàn)的征求意見(jiàn)稿)
總體來(lái)講,化妝品分為特殊用途化妝品和普通用途化妝品兩大類(lèi);其中:特殊用途化妝品又分為:育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬共九類(lèi)產(chǎn)品;普通用途化妝品(非特殊用途化妝品)又分為:發(fā)用類(lèi)、護(hù)膚類(lèi)、彩妝類(lèi)、指(趾)甲類(lèi)和芳香類(lèi)共五類(lèi)。
進(jìn)口化妝品審批(備案) 的程序所有進(jìn)口化妝品(進(jìn)口普通化妝品及進(jìn)口特殊用途化妝品)、進(jìn)口化妝品新原料必須由國(guó)家藥監(jiān)局(SFDA)備案審批。自二○○四年七月一日開(kāi)始,國(guó)家衛(wèi)生部簡(jiǎn)化進(jìn)口非特殊化妝品程序?yàn)閭浒钢疲厥忸?lèi)產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊(cè)制。二者在程序上基本相同,不同的是后者在受理后需由評(píng)審委員會(huì)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)。
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