＜ｐ＞綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱，生物制藥行業(yè)藥品穩(wěn)定試驗箱，為您推薦廣州斯派克，廠家精心打造，選用進(jìn)口配件，質(zhì)量保證，實現(xiàn)５年以上不停機(jī)找斯派克１８９２６１５０１６５，０２０－２３３１９５９９，日本技術(shù)經(jīng)驗制造，權(quán)威檢測認(rèn)證，值得信賴。＜／ｐ＞＜ｐ＞綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱，生物制藥行業(yè)藥品穩(wěn)定試驗箱適用范圍：適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗，是制藥企業(yè)進(jìn)行大批量藥品儲藏和穩(wěn)定性試驗的最＋選擇方案，方便大批量藥品進(jìn)行長期耐潮濕循環(huán)試驗。＜／ｐ＞＜ｐ＞綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品性能＜／ｐ＞＜ｐ＞１．測試環(huán)境條件環(huán)境溫度為５～３５℃、相對濕度≤　　８５％ＲＨ＜／ｐ＞＜ｐ＞２．測試方法ＧＢ／Ｔ　５１７０．２－２００８　溫度試驗設(shè)備＜／ｐ＞＜ｐ＞３．溫度范圍 溫度點（６℃）＜／ｐ＞＜ｐ＞４．溫度波動度 ≤±０．５℃（２４ｈ內(nèi)）＜／ｐ＞＜ｐ＞５．溫度偏差 ≤±２．０℃＜／ｐ＞＜ｐ＞６．溫度均勻度 ≤２．０℃＜／ｐ＞＜ｐ＞７．噪音指標(biāo)，正常工作是室內(nèi)背景噪音小于７０分貝（室內(nèi)平均噪音值）＜／ｐ＞＜ｐ＞８．藥品穩(wěn)定試驗箱滿足試驗標(biāo)準(zhǔn) ＜／ｐ＞＜ｐ＞２０１０年版中國藥典標(biāo)準(zhǔn)＜／ｐ＞＜ｐ＞ＦＤＡ－２００６藥品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則＜／ｐ＞＜ｐ＞ＩＣＨ藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則＜／ｐ＞＜ｐ＞ＧＢ　１０５８９—低溫試驗箱技術(shù)條件＜／ｐ＞＜ｐ＞ＧＢ　１０５９２—高、低溫試驗箱技術(shù)條件＜／ｐ＞＜ｐ＞ＧＢ　１１１５８—高溫試驗箱技術(shù)條件＜／ｐ＞＜ｐ＞ＧＢ／２４２３．１—２００１試驗Ａ：低溫試驗方法＜／ｐ＞＜ｐ＞ＧＢ／２４２３．２—２００１試驗Ｂ：高溫試驗方法＜／ｐ＞＜ｐ＞ＧＢ／Ｔ５１７０．２—溫度試驗設(shè)備檢定方法＜／ｐ＞＜ｐ＞ＧＢ／Ｊ８７—１９８５　《工業(yè)企業(yè)噪聲控制設(shè)計規(guī)范》·＜／ｐ＞