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青島中駿管理顧問有限公司臨沂分公司

主營:iso 3c ce CMA實驗室資質(zhì)認定
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[供應(yīng)]供應(yīng)CMA實驗室資質(zhì)認定
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  • 更新日期:2020-03-19 13:33:23
  • 有效期至:2021-03-19
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供應(yīng)CMA實驗室資質(zhì)認定 詳細信息

《實驗室資質(zhì)認定評審準(zhǔn)則》共19個要素,其中管理要求:11個要素,技術(shù)要求:8個要素;評審要點有104個,其中管理要求:51個要點,技術(shù)要求:53個要點。 

1.管理要求(11個)

  1.1組織

  1.2管理體系

  1.3文件控制

  1.4檢測和/或校準(zhǔn)分包

  1.5服務(wù)和供應(yīng)品的采購

  1.6合同評審

  1.7申訴和投訴

  1.8糾正措施、預(yù)防措施及改進

  1.9記錄

  1.10內(nèi)部審核

  1.11管理評審

2.技術(shù)要求(8個)

  2.1人員

  2.2設(shè)施和環(huán)境條件

  2.3檢測和校準(zhǔn)方法

  2.4設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

  2.5量值溯源

  2.6抽樣和樣品處置

  2.7結(jié)果質(zhì)量控制

   2.8結(jié)果報告

評審要點

  各個要素與評審要點分布具體如下:

  4.管理要求(51個)

  4.1組織(12個)

  4.2管理體系(5個)

  4.3文件控制(4個)

  4.4檢測和/或校準(zhǔn)分包(3個)

  4.5服務(wù)和供應(yīng)品的采購(4個)

  4.6合同評審(2個)

  4.7申訴和投訴(3個)

  4.8糾正措施、預(yù)防措施及改進(4個)

  4.9記錄(6個)

  4.10內(nèi)部審核(5個)

  4.11管理評審(3個)

  5.技術(shù)要求(53個)

  5.1人員(7個)

  5.2設(shè)施和環(huán)境條件(6個)

  5.3檢測和校準(zhǔn)方法(6個)

  5.4設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(10個)

  5.5測量溯源(7個)

  5.6抽樣和樣品處理(7個)

  5.7結(jié)果質(zhì)量控制(2個)

  5.8結(jié)果報告(5個)

  4.1組織:12個

  1)實驗室是否具有法律地位的證明文件。 獨立法人性質(zhì)的實驗室是否有合法的設(shè)立文件或注冊證書; 非獨立法人性質(zhì)的實驗室是否有批準(zhǔn)文件、授權(quán)書、最高管理者的任命文件和母體的公正性聲明;

實驗室應(yīng)承諾保證客觀、公正和獨立地從事檢測/校準(zhǔn)活動,有保持第三方公正地位措施,滿足“授權(quán)”、“獨立”的有關(guān)要求。

  2)審閱實驗室注冊、登記文件和工作場所的所有權(quán)、使用權(quán)的證明文件,確認實驗室是否有固定的工作場所。

  審查儀器設(shè)備的所有權(quán)、使用權(quán)的證明文件,確認實驗室是否具備能夠獨立調(diào)配使用的固定的、臨時的或可移動的檢測/校準(zhǔn)設(shè)備和設(shè)施,以及設(shè)備、設(shè)施能否保證正確進行檢測/校準(zhǔn)。

  3)通過審閱管理體系文件,特別是各部門和崗位的職責(zé)以及各項管理活動的控制程序,確認其管理體系是否覆蓋了所有的工作場所或地點。

  檢查實驗室所有場所的所有工作,驗證質(zhì)量體系能否對其有效的覆蓋。

  4)查閱實驗室在冊人員證明,或勞動合同證明,確認實驗室是否擁有相對穩(wěn)定的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。

  5)查閱實驗室是否制定了保證檢測/或校準(zhǔn)工作公正、客觀的有關(guān)措施;

  能否保持第三方公正性;

  能否有效防止任何有損獨立性和誠信度的活動;

  能否有措施防止任何形式的商業(yè)賄賂。

  并考查實驗室的實施效果如何。

  6)實驗室是否制定了保護國家秘密和客戶秘密的有關(guān)措施,以及在有關(guān)的活動中實施情況。

  7)分析實驗室內(nèi)部機構(gòu)設(shè)置是否合理,部門職責(zé)是否明確,是否能保證質(zhì)量體系的有效運行。

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