對于清洗程序的驗證的討論，已經在FDA原料藥檢查指南和生物制品檢查指南中有了簡要地解釋。這些官方文件明確表達了清洗驗證的期望。本指南通過討論一些可接受（或不可接受）的實例來建立檢查的連貫性和一致性。同時我們必須意識到清洗驗證同其他過程的驗證一樣，都有不止一種的方法進行驗證。最后驗證證明，是否有科學數據表明系統確實如預期穩定，并滿足預設規定的結果。這個指南也僅涉及對設備化學殘留物的清洗。 醫藥設備清洗規程應遵循以下原則： 1、有明確的洗滌方法和洗滌周期。 2、明確關鍵設備的清洗驗證方法。 3、清洗過程及清洗后檢查的有關數據要有記錄并保存。 4、無菌設備的清洗， 尤其是直接接觸藥品的部位和部件必須滅菌，并標明滅菌日期，必要時要進行微生物學的驗證。經滅菌的設備應在三天內用。 5、某些可移動的設備可移到清洗區進行清洗、消毒和滅菌。 6、同一設備連續加工同一無菌產品時，每批之間要清洗滅菌；同一設備加工同一非滅菌產品時，至少每周或每生產三批后進行全面的清洗。 醫藥設備清洗類別： 1、原料藥機械及設備清洗：實現生物、化學物質轉化，利用動物、植物、礦物制取醫藥原料的工藝設備及機械。 2、制劑機械清洗：將藥物制成各種劑型的機械與設備。 3、藥用粉碎機械清洗：用于藥物粉碎（含研磨）并符合藥品生產要求的機械。 4、飲片機械清洗：對天然藥用動物、植物、礦物進行選、洗、潤、切、烘、炒、鍛等方法制取中藥飲片的機械。 5、制藥用水設備清洗：采用各種方法制取制藥用水的設備。 6、藥品包裝機械清洗：完成藥品包裝過程以及與包裝過程相關的機械與設備。 7、藥用檢測設備清洗：檢測各種藥物制品或半制品質量的儀器與設備。 8、其他制藥機械及設備清洗：執行非主要制藥工序的有關機械與設備。 聯系電話 400 188 5808