南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司本著“以人為本,追求精湛”的理念,倡導“顧客為本、服務永恒”的服務宗旨,在率先開展制劑分析研究哪家生產的好技術,在引進質量好而不貴的藥品穩(wěn)定性研究、溶劑殘留分析什么好、分離純化及鑒定的服務好不好等多項國際前沿醫(yī)療技術,為百姓的健康保駕護航。
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延伸拓展
詳情介紹:藥品的穩(wěn)定性是指原料藥及制劑保持其物理、化學、生物學和微生物學性質的能力。藥品穩(wěn)定性研究目的是考察原料藥或制劑的性質在溫度、濕度、光線等條件的影響下隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件和有效期的確定提供科學依據,以保障臨床用藥安全有效。藥品穩(wěn)定性研究是藥品質量控制研究的主要內容之一,與藥品質量研究和質量標準的建立緊密相關。藥品穩(wěn)定性研究具有階段性特點,貫穿藥品研究與開發(fā)的全過程,一般始于藥品的臨床前研究,在藥品臨床研究期間和上市后還應繼續(xù)進行藥品穩(wěn)定性研究。藥品穩(wěn)定性研究的設計應根據不同的研究目的,結合原料藥的理化性質、劑型的特點和具體的處方及工藝條件進行。穩(wěn)定性試驗要求在一定的溫度、濕度、光照條件下進行,這些放置條件的設置應充分考慮到藥品在貯存、運輸及使用過程中可能遇到的環(huán)境因素。原料藥和藥物制劑應在影響因素試驗結果基礎上選擇合適的包裝,加速試驗和長期試驗中的包裝應與擬上市包裝一致。原料藥可采用模擬小包裝,所用材料和封裝條件應與大包裝一致。藥品穩(wěn)定性研究中應對各項試驗條件要求的環(huán)境參數(shù)進行控制和監(jiān)測。由于藥品穩(wěn)定性研究目的是考察藥品質量隨時間變化的規(guī)律,因此研究中一般需要設置多個時間點考察樣品的質量變化。考察時間點應基于對藥品性質的認識、穩(wěn)定性趨勢評價的要求而設置。如長期試驗中,總體考察時間應涵蓋所預期的有效期,中間取樣點的設置要考慮藥品的穩(wěn)定性特點和劑型特點。對某些環(huán)境因素敏感的藥品,應適當增加考察時間點。
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