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許昌市眾誠(chéng)絕緣材料有限公司

主營(yíng):酵母雙雜交文庫(kù)
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[供應(yīng)]沈陽(yáng)酵母單雜交文庫(kù)構(gòu)建
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:陜西省西安市雁塔區(qū)長(zhǎng)安南路86號(hào)澳城大廈
  • 產(chǎn)品品牌:淳風(fēng)生物科技
  • 包裝規(guī)格:無(wú)
  • 產(chǎn)品數(shù)量:1
  • 計(jì)量單位:套
  • 產(chǎn)品單價(jià):25000
  • 更新日期:2019-09-08 09:52:22
  • 有效期至:2020-09-07
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沈陽(yáng)酵母單雜交文庫(kù)構(gòu)建 詳細(xì)信息

Invitrogen核/膜系統(tǒng)一、實(shí)驗(yàn)原理:真核生物基因的轉(zhuǎn)錄起始需轉(zhuǎn)錄因子參與,轉(zhuǎn)錄因子通常由DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DNA—bindingdomain,BD)和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域(activationdomain,AD)。用于酵母單雜交系統(tǒng)的酵母GAL4蛋白是一種典型的轉(zhuǎn)錄因子,GAL4的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域靠近羧基端,西安淳風(fēng)生物科技有限公司,淳風(fēng)生物科技,含有幾個(gè)鋅指結(jié)構(gòu),可激活酵母半乳糖苷酶的上游激活位點(diǎn)(UAS),而轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域可與RNA聚合酶或轉(zhuǎn)錄因子TFIID相互作用,提高RNA聚合酶的活性。在這一過程中,DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域可完全獨(dú)立地發(fā)揮作用。在GAL4系統(tǒng)中構(gòu)建與基因的ORFs融合的激活結(jié)構(gòu)域GAL4-AD的特異載體,順式作用元件與GAL4的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域GAL4-BD融合構(gòu)建載體,分別轉(zhuǎn)化酵母細(xì)胞。在酵母內(nèi)表達(dá)的蛋白若與順式作用元件發(fā)生相互作用時(shí),就會(huì)將GAL4-BD和GAL4-AD結(jié)合在一起,從而與上游激活序列(upstreamactivatingsequence,UAS)結(jié)合,激活相應(yīng)報(bào)告基因的表達(dá),在相應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基上篩選陽(yáng)性。基因轉(zhuǎn)錄實(shí)際上是轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子和啟動(dòng)子區(qū)各種順式作用元件相互作用的結(jié)果,這種結(jié)合猶如蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的互作一樣具有特異勹性,這是研究順式作用元件即DNA序列與蛋白質(zhì)互作的基礎(chǔ)。二、實(shí)驗(yàn)步驟:1.1RNA提取1.2mRNA分離1.3cDNA初級(jí)文庫(kù)的構(gòu)建1.3.1cDNA第一鏈的合成1.3.2cDNA第二鏈的合成1.3.3cDNAadapter的制備1.3.4cDNA與attB1重組接頭連接(三份接頭各連一份)1.3.5cDNA分級(jí)分離1.3.6BP重組1.3.7電轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH10B1.3.8文庫(kù)克隆檢測(cè)1.3.9文庫(kù)庫(kù)容量、重組率、插入片段長(zhǎng)度鑒定1.4cDNA次級(jí)文庫(kù)的構(gòu)建1.4.1初級(jí)文庫(kù)的質(zhì)粒抽提1.4.2LR重組1.4.3電轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH10B1.4.4文庫(kù)克隆檢測(cè)1.4.5文庫(kù)庫(kù)容量、重組率、插入片段長(zhǎng)度鑒定三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果:次級(jí)文庫(kù)庫(kù)容大于107,重組率大于90%,平均插入片段大于1kb。Invitrogen核/膜系統(tǒng)一、實(shí)驗(yàn)原理:真核生物基因的轉(zhuǎn)錄起始需轉(zhuǎn)錄因子參與,轉(zhuǎn)錄因子通常由DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DNA—bindingdomain,BD)和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域(activationdomain,AD)。用于酵母單雜交系統(tǒng)的酵母GAL4蛋白是一種典型的轉(zhuǎn)錄因子,GAL4的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域靠近羧基端,.淳風(fēng)生物科技___r沈陽(yáng)酵母單雜交文庫(kù)構(gòu)建,含有幾個(gè)鋅指結(jié)構(gòu),可激活酵母半乳糖苷酶的上游激活位點(diǎn)(UAS),而轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域可與RNA聚合酶或轉(zhuǎn)錄因子TFIID相互作用,提高RNA聚合酶的活性。在這一過程中,DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域可完全獨(dú)立地發(fā)揮作用。在GAL4系統(tǒng)中構(gòu)建與基因的ORFs融合的激活結(jié)構(gòu)域GAL4-AD的特異載體,順式作用元件與GAL4的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域GAL4-BD融合構(gòu)建載體,分別轉(zhuǎn)化酵母細(xì)胞。在酵母內(nèi)表達(dá)的蛋白若與順式作用元件發(fā)生相互作用時(shí),就會(huì)將GAL4-BD和GAL4-AD結(jié)合在一起,從而與上游激活序列(upstreamactivatingsequence,UAS)結(jié)合,激活相應(yīng)報(bào)告基因的表達(dá),在相應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基上篩選陽(yáng)性。基因轉(zhuǎn)錄實(shí)際上是轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子和啟動(dòng)子區(qū)各種順式作用元件相互作用的結(jié)果,這種結(jié)合猶如蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的互作一樣具有特異性,這是研究順式作用元件即DNA序列與蛋白質(zhì)互作的基礎(chǔ)。二、實(shí)驗(yàn)步驟:1.1RNA提取1.2mRNA分離1.3cDNA初級(jí)文庫(kù)的構(gòu)建1.3.1cDNA第一鏈的合成1.3.2cDNA第二鏈的合成1.3.3cDNAadapter的制備1.3.4cDNA與attB1重組接頭連接(三份接頭各連一份)1.3.5cDNA分級(jí)分離1.3.6BP重組1.3.7電轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH10B1.3.8文庫(kù)克隆檢測(cè)1.3.9文庫(kù)庫(kù)容量、重組率、插入片段長(zhǎng)度鑒定1.4cDNA次級(jí)文庫(kù)的構(gòu)建1.4.1初級(jí)文庫(kù)的質(zhì)粒抽提1.4.2LR重組1.4.3電轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH10B1.4.4文庫(kù)克隆檢測(cè)1.4.5文庫(kù)庫(kù)容量、重組率、插入片段長(zhǎng)度鑒定三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果:次級(jí)文庫(kù)庫(kù)容大于107,重組率大于90%,平均插入片段大于1kb。Invitrogen核/膜系統(tǒng)一、實(shí)驗(yàn)原理:真核生物基因的轉(zhuǎn)錄起始需轉(zhuǎn)錄因子參與,轉(zhuǎn)錄因子通常由DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DNA—bindingdomain,BD)和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域(activationdomain,AD)。用于酵母單雜交系統(tǒng)的酵母GAL4蛋白是一種典型的轉(zhuǎn)錄因子,GAL4的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域靠近羧基端,含有幾個(gè)鋅指結(jié)構(gòu),可激活酵母半乳糖苷酶的上游激活位點(diǎn)(UAS),而轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域可與RNA聚合酶或轉(zhuǎn)錄因子TFIID相互作用,提高RNA聚合酶的活性。在這一過程扌中,DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域可完全獨(dú)立地發(fā)揮作用。在GAL4系統(tǒng)中構(gòu)建與基因的ORFs融合的激活結(jié)構(gòu)域GAL4-AD的特異載體,順式作用元件與GAL4的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域GAL4-BD融合構(gòu)建載體,分別轉(zhuǎn)化酵母細(xì)胞。在酵母內(nèi)表達(dá)的蛋白若與順式作用元件發(fā)生相互作用時(shí),就會(huì)將GAL4-BD和GAL4-AD結(jié)合在一起,從而與上游激活序列(upstreamactivatingsequence,UAS)結(jié)合,激活相應(yīng)報(bào)告基因的表達(dá),.淳風(fēng)生物科技___r沈陽(yáng)酵母單雜交文庫(kù)構(gòu)建,在相應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基上篩選陽(yáng)性。基因轉(zhuǎn)錄實(shí)際上是轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子和啟動(dòng)子區(qū)各種順式作用元件相互作用的結(jié)果,這種結(jié)合猶如蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的互作一樣具有特異性,這是研究順式作用元件即DNA序列與蛋白質(zhì)互作的基礎(chǔ)。二、實(shí)驗(yàn)步驟:1.1RNA提取1.2mRNA分離1.3cDNA初級(jí)文庫(kù)的構(gòu)建1.3.1cDNA第一鏈的合成1.3.2cDNA第二鏈的合成1.3.3cDNAadapter的制備1.3.4cDNA與attB1重組接頭連接(三份接頭各連一份)1.3.5cDNA分級(jí)分離1.3.6BP重組1.3.7電轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH10B1.3.8文庫(kù)克隆檢測(cè)1.3.9文庫(kù)庫(kù)容量、重組率、插入片段長(zhǎng)度鑒定1.4cDNA次級(jí)文庫(kù)的構(gòu)建1.4.1初級(jí)文庫(kù)的質(zhì)粒抽提1.4.2.淳風(fēng)生物科技___r沈陽(yáng)酵母單雜交文庫(kù)構(gòu)建

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