南京明捷生物醫藥檢測有限公司于2016-10-28成立，現坐落于南京市、浦口區，員工近51-100人名，是一家行業專家帶領的團隊，專注于產品，現已形成了制劑質量研究x53e739n、藥品質量研究、元素雜質分析等產品系列，能夠為客戶提供更多的方案。

   南京明捷生物醫藥檢測有限公司所關注的不僅僅是藥品質量研究品牌的成長，更關注如何利用綜合的創新理念，為廣大客戶創造更高性價比的藥品質量研究產品。明捷生物醫藥所追求的不是短期的利益，而是對社會責任的回應以及長遠的發展。并且，自2016-10-28創始之日起，南京明捷生物醫藥檢測有限公司始終秉持和諧、共贏的發展理念，堅守創新、誠信、勤儉、敬業的價值導向，把履行社會責任作為企業義不容辭的義務，贏得了廣大客戶的廣泛認可和尊重。 延伸拓展 產品詳情：1.藥品質量研究一個新的藥品，在通過藥理篩選、動物實驗等證明有一定療效而且毒性較小，要推薦到臨床試用時，必須對新藥質量制定出一定的規格標準，加以控制。藥品質量研究的品質與量不但決定防治疾病的效果而且直接影響患者的安全，所以一個臨床藥物應具有合格的質量（藥物的一定純度、穩定性、安全性等），以保證使用安全和有效，這就是藥品質量必須嚴格控制的原因，也是新藥制定規格標準的主要依據。藥品質量標準應包括下列主要內容：（1）性狀：記載藥品的各種物理化學性質，一般包括外觀色澤、溶解度、晶型、熔點、相對密度丈比重）、折射率、吸光系數等這此都是藥品的特性，根據這些性質可以幫助初步判斷是否為該檢品；（2）鑒別：主要從化學反應考慮。根據藥品的類別反應或特征反應，與某神試劑生成特異性顏色或產物，有時需要結合紫外或紅外光譜，幫助鑒別檢品是否與品名相符；（3）檢查：系指雜質灼檢查。需要檢查的雜質項目，藥品質量研究主要是根據生產該藥品所用的原料、制備方法、貯存容器與貯存過程以及可能發生的變化等情況。考慮可能存在的雜質，再聯系這些雜質的毒性，經綜合考慮而提出的。一般情況下對雜質規定有一定限量，藥品中雜質的含量不能超過這個限量，否則不合格。（4）含量側定：主要確定藥品中有效成分的含量公測定方法力求準確、簡便快速。藥典常用的方法主要有重量分析法、滴定分析法、電化學分析法、分光光度法和各種色譜分析法等。

   目前，明捷生物醫藥擁有基因毒性雜質分析、制劑質量研究、藥物穩定性研究等產品服務，本著“誠信經營、互惠雙贏”的原則。明捷生物醫藥作為高品質、高價值、高品位、多層次的藥品質量研究的開發者，公司各個方面都取得了迅猛發展，特別是新產品的開發與更新、產品質量的穩定、銷售市場的完善等方面成績尤為顯著，贏得了良好的口碑及美譽。明捷生物醫藥真誠歡迎您光臨洽淡合作，讓我們攜手共創美好未來。更多合作意向洽談，敬請撥打熱線：-，或訪問我們的官網：