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南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司

主營:基因毒性雜質(zhì)分析
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[供應(yīng)]明捷生物醫(yī)藥的專業(yè)服務(wù)好的藥物分析服務(wù)品質(zhì)有保障
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇省
  • 產(chǎn)品品牌:明捷醫(yī)藥
  • 包裝規(guī)格:
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:1
  • 更新日期:2019-06-05 15:10:47
  • 有效期至:2020-06-04
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明捷生物醫(yī)藥的專業(yè)服務(wù)好的藥物分析服務(wù)品質(zhì)有保障 詳細信息

   南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司是一家集溶劑殘留分析、化合物分析研究、原料藥特性鑒定和注射劑一致性評價一體化的大型民營公司,主要為藥物分析服務(wù)、結(jié)構(gòu)確認研究、藥物質(zhì)量控制實驗室等提供CNAS藥物分析服務(wù)和售后服務(wù)好的藥物質(zhì)量控制實驗室服務(wù)。明捷生物醫(yī)藥在、、、、、等省區(qū),擁有子公司,員工近51-100人。

   南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司擁有一支高素質(zhì)、高水平的技術(shù)開發(fā)隊伍和卓有成效的團隊,致力于向客戶提供高性價比的藥物分析服務(wù),多年來的不懈努力與追求,明捷生物醫(yī)藥藥物分析服務(wù)產(chǎn)品贏得了國內(nèi)外客商的贊賞與信賴。 延伸拓展 產(chǎn)品詳情:一名藥物化學(xué)工作者,工作范圍不能僅僅局限于藥物合成,藥理、制劑、分析等工作亦不得不適當跟進,從而利于自己對鎖定目標化合物的全方位了解以及對整個藥物開發(fā)過程的領(lǐng)悟。而藥物研發(fā),作為一個系統(tǒng)工程,從研究、開發(fā)到生產(chǎn)上市,要經(jīng)歷許多個階段,包括基礎(chǔ)研究、模型的建立與開發(fā)、臨床前研究、臨床試驗,以及注冊審批與生產(chǎn)上市等階段,在這些研發(fā)過程中,藥物化學(xué)工作者關(guān)注更多的自然是基礎(chǔ)研究,當確定待開發(fā)候選化合物時,分析工作自然會開始介入,為了更好的確定待開發(fā)候選化合物是否具有更好的成藥性,藥物穩(wěn)定性研究工作就具有非常重要的指導(dǎo)意義(注:全文主要針對化學(xué)原料藥的穩(wěn)定性研究)。我國食藥監(jiān)總局對于化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究所頒布的指導(dǎo)原則中指出,原料藥(及其制劑)的穩(wěn)定性是指其保持物理、化學(xué)、生物學(xué)和微生物學(xué)特性的能力,穩(wěn)定性研究就是基于對原料藥(及其制劑)生產(chǎn)工藝的系統(tǒng)研究和理解,通過設(shè)計試驗獲得原料藥(及其制劑)的質(zhì)量特性在各種環(huán)境因素的影響下隨時間變化的規(guī)律,并據(jù)此為后續(xù)的藥品處方、工藝、包裝、貯藏條件和有效期/復(fù)檢期的確定提供支持性信息。穩(wěn)定性研究始于藥品研發(fā)的初期,并貫穿于藥品研發(fā)的整個過程,申請臨床研究時要求臨床前的穩(wěn)定性結(jié)果應(yīng)能保證臨床試驗期間試驗用樣品的穩(wěn)定;申請生產(chǎn)上市時要求提交的穩(wěn)定性資料應(yīng)能保證產(chǎn)品上市后在一定期限內(nèi)的穩(wěn)定,并以此確定儲存條件和有效期;而上市后生產(chǎn)企業(yè)作為產(chǎn)品的質(zhì)量責(zé)任主體,應(yīng)在產(chǎn)品獲準上市后,對實際生產(chǎn)樣品繼續(xù)進行穩(wěn)定性研究,以考察上市產(chǎn)品的穩(wěn)定性,并可通過補充申請的形式修改貯存條件和有效期。

   南京明捷生物醫(yī)藥檢測有限公司創(chuàng)建于2016-10-28,主要從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售藥物分析服務(wù),產(chǎn)品全都力求精益求精。經(jīng)過多年來的努力,明捷生物醫(yī)藥藥物分析服務(wù)產(chǎn)品已經(jīng)得到相容性研究x53e739n市場的認可。了解更多產(chǎn)品詳情服務(wù),請撥打熱線:-,或訪問我們的官網(wǎng):。

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