北京誼幫永興貿易有限公司,是一家集美國強生超聲乳化儀、美國強生超聲刀為一體的綜合型現代化企業,為廣大客戶奉獻專業、高品質的強生愛惜康超聲刀專營機構。
   北京誼幫永興貿易有限公司于2011-01-26在注冊成立以來,從事商務服務、醫療服務、醫療保健領域。目前,分公司及辦事處已遍布全國多個城市及地區。建立起了一個以市轄區、豐臺區為中心,覆蓋全國的產品經銷和服務網絡。
延伸拓展
詳情介紹:美國科林532眼底激光光凝儀是一種醫療儀器。該產品由激光主機和可拆卸電源線、腳踏開關、無線腳踏開關(可選,TX專用)、遙控器(可選,TX專用)、裂隙燈適配器(SLA,可選)、EndoProbe無菌眼內探頭(可選,探頭型號:10562和10547)組成。美國科林532眼底激光光凝儀產品性能結構及組成該產品由激光主機和可拆卸電源線、腳踏開關、無線腳踏開關(可選,TX專用)、遙控器(可選,TX專用)、裂隙燈適配器(SLA,可選)、EndoProbe無菌眼內探頭(可選,探頭型號:10562和10547)組成。激光波長:532nm±5nm;多模;激光終端輸出功率:2500mW±20%;激光脈沖寬度:10ms~3000ms;瞄準光波長:635nm±5nm;瞄準光功率《1mW。不包括激光間接檢眼鏡。美國科林532眼底激光光凝儀的標準規定了以半導體激光器作為光源的眼科激光光凝儀(以下簡稱光凝儀)的基本參數和產品組成、要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、標簽和使用說明書等內容。本標準適用于臨床上對患者進行眼科半導體激光光凝手術治療的設備。美國科林532眼底激光光凝儀按照國家藥品監督局主管醫療器械規定。依據《醫療器械分類目錄不能確定醫療器械分類時,由省級藥品監督部門根據《醫療器械分類規則進行預先分類,并報國家藥品監督局核定。
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