——北京、天津、朝陽、昌平、海淀、大興、通州
醫療器械注冊證是指醫療機械產品的合法身份證。它是指依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行系統評價,以決定同意其銷售、使用的證明。一般它可以分為境內醫療器械注冊和境外醫療器械注冊,境內的一,二類醫療器械在當地的省或市食品藥品監督局辦理,三類的到國家食品藥品監督局辦理。境外的醫療器械不管是一類,二類,三類都要到北京國家食品藥品監督局辦理。
奧咨達醫療器械服務集團,子公司遍布國內外(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國),致力于醫療器械領域的醫療器械法規咨詢, 以集團化的經營理念,服務近1000多家醫療器械企業,美國巴奧米特、荷蘭飛利浦、香港偉易達集團、日本富士康、德國西門子都是我們長期合作的客戶,不管是境內醫療器械注冊,還是境外醫療器械注冊,我們都將助您的產品高效地步入中國市場。
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