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濟南奧咨達醫療器械咨詢有限公司

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[供應]供應醫療器械gmp認證的具體流程是什么
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  • 產品產地:
  • 產品品牌:奧咨達
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  • 產品單價:
  • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
  • 有效期至:2015-09-29
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供應醫療器械gmp認證的具體流程是什么 詳細信息


——濟南、棗莊、青島、日照、聊城、德州、東營、泰安
奧咨達醫療器械服務集團,是國內領先的醫療器械綜合服務提供商和最大的醫療器械CRO,只專注于醫療器械領域。 奧咨達提供醫療器械臨床試驗、全球醫療器械注冊、醫療器械產品檢測、培訓、數據信息、專利等醫療器械專業服務。 奧咨達為醫療器械企業提供全方位的整體解決方案。
一、相關申請注冊:
1、醫療器械生產許可證申請;
2、醫療器械經營許可證;
3、醫療器械產品注冊;
4、醫療器械體系認證;
5、醫療器械GMP認證;
6、醫療器械廣告申請。
二、醫療器械gmp認證咨詢方案
主要分為五個階段:
(一)初步階段:調查診斷、協助企業合理調整、利用資源。
1、現場參觀、與企業領導及質量管理人員交談,了解企業現況;
2、依據GMP規范,結合企業現況制定切實可行的GMP整改方案;
3、協助企業建立或優化質量管理組織架構;
4、協助企業成立內部GMP認證小組;
(二)醫療器械gmp實施階段:
GMP初次培訓:
5、講述醫療器械gmp基礎知識及企業實施GMP的意義。
協助企業進行硬件改造:
6、為企業提供規范可行的硬件改造意見;
7、監督檢查改造過程及對改造效果的評價;
8、GMP軟件體系建立、實施磨合;
GMP軟件體系建立、實施磨合:
9、GMP文件編寫(內容、格式)培訓;
10、GMP文件初稿審核、修改;
11、監督、檢查GMP文件在實際工作中運行情況,并調整、改進,再運行磨合;
企業擬訂內審計劃、方案;
參與內審過程,針對發現的問題提出改進措施;
通過改進來完善GMP體系;
(三)醫療器械gmp認證申報:
GMP認證申報資料準備及申報:
GMP文件編寫(內容、格式)培訓;
GMP文件初稿審核、修改;
監督、檢查GMP文件在實際工作中運行情況,并調整、改進,再運行磨合;
(四)醫療器械gmp認證階段:
預認證,迎接GMP現場檢查:
GMP認證前的迎審培訓;
對企業預先認證,發現問題及時改進;
高效維護GMP體系運行,迎接GMP檢查組現場檢查;
(五)醫療器械gmp結束:
GMP認證結果跟進及領取證書:
企業通過GMP現場檢查后的進度跟蹤;
領取GMP證書。
聯系人:王小姐
聯系方式:電話010-57108023手機18911730190
奧咨達官網:www.osmundacn.com

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