——濟(jì)南、棗莊、青島、日照、聊城、德州、東營、泰安
自俄羅斯的技術(shù)法規(guī)從2002年7月1日起開始采用聯(lián)邦法律以后,俄羅斯政府不直接認(rèn)可其他國家的注冊證明。即使是已經(jīng)通過了美國FDA認(rèn)證和歐盟CE認(rèn)證的產(chǎn)品,也必須經(jīng)過注冊程序才準(zhǔn)許入境。當(dāng)然,制造廠商若能提供符合國際標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)認(rèn)證文件,可以簡化或部分豁免程序,但不可能全免。
俄羅斯醫(yī)療器械注冊過程:
整個注冊過程包括以下步驟:經(jīng)授權(quán)的公司代表向衛(wèi)生部注冊機(jī)構(gòu)中負(fù)責(zé)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊的專家遞交注冊所需的文件資料;注冊機(jī)構(gòu)參照俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)局的相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對文件進(jìn)行審核,并決定該文件是否符合注冊要求;注冊機(jī)構(gòu)參照俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)局的相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對文件進(jìn)行更深入的審查,并決定該醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)履行檢驗(yàn)的類型和范圍(如技術(shù)性能、臨床、毒理學(xué)等);由國家器械研究院對產(chǎn)品進(jìn)行相關(guān)檢測和指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床驗(yàn)證(國家醫(yī)療器械研究院是負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢測的權(quán)威機(jī)構(gòu),其在每一個專業(yè)領(lǐng)域都有一個負(fù)責(zé)專家,36個科分別負(fù)責(zé)各專業(yè)設(shè)備的技術(shù)評估);注冊機(jī)構(gòu)得到檢驗(yàn)結(jié)果后會進(jìn)行最終審查,若符合要求,即通過認(rèn)可并發(fā)放產(chǎn)品注冊證書。俄羅斯醫(yī)療器械注冊整個注冊流程短則4~6個月,長則一年,取決于產(chǎn)品需接受的檢驗(yàn)與臨床內(nèi)容。設(shè)備類的醫(yī)療器械,如儀器、器具、裝置等通常需要技術(shù)維護(hù)的產(chǎn)品,其注冊證有效期限為10年;屬于醫(yī)療消耗品類的醫(yī)療器械,如診斷試劑、一次性用品等不需要技術(shù)維護(hù)的產(chǎn)品,其注冊證的有效期限為5年。
俄羅斯醫(yī)療器械注冊費(fèi)用:
近日,俄羅斯衛(wèi)生部正式出臺了醞釀已久的藥品注冊分類標(biāo)準(zhǔn)(包括醫(yī)療器械),同時,正式注冊費(fèi)用也有所上調(diào)。注冊費(fèi)用分期支付的比例調(diào)整為預(yù)付80%~85%受理注冊,余款(15%~20%)在領(lǐng)取證書時交付。具體注冊費(fèi)用為小型器械2070美元;大型器械6000美元。
奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國)是加拿大Acme Osmunda Inc. 在華投資成立的專業(yè)從事醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊代理、醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證和醫(yī)療器械產(chǎn)品認(rèn)證的咨詢機(jī)構(gòu),致力于為醫(yī)療器械企業(yè)提供國際醫(yī)療器械注冊(CE、FDA、CMDCAS、TGA、JPAL、SFDA、PPE)、醫(yī)療器械體系認(rèn)證(ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820、GSP)、對醫(yī)療器械供應(yīng)商進(jìn)行第二方/第三方審核和醫(yī)療器械出口驗(yàn)貨。
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