——蘇州、常州、無錫、泰州、南京、南通、揚州、鎮江
奧咨達醫療器械咨詢機構(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國?)是國內唯一專注于醫療器械領域的醫療器械法規咨詢機構,為醫療器械企業提供醫療器械法規咨詢、醫療器械注冊代理代辦、醫療器械認證咨詢、醫療器械生產質量管理規范咨詢、ISO13485認證咨詢、FDA510K注冊、歐洲CE認證咨詢、醫療器械臨床試驗服務等,服務近1000多家醫療器械企業,我們的客戶有美國巴奧米特,美國泰克,美國通用,荷蘭飛利浦,日本住友,香港偉易達集團,澳大利亞BMDI,中國穩健,廣州達安基因,?常州康輝、珠海寶萊特,東莞科威,佛山導管,深圳科瑞康等國內外知名企業。?
無菌醫療器械定義
由生產企業生產并滅菌后以無菌狀態供應,醫療單位不需要再進行滅菌而直接使用的醫療器械。
無菌醫療器械分類
1.植入性無菌醫療器械
2.一次性使用無菌醫療器械
一次性使用無菌醫療器械定義
僅供一次性使用,用后銷毀的無菌醫療器械.
一次性使用無菌醫療器械分類
根據產品的用途不同分為:
1. 一次性使用輸液、輸血、注射器具
2.一次性衛生敷料
3.各種醫用導管以及其他
GB15593《輸血(液)器具用軟聚氯乙烯塑料》—醫用聚氯乙烯(PVC)
YY0242《醫用輸液、輸血、注射器用聚丙烯專用料》—聚丙烯(PP)
YY114《醫用輸液、輸血、注射器用聚乙烯專用料》標準—聚乙烯(PE)
醫用PVC(分為MF薄膜料MT導管料MD滴管料) 無熱原、溶血率≤5%、無急性全身毒性、細胞毒性不大于2級、家兔經皮內注射浸提72小時內無明顯紅斑或水
腫、過敏反應小于11級、過敏率不大于28%
對MF料:血液保存試驗應合格 還原物質≤0.3ML/20ML
酸堿度(與空白PH之差)≤1.0
不揮發物≤2.0ML/100ML
色澤:澄明無色
重金屬≤0.3μg/ml
鋅≤0.4μg/ml
紫外光吸收(230-360nm)≤0.3
灰分≤1mg/g
氯乙烯單體≤1μg/g
對MF料:醇溶出物≤10mg/100ml 外觀無色透明、無雜質
硬度(邵氏A)≤80
>80(MD料)
拉伸強度≥13.0Mpa
≥18.0Mpa(MD料)
斷裂伸長率≥250%
≥ 200%(MD料)
180攝氏度熱穩定性≥40分鐘
對MF料:吸水率≤0.3%
醫用PP 溶血率≤5%、無急性全身毒性、細胞毒性不大于2級、無皮內刺激作用、致敏率不大于8%、短期肌肉植入14天炎性反應不大于Ⅲ級囊腔形成至少為Ⅳ級,
28天炎性應不大于Ⅱ級,囊腔形成至少為Ⅲ級 酸堿度(與空白PH之差) ≤1.0
重金屬≤5.0mg/L
鎘含量<0.1mg/L
清潔度≤5個/kg
密度≤0.19g/cm3
熔體流動速7-12g/10min
拉伸屈服強度≥30Mpa
彎曲模量1250Mpa
懸臂梁沖擊強度≥20J/m
透光率≥75%
醫用PE 無溶血、作用無急性全身毒性、無細胞毒性、無皮內刺激作用 酸堿度(與空白PH之差) ≤1.0
重金屬≤2mg/L 外觀
密度≤0.940g/cm3
熔融指數5-15g/10min
拉伸屈服強度≥20Mpa
彎曲模量1000Mpa
懸臂梁沖擊強度≥25J/m
化學性能
物理機械性能
生物相容性
無菌
無熱原
微粒污染
滅菌保證水平要達到1×10-6
符合要求:設立無菌室和陽性對照室
環境潔凈度10000級和局部潔凈100級
無菌室的大小和操作臺的數量應與生產產品和生產能力相適
《中華人民共和國藥典》二部附錄無菌試驗方法
直接接種法
薄膜過濾法
陽性對照管—陽性對照菌—14d
陰性對照管—無陽性菌及樣品—14d
樣品管—樣品—14d
聯系人:顧先生
聯系方式:電話0512-65260702手機18012780226
奧咨達官網:www.osmundacn.com