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[供應(yīng)]申請實驗室CMA認證CNAS認證需要多少費用和時間
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:41
- 有效期至：2022-10-16
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申請實驗室CMA認證CNAS認證需要多少費用和時間
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申請實驗室CMA認證CNAS認證需要多少費用和時間
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4.2管理體系
4.2.1概述
建立、實施文件化的管理體系，確定本中心質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，確保全體人員知悉、理解、可得到并執(zhí)行管理體系文件，以保證本中心的檢測活動符合規(guī)定要求。
4.2.2管理體系的建立
4.2.2.1由中心主任主持建立管理體系，根據(jù)檢測工作范圍、性質(zhì)及發(fā)展方向，制定本中心的質(zhì)量方針和總體目標(見《質(zhì)量方針聲明》)。
4.2.2.2質(zhì)量負責人按照CNAL/AC01：2005《檢測和校準實驗室認可準則》要求和本中心的質(zhì)量方針，組織有關(guān)人員建立文件化的管理體系。
4.2.3質(zhì)管理體系文件的結(jié)構(gòu)
.2.3.1本中心管理體系文件的結(jié)構(gòu)分四層，包括質(zhì)量手冊、相關(guān)的體系程序文件、規(guī)章制度及作業(yè)指導書和記錄格式
4.2.3.2質(zhì)量手冊為管理體系文件的主體文件，是本中心管理體系的總體描述。它闡述了本中心的質(zhì)量方針、目標和各項管理工作必須遵循的根本準則，全體人員必須充分理解并遵照執(zhí)行。
4.2.3.3相關(guān)的程序文件是依照CNAL/AC01:2005《檢測和校準實驗室認可準則》，為滿足質(zhì)量方針和目標而編制的，是質(zhì)量手冊的支持性文件。它規(guī)定了中心各崗位所從事的職能活動或質(zhì)量活動的目的、范圍、職責、要求及具體指導性文件，屬中心受控文件。
4.2.3.4技術(shù)性文件，包括實驗室相關(guān)規(guī)章制度和各種檢驗標準、檢驗規(guī)范、檢驗規(guī)程、關(guān)鍵儀器操作規(guī)程等，是中心技術(shù)人員從事具體檢驗工作的指導性文件，是中心受控文件。
4.2.4技術(shù)負責人
4.2.4.1本中心的技術(shù)負責人對技術(shù)工作和所需資源供應(yīng)全面負責。
4.2.4.2本中心由技術(shù)負責人和質(zhì)量監(jiān)督人員，在中心主任的領(lǐng)導下，負責本中心的技術(shù)指導、監(jiān)督和驗證工作。
4.2.5質(zhì)量負責人
本中心的質(zhì)量負責人全面負責本中心管理體系的有效運行。
4.2.6管理體系策劃或?qū)嵤┳兏鼤r，中心主任確保本體系能持續(xù)有效運行
4.3文件控制
4.3.1目的
本章規(guī)定了本中心文件的制定、審核、批準、發(fā)布、修改、收回和保管等有關(guān)的要求，以確保在用文件和資料是最新版本或現(xiàn)行有效。
4.3.2適用范圍
本章適用于本中心所有質(zhì)量體系文件和資料的控制。
4.3.3文件的制定、批準、簽發(fā)
管理體系文件由中心主任組織有關(guān)人員編制，根據(jù)文件內(nèi)容，由中心主任和/或質(zhì)量負責人和/或技術(shù)負責人組織小組審核，中心主任簽發(fā)批準實施。管理體系文件必須有唯一性標識。詳見《管理體系文件編碼規(guī)則》
4.3.4文件的更改
文件的更改應(yīng)由原審核方審批，若須經(jīng)他人審核，須獲得審批所依據(jù)的有關(guān)背景材料。合同有規(guī)定時，文件和資料更改須征得客戶的同意或確認。
4.3.5文件的發(fā)放、收回及保管
檔案管理員負責文件資料的登記、發(fā)放和失效文件的收回、處理，確保在質(zhì)量體系有效運轉(zhuǎn)起重要作用的場所使用有效文件。由檔案管理員負責建立受控文件一覽表及受控文件發(fā)放記錄。失效文件收回后加蓋作廢章，妥善處理。詳見《文件和資料控制程序》
4.3.6電子文件的控制
對計算機系統(tǒng)內(nèi)的電子文件，應(yīng)及時備份，嚴格控制，確保其安全完整。各崗位人員獲得電子數(shù)據(jù)后及時整理，匯總后交由檔案管理員編號保存。詳見《計算機文件和數(shù)據(jù)管理程序》
4.3.7外來文件的控制
與業(yè)務(wù)有關(guān)的標準、其他外來技術(shù)資料的管理見《技術(shù)資料及檢測方法管理程序》。
4.3.8相關(guān)文件
[1]
HGCEC.B-004 《文件和資料控制程序》
[2]
HGCEC.C-001 《管理體系文件編碼規(guī)則》
[3]
HGCEC.B-005 《計算機文件和數(shù)據(jù)管理程序》
[4]HGCEC.B-003 《技術(shù)資料及檢測方法管理程序》
4.4.1目的
為充分明確地理解客戶的要求，確保中心具備滿足客戶要求的能力和資源。
4.4.2適用范圍
適用于本中心對客戶提出的檢驗要求和合同所進行的評審。
4.4.3要求
4.4.3.1一般合同要求，包括重復(fù)性常規(guī)檢驗工作的評審由樣品管理員或取樣人員負責。各崗負責人根據(jù)本崗的工作量、人員技能、儀器設(shè)備狀態(tài)等因素安排檢驗，完成合同要求的檢驗工作。
4.4.3.2新的檢驗工作的評審，由技術(shù)負責人負責組織有關(guān)人員進行評審；復(fù)雜的、要求高的檢驗工作的評審，由中心主任負責組織評審。
4.4.3.3評審應(yīng)確保：
4.4.3.3.1對包括檢測方法在內(nèi)的客戶要求應(yīng)適當作文件化規(guī)定并使相關(guān)人員充分了解；
4.4.3.3.2具有滿足客戶要求的能力；
4.4.3.3.3按《技術(shù)資料及檢測方法管理程序》確定適當?shù)臋z測方法并滿足客戶要求。
4.4.4合同評審包含分包工作時，中心主任負責組織評審。
4.4.5合同的偏離及修改
4.4.5.1若檢測中出現(xiàn)對合同的偏離，應(yīng)通知客戶。
4.4.5.2若檢測工作開始后需對合同進行修改，應(yīng)按《要求和合同評審程序》評審后，通知所有受影響的人員。
4.4.6根據(jù)不同的評審情況，不同程度地保留評審記錄。
4.4.7相關(guān)文件
[1]
HGCEC.B-006 《要求和合同評審程序》
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