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廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司

主營:GMP,GSP認證咨詢,GMP審計,GSP審計,注冊咨詢,顧問,許可證申請
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[供應]如何盡快完成藥品注冊,拿到藥品注冊證?
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:廣州市東風東路774號廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
  • 產(chǎn)品品牌:CIO合規(guī)保證組織
  • 包裝規(guī)格:CIO在線
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:次
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2017-07-29 10:17:10
  • 有效期至:2018-07-29
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如何盡快完成藥品注冊,拿到藥品注冊證? 詳細信息

藥品注冊證有效期是多久?藥品注冊證過期怎么辦?CIO合規(guī)保證組織提供藥品注冊咨詢辦理服務,是國健醫(yī)藥咨詢傾力打造的國內(nèi)首個專注于醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)保證領域,持續(xù)提高企業(yè)合規(guī)水平,提升醫(yī)藥質(zhì)量從業(yè)人員價值,為消費者提供安全消費指引的全國連鎖互聯(lián)網(wǎng)O2O服務平臺。藥品注冊咨詢服務讓您盡快完成藥品注冊。

 

廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司,提供藥品注冊咨詢服務,輔導企業(yè)進行藥品注冊,取得藥品注冊證。

 

一、藥品注冊證有效期?

國務院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為5年。

二、藥品注冊證有效期到了怎么辦?

有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的,應當在有效期屆滿前6個月申請再注冊。藥品再注冊時,應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定報送相關資料。有效期屆滿,未申請再注冊或者經(jīng)審查不符合國務院藥品監(jiān)督管理部門關于再注冊的規(guī)定的,注銷其藥品批準文號、《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。

三、廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司的服務范圍:

1、國內(nèi)藥品注冊代理

2、進口藥品注冊代理

3、保健食品注冊代理 

4、新中藥材、飲片注冊代理 

5、OTC藥品注冊代理

6、醫(yī)保藥品申請代理

廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司,提供專業(yè)藥品注冊咨詢服務,幫助企業(yè)獲得藥品注冊證。

    廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司(原廣州國健醫(yī)藥咨詢服務有限公司),幫助您更快完成藥品注冊,服務詳情請進入微信公眾號“CIO合規(guī)保證組織”或“CIO在線”進行咨詢。

 

如何開展藥品注冊?如何順利辦理藥品注冊批準文號?

您是否面對一大堆復雜的藥品注冊資料目錄而無從下手?

 

國健醫(yī)藥咨詢(GJPC)專業(yè)提供藥品注冊申報工作,幫您順利通過藥品注冊工作:

 

一、全程咨詢代理

全程咨詢代理藥品注冊的申報工作。

根據(jù)您擬注冊藥品的基本信息,我們提供全套藥品注冊咨詢服務,幫助您順利完成藥品注冊整個復雜而嚴謹?shù)氖掷m(xù),包括對藥品進行注冊可行性分析,制定藥品注冊可行性方案,藥學研究,生產(chǎn)工藝研究,工藝驗證,藥品標準起草制定,藥品穩(wěn)定性研究,藥理毒理研究,藥效學試驗,藥理研究等藥品注冊資料的整理準備工作,整理全套注冊資料,安排產(chǎn)品檢驗,遞交注冊申請,輔導您通過現(xiàn)場驗收檢查,注冊檢驗,復核等注冊申報全部工作。

 

二、部分代理申報

1.注冊咨詢服務:制定藥品注冊的可行性方案,指導您開展藥品注冊的所有工作,整理所有注冊資料,提交注冊申請,跟進藥審中心注冊審評,最終取得注冊證書。

2.部分申報手續(xù):就您某個藥品注冊薄弱環(huán)節(jié)提供代辦服務,包括藥學研究,生產(chǎn)工藝研究,工藝驗證,藥品標準起草制定,藥品穩(wěn)定性研究,藥理毒理研究,藥效學試驗,藥理研究等等。

3.藥品注冊可行性審核,根據(jù)你擬注冊品種進行配方、工藝、劑型、適應癥等注冊可行性審核,提出注冊成功可行性,注冊難點及解決建議。

 

國健醫(yī)藥咨詢注冊優(yōu)勢:

1、由資深的藥學、臨床學專家和長期從事藥品注冊的人士組成的咨詢隊伍,深入領會國家藥品注冊政策精髓。

2、專業(yè)研究藥品市場的趨勢,聯(lián)合研究機構、臨床藥理基地,幫助醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)、引進、轉讓具有巨大市場潛力的藥品品種。

 

國健醫(yī)藥咨詢凝聚13年專業(yè)經(jīng)驗榮譽出品

 

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香港總部地址:中國香港九龍觀塘鴻圖路1號21樓11室

北京總部地址:西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場西7門12B28室

 

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