載入中……
[供應]原料藥專用生產設備單一品種清潔驗證時，是否要測殘留量？目測殘留量可
- 產品產地：廣州市東風東路774號廣東外貿大廈B座1-2樓
- 產品品牌：CIO合規保證組織
- 包裝規格：CIO在線
- 產品數量：0
- 計量單位：次
- 產品單價：0
- 更新日期：2017-07-19 11:33:03
- 有效期至：2018-07-19
-
-
- 收藏此信息
原料藥專用生產設備單一品種清潔驗證時，是否要測殘留量？目測殘留量可
詳細信息
【GMP】原料藥專用生產設備（單一品種）清潔驗證時，是否要測殘留量？目測殘留量可否？02
CIO在線：無需進行化學殘留測量，只需目測潔凈及對區域設備的微生物監控。如果中間產品或API（活性成分）的長期殘留可能降解。產生有害物質，對此應進行檢測。通常清潔方法的驗證需要測試三種殘留：
1、清潔前產品或API（活性成分）的殘留；
2、清潔劑的殘留（如清潔過程中使用）；
3、微生物的檢測。
如果上述清潔過程中使用到清潔劑，需要額外進行清潔劑殘留的檢測。
【GMP】在藥品生產檢驗活動中，OOS調查人如何確定?
【GMP】藥品召回和追回的區別在哪里？
【GMP】藥品生產活動中，每種中藥材是否都要制訂保存期和復驗期嗎？
【人員資質】有中藥飲片經營范圍的批發企業是否必須配備執業中藥師？還是西藥也行？
更多問題答案請關注微信公眾號“CIO在線”進入“合規問答”查看
藥品擺放不知有沒有問題？
倉庫溫控系統該怎么驗證？
新出的法規不知如何解讀？
日常工作有問題不知問誰？
問題答案盡在CIO在線“合規問答”！
CIO（ComplianceInsuranceOrganization，合規保證組織）全新推出“合規問答”線上服務，任何關于GMP、GSP、產品批文注冊問題，只需關注微信“CIO在線”，點擊“合規問答”，輕松輸入您遇到的問題，CIO在線合規問答擁有經驗豐富的資深咨詢團隊迅速為您免費解答，所有的問題全部免費提供給大家查看！借助過去眾多的實際案例，分別從理論及實際角度出發，及時解答您遇到的任何關于GMP、GSP、產品批文注冊問題，幫助老板輕松做出戰略決策，幫助質管人員輕松解決問題，幫助從業人員提高專業知識水平。
CIO，致力于中國大健康行業，成為專業的合規方案提供者，專業的第三方審計機構！
CIO，國健醫藥咨詢凝聚14年專業經驗榮譽出品
（關注“CIO在線”、“CIO合規保證組織”了解更多）
若有問題可以去CIO在線提問——ciopharma/
進入網站可體驗合規問答服務和合規管家服務
掃描二維碼進入企業微信公眾號進行咨詢
或者關注我們的微信公眾號“CIO合規保證組織”或“CIO在線”進行咨詢
有關于合規問答相關問題請聯系我們：
全國咨詢熱線：400-003-0818
企業QQ:400-003-0818
CIO在線微信號：CIO在線、ciozaixian
CIO合規保證組織微信號：CIO合規保證組織、gjpc0818
CIO在線網址：ciopharma
廣州總部地址：廣州市越秀區東風東路774號廣東外貿大廈B座1-2樓
香港總部地址：中國香港九龍觀塘鴻圖路1號21樓11室
北京總部地址：西城區宣武門西大街28號大成廣場西7門12B28室
同類型其他產品
免責聲明：所展示的信息由企業自行提供,內容的真實性、和合法性由發布企業負責,浙江民營企業網對此不承擔任何保證責任。
友情提醒：普通會員信息未經我們人工認證，為了保障您的利益，建議優先選擇浙商通會員。
浙江民營企業網 sz-yuerui.com 版權所有 2002-2010