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[供應(yīng)]藥店GSP知識(shí)百問(wèn)百答-藥品陳列要求-CIO在線
- 產(chǎn)品產(chǎn)地:廣州市東風(fēng)東路774號(hào)廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
- 產(chǎn)品品牌:CIO合規(guī)保證組織
- 包裝規(guī)格:CIO在線
- 產(chǎn)品數(shù)量:0
- 計(jì)量單位:次
- 產(chǎn)品單價(jià):0
- 更新日期:2017-07-14 09:59:37
- 有效期至:2018-07-14
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藥店GSP知識(shí)百問(wèn)百答-藥品陳列要求-CIO在線
詳細(xì)信息
藥店GSP知識(shí)百問(wèn)百答-藥品陳列要求-CIO在線02
35、藥品陳列要求:
按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列,并設(shè)置類別標(biāo)簽;
藥品陳列應(yīng)當(dāng)設(shè)醒目標(biāo)志,類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確;
陳列藥品放置于柜臺(tái)、貨架或陰涼柜、冷藏箱內(nèi),不得放置于地面或其他非存放藥品之處;
藥品陳列擺放整齊有序,避免陽(yáng)光直射。
36、藥品包裝上標(biāo)注的儲(chǔ)存要求有哪幾種:常溫(密封或干燥處等);陰涼(陰涼干燥處、涼暗處、20℃以下或其他帶有“涼”字或溫度10~20℃之間等);冷藏(2~10℃、2~8℃或其他介于2~10℃之間等);避光;遮光等。
37、藥品包裝上明確標(biāo)示有“遮光”要求的藥品如何陳列:若該藥品不帶有外包裝或外包裝破損,必須用黑色的紙殼將其包住,以免受到陽(yáng)光照射。
38、處方藥、非處方藥陳列要求:分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí),并有規(guī)范的警示語(yǔ)、忠告語(yǔ)。
39、處方藥陳列要求:不得采用開架自選的方式陳列和銷售。
40、外用藥陳列要求:與其他藥品分開擺放,并有外用藥品標(biāo)識(shí)。
41、拆零銷售的藥品陳列要求:集中存放于拆零專柜或者專區(qū),并有拆零專柜標(biāo)識(shí)(OTC、RX)。
42、冷藏藥品陳列管理要求:放置在冷藏柜中,按規(guī)定對(duì)溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄,并保證存放溫度符合要求。
43、中藥飲片柜斗譜的書寫有何要求:應(yīng)當(dāng)正名正字(與海典系統(tǒng)內(nèi)品名一致即可)。
44、中藥飲片裝斗有何要求:裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核,防止錯(cuò)斗、串斗。
45、中藥飲片清斗有何要求:應(yīng)當(dāng)定期(每季度)進(jìn)行清斗,防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì);不同批號(hào)的飲片裝斗前也應(yīng)當(dāng)清斗并記錄;清出的飲片還要寫入斗復(fù)核記錄。
46、中藥飲片標(biāo)簽管理要求:每次到貨,都要有供應(yīng)商出具的標(biāo)簽(非配送中心打印標(biāo)簽),飲片入斗完畢后,要保存好標(biāo)簽(可粘貼在斗譜側(cè)面或放在斗內(nèi)),直至該批飲片銷售完畢為止。
47、經(jīng)營(yíng)非藥品如何設(shè)區(qū):應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離,并有醒目標(biāo)志,懸掛非藥品標(biāo)識(shí)。
48、按藥品質(zhì)量狀態(tài),營(yíng)業(yè)室內(nèi)的區(qū)域設(shè)置要求:分為收貨驗(yàn)收區(qū)(動(dòng)態(tài)管理:墊板距離地面10厘米以上,黃底白字)、合格區(qū)(可以設(shè)在抽屜內(nèi),綠底白字)、退貨區(qū)(可以設(shè)在抽屜內(nèi),黃底白字)、不合格區(qū)(可以設(shè)在抽屜內(nèi),紅底白字)、待處理區(qū)(可以設(shè)在抽屜內(nèi),黃底白字)等。
49、陳列藥品定期進(jìn)行檢查由誰(shuí)負(fù)責(zé):相應(yīng)柜組營(yíng)業(yè)員負(fù)責(zé)本劑組的藥品陳列檢查。
50、門店對(duì)陳列、存放的藥品多長(zhǎng)時(shí)間檢查一次:重點(diǎn)檢查品種每月循環(huán)檢查一次,普通檢查品種每季度循環(huán)檢查一次(三三四原則:第一個(gè)月30%、第二個(gè)月30%、第三個(gè)月40%)。
51、重點(diǎn)檢查品種有哪些: 重點(diǎn)檢查拆零藥品和易變質(zhì)、近效期、擺放時(shí)間較長(zhǎng)的藥品以及中藥飲片。
52、營(yíng)業(yè)員對(duì)藥品進(jìn)行檢查時(shí),檢查哪些內(nèi)容:營(yíng)業(yè)員應(yīng)根據(jù)陳列條件、外部氣候環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等,對(duì)藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行陳列檢查,并有檢查記錄。
 
 
 
 
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