藥包材注冊常見問題藥包材代辦注冊將道為您服務
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藥包材生產申請資料要求
1. 省級（食品）藥品監督管理局對申報單位藥包材生產情況考核報告。
2. 國家食品藥品監督管理局設置或者確定的藥包材檢驗機構出具的三批申報產品質量檢驗報告書。
3. 國家食品藥品監督管理局設置或者確定的藥包材或者藥品檢驗機構出具的潔凈室（區）潔凈度檢驗報告書。
4. 申請企業營業執照。
5. 申報產品生產、銷售、應用情況綜述。
6. 申報產品的配方。
7. 申報產品的生產工藝及主要生產、檢驗設備說明。
8. 申報產品的質量標準。
9. 三批申報產品的生產企業自檢報告書。
10. 與采用申報產品包裝的藥品同時進行的穩定性試驗（藥物相容性試驗）研究資料。
11. 申報產品生產廠區及潔凈室（區）平面圖。
12. 申報產品生產企業環境保護、廢氣廢水排放、安全消防等符合國家有關法律規定，所取得的有關合格證明。
廣州將道企業管理咨詢有限公司是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫療器械/等GMP認證咨詢、輔導、注冊報批及潔凈車間裝修(萬級/10萬級/三十萬級)改造和提供《企業標準》備案咨詢、ISO（國際標準化組織）標準培訓、企業現場管理培訓、驗廠輔導、等服務的專業咨詢機構。
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