辦理CNAS實驗室認證費用及時間
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3.4負責(zé)組織質(zhì)量管理方面的糾正措施實施的監(jiān)督和跟蹤驗證;
3.6調(diào)查違背公正性、誠信度的行為,并向公司經(jīng)理報告工作;
3.7負責(zé)審核質(zhì)量手冊和程序文件;
3.8負責(zé)管理體系文件的有效性;
3.9對各項保密措施的實施進行監(jiān)督檢查; 
3.10負責(zé)審核《合格供應(yīng)商名冊》。
9.1負責(zé)的日常的監(jiān)督檢查工作;
9.2對檢測過程進行監(jiān)督;
9.3對新進在培員工進行監(jiān)督;
9.4負責(zé)一般不符合項的識別、評價,并跟蹤驗證不符合工作的處置結(jié)果;
9.5負責(zé)日常檢測工作中的質(zhì)量監(jiān)控,并對監(jiān)控結(jié)果進行記錄并上報;
9.6負責(zé)風(fēng)險評估實施的監(jiān)督和跟蹤驗證;
9.7對簽約人員,技術(shù)人員和關(guān)鍵支持人員是否按管理體系文件的規(guī)定在開展工作進行監(jiān)督。
10.4負責(zé)檢測業(yè)務(wù)合同的擬訂及與客戶溝通;
10.5負責(zé)收集客戶有關(guān)需求信息和開展客戶滿意度調(diào)查;
10.6落實客戶的監(jiān)視活動;
10.7負責(zé)收集、匯總客戶及其代表和其他外部的信息;
10.8負責(zé)與客戶投訴的協(xié)調(diào)工作。
設(shè)備管理員(崔磊)
11.1負責(zé)儀器校準(zhǔn)、維修安裝等外部服務(wù)申請;
11.2負責(zé)編制期間核查計劃、方案及組織編制作業(yè)指導(dǎo)書;
11.3負責(zé)組織執(zhí)行期間核查;
11.4負責(zé)在用儀器設(shè)備量值溯源計劃的編制和實施;
11.5負責(zé)對儀器設(shè)備使用的管理;
11.6負責(zé)儀器設(shè)備的使用、維護及修理的有關(guān)記錄及資料的管理,建立設(shè)備檔案;
11.7負責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理。
11.8負責(zé)設(shè)備儀器校準(zhǔn)、維修安裝等外部服務(wù)的驗收
 檢測報告無本單位檢測專用章無效,并且騎縫蓋注檢測專用章或者公章。
2檢測報告無試驗、審核、批準(zhǔn)人簽名無效。
3檢測報告由計算機打印輸出,或者用鋼筆、簽字筆填寫,字跡要工整,涂改無效。
4未經(jīng)本公司書面批準(zhǔn)不得部分復(fù)制報告,復(fù)制報告未重新加蓋“檢測專用章”或本公司公章無效。
6檢測報告僅作為合同委托范圍內(nèi)檢測內(nèi)容的依據(jù)結(jié)論,不作合同之外其它之用。
7本報告僅對該委托項目內(nèi)容有效,有效期為一年。
8對報告內(nèi)容有異議,請在收到報告之日起15個工作日內(nèi)向本單位書面提出,逾期將視為認可。
9檢測報告解釋權(quán)屬本單位。
儀器室管理制度
7.6.1本公司將依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和政策的要求,編制評定測量不確定度的程序—《測量不確定度的評定管理程序》。
7.6.2技術(shù)負責(zé)人根據(jù)《測量不確定度的評定管理程序》,基于方法特性的理解和測量范圍,并利用諸如過去的經(jīng)驗和確認的數(shù)據(jù),組織檢測人員實施測量不確定度的評定,評定測量不確定度時,應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆治龇椒紤]所有顯著貢獻,包括來自抽樣的貢獻。
7.6.3不確定度的來源包括(但不限于)所用的參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(參考物質(zhì))、方法和設(shè)備、環(huán)境條件、被檢測物品的性能和狀態(tài)以及操作人員。在評定測量不確定度時,對給定情況下的所有重要不確定度分量,均應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆治龇椒右钥紤],并且通常不考慮被檢測物品預(yù)計的長期性能。本公司將在以下三種情況出現(xiàn)時,在檢測報告中給出測量結(jié)果的不確定度:
7.4.1對樣品的運輸、接收、標(biāo)識、流轉(zhuǎn)、存儲及保留和清理各環(huán)節(jié)實施控制管理,保證其代表性、有效性和完整性,以確保檢測結(jié)果的科學(xué)、準(zhǔn)確。針對樣品的運輸、接收、發(fā)放、標(biāo)識、流轉(zhuǎn)、保護、儲存、保留及處理的控制,制定了《樣品管理程序》。
7.4.2建立適當(dāng)?shù)臉悠窐?biāo)識系統(tǒng),該系統(tǒng)的啟動可確保樣品唯一標(biāo)識,保持檢測全過程的準(zhǔn)確性(包括實物和記錄)。樣品標(biāo)識的粘貼應(yīng)注意不應(yīng)粘貼在容易與包裝分離的部件上。在接收被測軟件時應(yīng)詳細記錄被測試軟件的程序、軟件工程文檔、數(shù)據(jù)及版本號,并進行唯一性標(biāo)識。
7.4.3樣品的標(biāo)識確保不會在實物及記錄和其他文件中混淆,具唯一性以實現(xiàn)追溯,必要時標(biāo)明其“待檢”、“在檢”、“檢畢”的狀態(tài)。同時對群組樣品進行必要的標(biāo)識細分。
7.4.4在樣品接收、移交過程中,如發(fā)現(xiàn)樣品異常、與規(guī)定條件的偏離、樣品與委托內(nèi)容不符、委托要求不明確或不詳盡、對樣品的適用性持有懷疑時,應(yīng)及時記錄,并向委托方提出,取得進一步明確的說明,形成文件,并由委托方確認
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