取得《制造許可證》的單位，必須在產品包裝、病床電梯制造許可證質量證明書或產品合格證上標明《制造許可證》編號及有效日期。 
    第二十三條  《制造許可證》自批準之日起，有效期為4年。 
    《制造許可證》有效期滿后，病床電梯制造許可證擬繼續制造該特種設備的制造單位，應在證書有效期滿前辦理型式試驗和制造條件評審，并在有效期滿前6個月提出換證申請。換證審查按照第三章的規定進行。
須有一批能夠保證進行正常生產和產品質量的專業技術人員、檢驗人員及技術工人。應任命至少1名技術負責人，負責本單位特種設備制造和檢驗中的技術審核工作。病床電梯制造許可證技術負責人應掌握與取證產品相關的法律、法規、規章、安全技術規范和標準，具有國家承認的電氣或機械類專業工程師以上技術職稱，且不得在其他單位兼職。各類人員數量等具體要求見《基本條件》。(一)制造許可方式為產品型式試驗的，制造許可的程序為：申請、受理、型式試驗、備案、公告。完成規定程序中的備案后，申請單位即可正式銷售取得許可的特種設備。 
    (二)制造許可方式為制造單位許可的，制造許可的程序為：申請、受理、型式試驗、制造條件評審、審查發證、公告。制造單位取得《特種設備制造許可證》（以下簡稱《制造許可證》）后，即可正式制造、銷售取得許可的特種設備。
至少配備5名專業配置合理的專職評審人員，評審人員的經歷應與評審業務相適應； 
    (四)建立并保持評審工作質量管理體系； 
    (五)具有固定的辦公場所、通訊設備、檔案保管存放條件； 
    (六)有相關法律、法規、規章、安全技術規范和標準等資料； 
    (七)本地區內有相當數量的擬申請企業。
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