奧咨達醫(yī)療器械咨詢機構(gòu)是目前國內(nèi)醫(yī)療器械咨詢領(lǐng)域的品牌企業(yè)，“奧咨達只專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域”不僅僅是奧咨達企業(yè)發(fā)展的目標領(lǐng)域，也已經(jīng)成為奧咨達在醫(yī)療器械注冊行業(yè)專業(yè)性、權(quán)威性的象征。

醫(yī)療器械注冊代理機構(gòu)，首選奧咨達。奧咨達現(xiàn)已在廣州、北京、上海、深圳、蘇州、濟南、以及美國，設(shè)立有分公司，廣泛的服務(wù)于國內(nèi)外醫(yī)療器械廠商企業(yè)。

奧咨達在醫(yī)療器械咨詢領(lǐng)域的服務(wù)項目齊全、技術(shù)人員配置完善，能夠為醫(yī)療器械企業(yè)提供：醫(yī)療器械注冊（CE、FDA、CMDCAS、TGA、JPAL、SFDA、PPE）、醫(yī)療器械體系認證（ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820、GSP）、對醫(yī)療器械供應(yīng)商進行第二方/第三方審核和醫(yī)療器械出口驗貨。醫(yī)療器械注冊咨詢咨詢，ISO13485認證咨詢，醫(yī)療器械認證咨詢，F(xiàn)DA 510K注冊咨詢，歐盟CE認證咨詢，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證咨詢咨詢，醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證咨詢咨詢，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證咨詢咨詢，進口醫(yī)療器械注冊咨詢咨詢，醫(yī)療器械臨床試驗咨詢，醫(yī)療器械相關(guān)培訓(xùn)，F(xiàn)DA QSR820咨詢，美國FDA注冊咨詢，F(xiàn)DA工廠檢查咨詢，歐盟IVDD認證咨詢，歐盟MDD認證咨詢，加拿大CMDCAS注冊咨詢，澳大利亞TGA注冊咨詢，日本JPAL注冊咨詢，中國SFDA注冊咨詢，醫(yī)療器械GMP認證咨詢，醫(yī)療器械供應(yīng)商第二方審核，醫(yī)療器械供應(yīng)商第三方審核，醫(yī)療器械制造商驗廠、醫(yī)療器械制造商工廠審核，醫(yī)療器械出口驗貨。

奧咨達醫(yī)療器械咨詢機構(gòu)（廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國）是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的專業(yè)咨詢機構(gòu)400-6768632

奧咨達只專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域。