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濟(jì)南奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司

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[供應(yīng)]供應(yīng)醫(yī)療器械行業(yè)呼喚統(tǒng)一標(biāo)識(shí)
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
  • 產(chǎn)品品牌:奧咨達(dá)
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  • 產(chǎn)品單價(jià):
  • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
  • 有效期至:2015-09-29
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供應(yīng)醫(yī)療器械行業(yè)呼喚統(tǒng)一標(biāo)識(shí) 詳細(xì)信息


——濟(jì)南、棗莊、青島、日照、聊城、德州、東營(yíng)、泰安
  奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國(guó) )是國(guó)內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu)。為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊(cè)代理代辦、醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范咨詢、ISO13485認(rèn)證咨詢、FDA510K注冊(cè)、歐洲CE認(rèn)證咨詢、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù)等,服務(wù)近1000多家醫(yī)療器械企業(yè),我們的客戶有美國(guó)巴奧米特,美國(guó)泰克,美國(guó)通用,荷蘭飛利浦,日本住友,香港偉易達(dá)集團(tuán),澳大利亞BMDI,中國(guó)穩(wěn)健,廣州達(dá)安基因, 常州康輝、珠海寶萊特,東莞科威,佛山導(dǎo)管,深圳科瑞康等國(guó)內(nèi)外知名企業(yè)。
  由于UDI在全球范圍保持唯一性,它可以實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)療器械整個(gè)供應(yīng)鏈的追溯,同時(shí)鏈接到相關(guān)政府監(jiān)管部門、企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)庫,可對(duì)醫(yī)療器械的銷售和使用中的產(chǎn)品進(jìn)行充分識(shí)別,這樣可有效解決海關(guān)編碼不統(tǒng)一的問題。
  “海關(guān)政策調(diào)整醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)常常會(huì)影響到產(chǎn)品的出口,尤其是當(dāng)海關(guān)編碼發(fā)生變化時(shí)我們會(huì)非常尷尬。”日前,在中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)主辦的上海區(qū)域醫(yī)療器械貿(mào)易形勢(shì)分析座談會(huì)上,常州市康輝醫(yī)療器械有限公司總監(jiān)何世鋒作出上述表示,在場(chǎng)的不少醫(yī)療器械企業(yè)代表都稱遇到過類似問題。由于醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)構(gòu)成復(fù)雜,在出口的預(yù)歸類過程中便容易遇到問題。
  醫(yī)保商會(huì)業(yè)務(wù)協(xié)調(diào)三部主任蔡天智回憶說,幾年前就曾遇到尿袋產(chǎn)品的海關(guān)編碼從醫(yī)療器械產(chǎn)品調(diào)整為塑料產(chǎn)品,其結(jié)果是出口退稅率由17%降為5%,這讓相關(guān)出口企業(yè)蒙受巨大損失。事實(shí)上,除了醫(yī)療器械,整個(gè)醫(yī)藥保健品行業(yè)中還有其他產(chǎn)品同樣遇到了類似問題,海關(guān)政策編碼的調(diào)整使企業(yè)感到措手不及。據(jù)醫(yī)保商會(huì)會(huì)長(zhǎng)倪如林介紹,在過去的一年中,醫(yī)保商會(huì)通過各種途徑與海關(guān)部門進(jìn)行溝通,征集行業(yè)企業(yè)意見向監(jiān)管部門反映,最終在辣椒紅色素提取物等產(chǎn)品上取得了一定成效。
  在上海醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、上海浦東醫(yī)療器械貿(mào)易行業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)嚴(yán)樑看來,建立全球統(tǒng)一的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)標(biāo)識(shí)是避免類似問題的重要途徑。2011年9月,在全球醫(yī)療器械協(xié)調(diào)組織(GHTF)的推動(dòng)下,產(chǎn)生了采用“唯一醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)(UDI)”對(duì)上市后醫(yī)療器械實(shí)施監(jiān)管的統(tǒng)一要求。從2012年開始,UDI進(jìn)入全球廣泛培訓(xùn)和實(shí)施階段。美國(guó)FDA在2012年7月3日就UDI在美國(guó)的實(shí)施,提出了一個(gè)五年計(jì)劃和實(shí)施原則。
  嚴(yán)樑表示,由于UDI在全球范圍保持唯一性,它可以實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)療器械整個(gè)供應(yīng)鏈的追溯,同時(shí)鏈接到相關(guān)政府監(jiān)管部門、企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)庫,可對(duì)醫(yī)療器械的銷售和使用中的產(chǎn)品進(jìn)行充分識(shí)別,這樣可有效解決海關(guān)編碼不統(tǒng)一的問題。
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