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[供應]辦理申請CMA/CNAS認證的流程
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：CNAS/CMA
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- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:30
- 有效期至：2022-10-16
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辦理申請CMA/CNAS認證的流程
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辦理申請CMA/CNAS認證的流程
快速申請辦理CNAS實驗室認證、CMA認證，全國代辦，不成功，全額退款。——-138——-0904——-0103（V信同號）
南京邦道企業管理咨詢有限公司是一家專業代理實驗室CNAS/CMA認證的咨詢服務公司，我們不是全能型的咨詢機構，我們只做我們所擅長的，我們致力于把我們所擅長的項目做到最專業，讓我們客戶用最低的成本、最短的時間通過CMA/CNAS認證項目的評審，快速獲得CMA/CNAS認證證書，100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實驗室認證辦下來，不成功，全額退款。
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1.目的
保證樣品的標識、接收、保存、處置、清理等符合要求，以維護檢測中心及客戶的利益。
2.范圍
適用在檢測中心內部完成的樣品管理。
3.職責
3.1檢測對樣品的標識和驗收由綜合組樣品管理員負責。
3.2現場檢測對樣品的標識和驗收由檢測人員負責。
4.定義
開案樣品：客戶委托測試樣品，須提供正式報告與證書的樣品。
5.工作程序
5.1檢測接收開案樣品時，客戶應填寫《試驗委托單》，綜合組樣品管理員應及時對樣品進行外觀檢查并標識，以保證任何時候對樣品的識別不發生混淆，填寫《樣品登記表》；一直跟蹤到整個檢測工作結束。
5.1.1樣品合格狀態的標識
5.1.1.1當檢測樣品不合格時，需在樣品標識上注明，并同時在檢測原始記錄中記錄。
5.1.1.2當檢驗樣品符合標準時，要在合格樣品上進行相應標識。
5.1.2樣品檢驗狀態標識，分為“未檢”、“在檢”、“檢畢”、“留樣”四種，由綜合組樣品管理員和檢測人員在檢測過程進行標識。在樣品室中和檢測過程中可采用“未檢區”、“已檢區”和“留樣區”等區域進行標識。
5.1.3合格樣品與不合格樣品應分開存放或保證不混淆，檢測過程中的周轉樣品應有可區別的標示或區域，避免混淆。
5.2接收樣品時必須記錄與檢測方法中的描述不符的情況，或對正常及規定的偏離，當物品不符合檢測要求時應在接到樣品時與客戶商談明確，并書面記錄與客戶討論的情況并由客戶認簽，填寫《樣品異常處理單》并通知客戶處理。偏離的樣品須在樣品標識簽中的“檢測結果”欄注明“異常”，并放置于留樣室中的“異常樣品區”。
5.3樣品在檢測室內外運輸、檢測過程中，要保護好樣品，當檢測完成并通知客戶檢測結果后由綜合組樣品管理員對樣品進行處理，填寫《樣品處理確認單》聯系客戶進行處理。
5.4留樣樣品由綜合組樣品管理員填寫《留樣樣品登記表》，到期須處理的留樣樣品由綜合組樣品管理員對樣品進行處理，填寫《樣品處理確認單》聯系客戶進行處理。
5.5接收樣品時，如有異常或對檢測方法中所述正常條件的偏離，需記錄在原始記錄中；如果對樣品的檢測有任何疑問、樣品與提供的說明不符、對要求的檢測規定不完全，檢測人員應在工作開始之前詢問委托方，要求進一步給予說明。檢查人員須填寫《樣品異常處理單》，異常樣品須在樣品簽中的“檢測結果”欄注明“異常”，并放置于留樣室中的“異常樣品區”。
5.6檢測完成后，檢測人員應及時填寫檢測報告（見《檢測報告管理程序》），檢測報告需由委托方簽收，如以其它方式發送應注明其方式。
5.7樣品的保密與安全
5.7.1按與客戶簽訂的協議或有關規定進行樣品的檢測、貯存與處置。
5.7.2對客戶的樣品、附件及有關信息保密，留樣期內的樣品不得以任何理由挪作他用。
5.7.3與檢測無關的其他人員均不得查看樣品。
5.7.4對要求擔保樣品，應根據客戶的特殊要求做出相應的安排，包括樣品接收、流轉、
貯存、處置及附件資料的管理，采取安全防護措施，保護樣品的完好性和機密性。
5.8樣品管理的詳細要求詳見《樣品管理規定》。
采用抽查、比對、重復檢測的方法監控檢測結果數據有效性，保證檢測工作質量，為客戶提供可靠的檢測結果。
2.范圍
適用于檢測中心日常檢測、抽檢、重復檢測和實驗室間比對。
3.職責
3.1 檢測組：負責制定本部門年度質量監控計劃。
3.2 質量負責人：負責檢查監控計劃實施情況。
3.3技術監督員：負責檢測工作抽檢。
3.4技術負責人：定期對監控計劃進行評審。
4.定義
無
5.工作程序
5.1質量監控計劃應包括內部質量監控和外部質量監控兩個部分。
5.1.1檢測中心在制定內部質量監控計劃時應考慮以下因素：
a.檢測業務量
b.校準結果的用途
c.檢測方法本身的穩定性和復雜性
d.對技術人員經驗的依賴程度
e.參加外部比對（包含能力驗證）的頻次與結果
f.人員的能力和經驗、人員數量及變動情況
g.新采用的方法或變更的方法
5.1.2外部質量監控計劃不僅包括CNAS-RL02《能力驗證規則》中要求的參加的能力驗證
參加計劃，適當時，還應包括實驗室間比對計劃。
5.1.3檢測中心在制定外部質量監控計劃除應考慮上述5.1.1中的因素外，還應考慮以下因素：
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