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[供應]山東安徽河南辦理CMA/CNAS實驗室認證時間費用
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:42:48
- 有效期至：2022-10-16
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山東安徽河南辦理CMA/CNAS實驗室認證時間費用
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山東安徽河南辦理CMA/CNAS實驗室認證時間費用
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4.2.1《質量手冊》的編制
《質量手冊》的編制由質量負責人主持，綜合部組織各專業責任師、質量監督員、內部審核員編寫。
4.2.2《質量手冊》的審批與發布
4.2.2.1綜合部組織各專業責任師、質量監督員、內部審核員對《質量手冊》進行評審。
4.2.2.2評審通過后的《質量手冊》經公司總經理批準后發布生效，全體員工必須嚴格執行。
4.2.2.3《質量手冊》由質量負責人負責組織實施，綜合部負責具體管理和解釋工作。
4.2.3《質量手冊》的發放、保存、回收
4.2.3.1《質量手冊》由綜合部負責統一編號、登記后分發并由持有者簽收。手冊的發放范圍為與質量活動關系密切的人員，發放至公司管理層和部門主管，且為有效受控版本。
4.2.3.2《質量手冊》持有者應妥善保管手冊，不得在手冊上涂改，未經允許不得復制體系文件外傳其他人員。
4.2.3.3《質量手冊》分“受控”與“非受控”兩種文本，手冊上要標明受控狀態。公司
內部各類管理人員使用的為“受控”文本；提供給上級有關部門、審核機構及客戶的為“非受控”文本。受控手冊的發放范圍或非受控手冊的發送均需經質量負責人批準并登記。
4.2.3.4《質量手冊》持有者調離公司時，應將手冊交還綜合部并辦理有關手續。
4.2.3.5《質量手冊》換版修訂后經審核、批準，由綜合部根據以往發文登記及時更換并同時回收已作廢的版本。
4.2.4《質量手冊》的修訂、換版
4.2.4.1《質量手冊》的修訂由質量負責人組織，綜合部負責實施。修訂《質量手冊》時，必須保存修訂前的原始文件，以便追溯修訂歷程。修訂文件質量負責人審核、公司總經理批準后實施。
4.2.4.2當發生下列情況之一時，必須修訂《質量手冊》：
1）實際執行中發現手冊條款不適應現實工作或有不完善之處；
2）組織機構或人員崗位調整，影響手冊的執行；
3）現行手冊的條款與有關標準和法律、法規有矛盾；
4）內審和評審中認為需要進行調整。
4.2.4.3遇到下列情況應考慮對手冊進行改版：
1）認可準則改版；
2）組織機構發生重大變化；
3）檢測標準和服務能力發生重大變化；
4）評審中出現較大管理體系問題；
5）法律法規變化。
4.2.5《質量手冊》的宣貫
（1）手冊的宣貫由綜合部組織進行。手冊頒布后，應對全體員工進行全面的、系統地宣貫，并作好宣貫和考核記錄。
（2）綜合部應對新進公司的員工進行《質量手冊》的學習培訓。
4.3文件控制
4.3.1文件控制是指對質量體系所需文件的獲取、編制、修訂、審批、發放、使用、更改、再次審批、標識、回收和作廢等全過程控制管理。對質量體系所需文件實施控制的目的，是確保在文件的使用現場得到有關文件的適用版本，防止使用作廢版本。
4.3.2公司依據相關法規和標準，并結合公司檢測工作的實際，編制《文件控制程序》，對質量體系所需文件予以控制。
4.3.3質量負責人、技術負責人、檢測責任師和各部門負責人分別對公司質量體系文件進行管理與控制。
4.3.4控制要點
編制的《文件控制程序》控制內容至少包括：
（1）受控文件的分類、編寫、審核、批準、發放
（2）文件的實施、評審、更改、換版
（3）文件及外來文件的儲存、管理
（4）文件和資料的編號
4.4記錄控制
4.4.1記錄可為檢測過程和質量體系的符合性及質量體系的有效性提供證據，記錄具有追溯、證實和依據記錄采取糾正和預防措施的作用；記錄是一種特殊的文件。
4.4.2公司依據相關法規和標準，并結合公司檢測工作的實際，編制《記錄與檔案管理控制程序》，對記錄予以控制。
4.4.3公司質量體系所需過程的策劃、運作和控制記錄，依據其性質和內容進行以下分類：
（1）質量體系管理記錄；
（2）檢測過程記錄和檢測報告。
4.4.4控制要求
（1）記錄應有規定的格式，應當在檢測工作中或完成后及時將數據和結果填入記錄，不得事后追記。每張記錄應當能夠按照特定項目分別識別。防止信息漏記和丟失，或是相互錯位。
（2）所有記錄應當清晰明了，保存在合適的環境中，以免損壞、失密，并且易于檢索。
（3）記錄保存期限按《文件控制程序》執行。
（4）記錄應用鋼筆或簽字筆填寫，不得使用鉛筆和圓珠筆。
（5）當記錄中出現錯誤時，錯誤處允許劃改，但不可擦涂使字跡模糊和消失，應把正確內容填寫在其旁邊。對記錄的所有改動處應有改動人的簽名和日期。對電子存儲的記錄也應當采取同等措施，以避免原始數據的丟失或者改動。
（6）技術記錄應包含足夠的信息，滿足出具檢測報告的需要，并且保證該檢測在盡可能接近原條件的情況下能夠復現。記錄應包括取樣的人員、檢測的執行人員以及結果校核人員的標識；原始記錄對應于檢測報告的識別編號；被檢對象的唯一性編號、技術參數、狀態和環境條件；檢測設備的唯一性標識、技術參數；檢測項目及內容；檢測部位的描述；檢測依據、數據、結果及日期等。
記錄上均應有唯一性標識，以便查閱
5.1.1公司總經理是公司的第一質量責任人，負責對公司質量體系的建立、實施和持續改進做出質量管理承諾。
5.1.2公司總經理通過組織實施以下活動，確保質量管理承諾的實現：
（1）及時向公司全體員工組織傳達滿足顧客和法律、法規要求對公司的經營和發展的重要性，并確保以上傳達在公司相關質量體系文件或專項質量技術文件中予以落實；
（2）組織建立公司的質量方針和質量目標，確定公司的質量宗旨和方向，并將公司的質量目標分解到公司的相關職能和層次上；
（3）按照策劃的時間對公司質量體系的適宜性、充分性和有效性組織實施管理評審，以評價公司質量體系的改進機會及
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