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[供應(yīng)]CMA/CNAS認證怎么辦理流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:22
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS認證怎么辦理流程
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CMA/CNAS認證怎么辦理流程
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7.9.1目的
為已完成的活動或達到的效果、質(zhì)量體系文件執(zhí)行結(jié)果提供客觀證據(jù)，以及為采取糾正措施和預(yù)防措施、出具證書或檢測報告提供依據(jù)。
7.9.2范圍
7.9.2.1質(zhì)量記錄：包括來自內(nèi)部審核和管理評審的報告以及糾正和預(yù)防措施的記錄，也包括人員的培訓(xùn)、儀器設(shè)備維修、檢定和校準記錄、用戶投訴及處理等記錄。
7.9.2.2技術(shù)記錄：技術(shù)記錄是檢測數(shù)據(jù)和信息的載體。技術(shù)記錄一般包括工作指令、委托或者合同、專用工藝或工藝卡、檢測原始記錄、檢測報告等。
7.9.2.3安全記錄：是特種設(shè)備檢測活動中的安全記錄，包括現(xiàn)場檢測安全記錄、技術(shù)交接安全記錄。
7.9.3職責(zé)
7.9.3.1技術(shù)質(zhì)量部負責(zé)編制質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄和安全記錄格式。質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)審批質(zhì)量記錄格式和安全記錄格式。
7.9.3.2綜合部負責(zé)公司內(nèi)部人員的培訓(xùn)、用戶投訴及處理、質(zhì)量記錄和安全記錄等記錄的收集、整理以及所有記錄的保存。
7.9.3.3檢測部負責(zé)技術(shù)記錄和安全記錄的收集、整理和定期交質(zhì)量技術(shù)部保存。
7.9.3.4各個部門負責(zé)填寫、收集、整理本部門質(zhì)量記錄，定期交綜合部保存。
7.9.4控制措施
7.9.4.1通用要求
1)所有記錄應(yīng)當(dāng)清晰明了，保存在合適的環(huán)境中，以免損壞、失密，并且易于檢索。
2)記錄保存期限按《記錄與檔案管理控制程序》執(zhí)行。
7.9.4.2記錄控制
1)記錄應(yīng)有規(guī)定的格式，應(yīng)當(dāng)在檢測工作中或完成后及時將觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算結(jié)果填入記錄，不得事后追記。每張記錄應(yīng)當(dāng)能夠按照特定任務(wù)或者項目分別識別。防止信息漏記和丟失，或是相互錯位。
2)記錄應(yīng)用鋼筆書寫和簽字筆填寫，不得使用鉛筆和圓珠筆。
3)當(dāng)記錄中出現(xiàn)錯誤時，錯誤處允許劃改，但不可擦涂使字跡模糊和消失，應(yīng)把正
確內(nèi)容填寫在其旁邊。對記錄的所有改動處應(yīng)有改動人的簽名和日期。對電子存儲的記錄也應(yīng)當(dāng)采取同等措施，以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或者改動。
4)技術(shù)記錄應(yīng)包含足夠的信息，滿足出具檢測報告的需要，并且保證該檢測在盡可能接近原條件的情況下能夠復(fù)現(xiàn)。記錄應(yīng)包括取樣的人員、檢測的執(zhí)行人員以及結(jié)果校核人員的標識；原始記錄對應(yīng)于檢測報告的識別編號；被檢對象的唯一性編號、技術(shù)參數(shù)、狀態(tài)和環(huán)境條件；檢測設(shè)備的唯一性標識、技術(shù)參數(shù)；檢測項目及內(nèi)容；檢測部位的描述；檢測依據(jù)、數(shù)據(jù)、結(jié)果及日期等。
5)記錄上均應(yīng)有唯一性標識，以便查閱。
6)記錄的更改、保管、保密等，按《記錄與檔案管理控制程序》執(zhí)行。
7)公司所有檢測人員在實施檢測工作時，對檢測場所的安全條件應(yīng)按《檢測工作安全規(guī)則》中相應(yīng)的要求進行檢測前的檢查工作。在檢測工作中出現(xiàn)意外情況，由檢測人員及時記錄。
8)在特種設(shè)備檢測活動中有記錄保管職責(zé)的部門對各自所保管的資料應(yīng)嚴格按《文件控制程序》執(zhí)行。
公司按照《記錄與檔案管理控制程序》對上述記錄進行控制。
7.10檢測報告
7.10.1目的
檢測報告是檢測公司為客戶提供服務(wù)的特殊產(chǎn)品。公司對檢測結(jié)果負有法律責(zé)任，檢測報告應(yīng)完整、正確地體現(xiàn)檢測結(jié)果，必須對其進行控制。
7.10.2范圍
適用于檢測報告的設(shè)計、填寫、審核、批準、歸檔、更改等活動。
7.10.3職責(zé)
7.10.3.1檢測報告由專業(yè)檢測人員擬定后報檢測責(zé)任師審核，由技術(shù)負責(zé)人批準后發(fā)布實行。所有特種設(shè)備檢測報告應(yīng)采用標準有要求的格式。報告格式應(yīng)當(dāng)適應(yīng)所進行的每一類檢測，欄目填寫的內(nèi)容要求明確。
7.10.3.2檢測報告應(yīng)由從事檢測的Ⅱ級人員填寫、檢測責(zé)任師審核、技術(shù)負責(zé)人簽發(fā)（或批準）。
7.10.4控制要求
7.10.4.1檢測報告分為單項報告（只含1個檢測方法）和綜合報告（即含有2個及以上檢測方法）。所有檢測報告為三級控制，即報告人、審核人、簽發(fā)或批準人三級。
7.10.4.2編制人員應(yīng)根據(jù)原始記錄，按照相應(yīng)技術(shù)規(guī)范的要求，正確填寫檢測報告并簽署。如檢測報告中包含分包方的檢測結(jié)果，應(yīng)明確地標明。所有檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果以此做出的檢測結(jié)論，應(yīng)當(dāng)真實、準確、清晰地表達。并對報告原始記錄、工藝卡的一致性、追溯性負責(zé)。
7.10.4.3審核人員。審核檢測方法和選用的標準的有效性和適應(yīng)性；檢測結(jié)果和結(jié)論的完整性和符合性；檢測報告所有信息與原始記錄、專用工藝內(nèi)容的一致性和追溯性。審核人應(yīng)對其審核內(nèi)容的正確性負責(zé)。
7.10.4.4簽發(fā)和批準人員。對報告編寫、審核人員資格及程序的符合性進行確認，對報告的規(guī)范性和完整性進行確認，簽發(fā)和批準人應(yīng)對確認結(jié)果負責(zé)。
7.10.4.5檢測報告不得有修改痕跡。
7.10.4.6檢測部將批準后的報告連同原始記錄等交技術(shù)質(zhì)量部，技術(shù)質(zhì)量部確認后在檢測報告封面頁上加蓋公章（檢測報告專用章），將檢測報告正本交還檢測部發(fā)放給客戶。
7.10.4.7技術(shù)質(zhì)量部負責(zé)將批準蓋章生效后的檢測報告副本連同原始記錄等資料一并存檔。
7.10.4.8應(yīng)委托方（客戶）要求用電話、電傳、電子郵件等形式傳送檢測結(jié)果時，應(yīng)經(jīng)質(zhì)量負責(zé)人批準，確認委托方身份后方可實施，并留下記錄，注意保密。
7.10.4.9檢測報告發(fā)出后發(fā)現(xiàn)結(jié)果或數(shù)據(jù)有錯誤或發(fā)現(xiàn)檢測儀器設(shè)備有缺陷而對結(jié)果或數(shù)據(jù)有疑問時，對于不影響檢測結(jié)論的更正，應(yīng)采用補充說明方式，書面?zhèn)鬟f給客戶。對于影響檢測結(jié)論的更正應(yīng)當(dāng)書面通知客戶并且將原報告收回、注銷、歸檔并記錄，再重新發(fā)出更正后的報告。當(dāng)發(fā)生檢測結(jié)論的更正結(jié)果為“不合格”時，還應(yīng)當(dāng)及時告知政府相關(guān)部門。
7.10.4.10檢測報告的更正應(yīng)形成書面文件，其中包括更正的檢測報告編號、更正或補充的內(nèi)容以及對該報告的處理意見（報告是否廢止）等；該文件經(jīng)技術(shù)負責(zé)人簽字確認后與原報告以及新報告（指原報告廢止時）一并存檔。
7.10.4.11檢測報告保存的環(huán)境應(yīng)安全，以免損壞、失密，并且易于檢索。
7.10.4.12檢測報告及其原始記錄的保存時間和借閱按《記錄與檔案管理控制程序》，防止這些檢測結(jié)果的見證件被損壞、丟失、更改和不恰當(dāng)?shù)奶幹谩?
7.11檢測質(zhì)量的監(jiān)督
7.11.1目的
公司應(yīng)當(dāng)確定對檢測工過程和結(jié)果的監(jiān)督方式，建立并實施對檢測過程和結(jié)果監(jiān)督的程序，以確保所建立和實施的檢測過程控制程序有效運行，過程結(jié)果符合要求。
7.11.2監(jiān)督方式
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