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[供應]怎么申請國家實驗室認證認可
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:43:41
- 有效期至：2022-10-16
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怎么申請國家實驗室認證認可
詳細信息
怎么申請國家實驗室認證CNAS認可，CMA認證
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2保持判斷和運作公正性、誠實性程序
1目的
公司實驗室人員在公正性、判斷力以及工作誠實性方面的可信度。
2適用范圍
適用于公司所有人員。
3職責
質量負責人檢查考核檢測中心人員的行為，并按規定對不良行為進行處理。
4控制程序
4.1實驗室人員公正行為教育
綜合管理室根據檢測中心《年度培訓計劃》，對實驗室人員定期進行公正行為教育和相關知識的培訓。
4.2不良行為的控制
4.2.1實驗室負責人應保證檢測人員免受來自于上級部門和領導的影響。
4.2.2實驗室要確保檢測人員不參加與工作和服務內容相關的經商行為；確保實驗室全體人員不因財經問題影響工作的公正性和誠實性。如發現檢測中心人員有這些不良行為，質量負責人應馬上停止或調整其工作崗位，及時、盡量挽回對客戶造成的影響(如存在)，并上報實驗室負責人處理。
4.2.3實驗室人員要自覺遵守相關法規和實驗室管理體系質量手冊及管理制度的要求。總經理負責監督質量和技術負責人的管理行為；質量和技術負責人負責監督實驗室人員，發現違規人員，應馬上逐級上報處理。
4.3不良行為的處理
4.3.1質量負責人負責對各室人員不良行為的調查。根據調查結果，負責對違規人員進行停止工作、工作崗位調整等處理并上報檢測中心主任。如發現由于檢測中心工作人員不良行為對客戶造成了影響，質量和技術負責人還要負責盡量挽回對客戶所造成的影響。
4.3.2總經理負責工作人員違規行為的最終行政處理。
4.3.3綜合管理室負責對各室人員不良行為處理結果的記錄和記錄歸檔
3文件控制程序
1目的
對與管理體系有關的文件進行控制，確保各相關場所使用的文件為有效版本。
2適用范圍
本程序適用于公司實驗室管理體系文件的編制、審批、發放、修改和歸檔管理等，包括外來文件的控制。
3職責
檔案文控負責建立《受控文件目錄》，負責受控文件的登記、標識、發放、回收、保管和處理。
4控制程序
4.1文件的批準
4.1.1質量手冊和程序文件由質量負責人組織編制，總經理負責審批。
4.1.2質量、技術文件由質量和技術相關技術人員組織編制，技術負責人審批。
4.2文件的更改、換版和作廢
4.2.1文件更改應由原文件起草人或部門負責；文件更改的審核、批準亦應由原審核、批準人進行；當原起草人和審批者不在職時，可由其他相關人員負責，但必須有相應的背景經驗。
4.2.2管理體系文件更改采用劃改、局部修改、換頁等方式，局部修改應在更改文字處加下劃線，換頁時在所換頁的文件注明修改次數。《質量手冊》的更改以換頁的形式進行，換頁后更換的頁面修改狀態從A/0，依此改為A/1，A/2…...填寫《文件更改通知單》并按《文件發放登記表》的名單發放修改后的文件，并對原文件頁面進行收回并銷毀處理。其他文件修改后，整個文件的文件修改狀態從A/0，依此改為A/1，A/2….填寫《文件更改通知單》并按《文件發放登記表》的名單發放修改后的文件，并對原文件頁面進行收回并銷毀處理。
4.2.3收到更改文件版本的有關人員，應及時學習和傳達，以保證最新版本的文件內容得以貫徹執行。
4.2.4當出現下列情況之一時，文件必須換版：
a)管理體系有變動；
b)組織機構有重大調整；
c)文件經多次修改后有必要進行換版時。
4.2.5作廢文件由文件管理人員負責銷毀，并做好記錄；外來文件由文件管理人員進行收發登記，負責列入有效文件清單并實施有效控制管理。
4.2.6文件管理人員負責定期核查使用的國際標準、國內標準、行業標準、外來版本是否有效，并及時更換過期文件。
4.3文件的發放和回收
4.3.1質量手冊為受控文件，發放范圍由質量負責人審定，其它文件應按文件內容發至執行文件的各室。
4.3.2文件管理人員應建立文件總目錄及發放收回記錄。
4.3.3文件管理人員應根據文件分發記錄于聲明文件作廢或修訂批準后，按收舊領新的原則。確保各相關場所使用文件的有效性。
4.4文件的使用、保存、存檔要求
4.4.1文件管理員應建立有效文件目錄，并每年審查一次，非現場使用的文件，由實驗室專人管理。
4.4.2任何人均不得在有效文件上隨意涂改，當文件污損影響使用時，應及時向文件管理員進行更換。
4.5文件標識
4.5.1發放文件標識
受控文件： 對發至檢測中心人員使用的文件加蓋受控印章；
非受控文件： 對發給檢測中心外部有關部門和人員的參考用文件，蓋不受控印章。
4.5.2發放后標識
失效作廢文件： 對經修改／換版的管理體系文件或過期作廢的技術文件，加蓋作廢印章。
4.6文件編號
4.6.1質量手冊編碼規則如下：CC.BB.SQM-XXXX&
CC.BB.：公司質量文件代碼，SQM：檢測中心質量手冊，XXXX：版本年號，&：版次以A，B，C依次更替
4.6.2程序文件編碼規則如下：AA.BB-XXXX&
CC.BB.：公司質量文件代碼，SQP：檢測中心程序文件，XXXX：版本年號，&：版次以A，B，C依次更替
4.6.2技術與質量文件編碼規則按XXXXXXXXXXX《技術文件管理辦法》編寫。
4.6.4質量記錄編碼規則如下：SD.QR-XX&
SD.：公司代碼，QR：質量記錄代碼，XX：記錄過程代號，&：版次以A，B，C依次更替，檢測中心質量體系專用記錄在XX前加S號，代表檢測中心
4記錄管理程序
1目的
為證明滿足實驗室質量要求的程度或管理體系運行的有效性提供客觀證據，對記錄進行控制。
2適用范圍
本程序適用于實驗室質量和技術記錄的標識、收集、編目、存檔、借閱、維護、清理等環節。
3職責
3.1質量負責人負責內部審核、管理評審記錄的保存，批準質量記錄格式。
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