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[供應]山東辦理CNAS認證要求條件
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：CMA/CNAS
- 產品數量：0
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- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:49:20
- 有效期至：2022-10-16
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山東辦理CNAS認證要求條件
詳細信息
辦理CNAS認證要求條件
申辦實驗室CMA認證CNAS認證，全國代辦、不成功、全額退款-
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為使管理體系文件受控，確保文件的現行有效和保密，特編制本程序。
2.范圍
適用于本公司與管理體系所有文件的控制。
3.職責
3.1實驗室主任
3.1.1《質量手冊》、《程序文件》等質量管理文件的批準及本公司外發文件的簽發、上級來文的批閱。
3.2質量負責人
3.2.1負責組織編制《質量手冊》、《程序文件》和其他管理性文件；
3.2.2負責《質量手冊》、《程序文件》的審核；
3.2.3負責審批質量記錄；
3.2.4負責維護《質量手冊》、《程序文件》的有效性。
3.3技術負責人
3.3.1負責組織編制、審核、批準各種技術作業指導文件；
3.3.2負責第三層次文件和技術記錄的批準；
3.3.3負責主持各種技術作業指導文件的有效性維護工作。
3.4資料員
3.4.1負責管理體系文件的管理、發放及回收。
4.工作程序
4.1文件的分類
本公司的質量管理體系文件包括本公司內部編制的文件和外來文件。
4.1.1公司內部編制的文件包括：
a) 第一層次：包含質量方針和質量目標的《質量手冊》；
b) 第二層次：詳細、明確描述管理體系運行中各項質量活動的《程序文件》；
c) 第三層次：支持性文件，包括管理性文件（如管理制度、管理規定等）和技術性文件（如檢測規程、操作規程、技術標準、作業指導書等）
d) 第四層次：質量記錄表格和技術記錄表格。
4.1.1實驗室應公正地實施實驗室活動，并從組織結構和管理上保證公正性。
4.1.2實驗室管理層應作出公正性承諾。
4.1.3實驗室應對實驗室活動的公正性負責，不允許商業、財務或其他方面的壓
力損害公正性。
4.1.4實驗室應持續識別影響公正性的風險。這些風險應包括其活動、實驗室的
各種關系，或者實驗室人員的關系而引發的風險。然而，這些關系并非一定會對
實驗室的公正性產生風險。
注：危及實驗室公正性的關系可能基于所有權、控制權、管理、人員、共享
資源、財務、合同、市場營銷（包括品牌）、支付銷售傭金或其他引薦新客戶的
獎酬等。
4.1.5如果識別出公正性風險，實驗室應能夠證明如何消除或最大程度降低這種
風險。
4.1.2外來文件：與檢測有關的法律法規、規則制度、標準、形成文件的檢測方法、圖紙、軟件、指導書、上級文件等。
4.1.3文件的形式可以是紙張、電子媒體、硬件拷貝等。
4.2管理體系文件的編制、審批和發布
4.2.1本公司質量方針、目標由實驗室主任親自主持制定，經領導層確認通過后由實驗室主任頒布。發布后的質量方針由質量負責人向全體員工宣貫，確保全體員工都能積極參與到質量活動中，將質量方針分解到本公司的每一個具體崗位上。
4.2.2第一層次和第二層次的文件由質量負責人主持編制和審核工作，實驗室主任批準發布。質量記錄表格由質量負責人主持編制并由質量負責人負責審核批準發布。
4.2.3第三層次文件和技術記錄表格由技術負責人主持編制，并會同檢測組主任審核后由技術負責人批準發布。
4.3文件的編號規則
詳見附錄1《管理體系文件分類、編號及標識規定》。
4.4管理體系文件的修訂、維護
4.4.1第一層次和第二層次的文件和質量記錄表格由質量負責人根據實驗室的要求主持修訂和維護，以確保其有效性。
4.4.2第三層次的文件和技術記錄表格由技術負責人根據實驗室的要求主持修訂和維護，以確保其有效性。
4.4.3質量負責人需在內審時主持對管理體系文件進行評審，并填寫《年度文件評審表》，以確保其適宜性、充分性和有效性。
4.5管理體系文件的發放
4.5.1
質量負責人批準管理體系文件的發放范圍，資料員應建立所有文件、資料的目錄及明細（詳見《內部受控文件登記表》、《外來文件資料登記表》）。文件的收發、復制、歸檔均要根據本程序的規定進行編號，并由責任人簽字。
4.5.2文件發放前，管理組根據確定的發放范圍標明發放號和受控狀態。受控狀態分為“受控”和“非受控”兩種，受控文件由管理組加蓋“受控”章，任何受控文件均應確保其為有效版本
4.5.4資料員建立保存有效的文件發放清單（詳見《文件發放回收登記表》），防止使用失效文件，確保下發的文件始終處于受控狀態。
4.6電子文件的管理
4.6.1對其它電子媒體形式（如影像資料、軟盤、光盤）的文件，資料員需進行分類管理，做好防磁、防潮、防劃傷、防磕碰，以免損壞、丟失。
4.6.2所有體系文件，其電子版均應由資料員對其進行備案，對于其內容的更改需由相關授權人員執行，然后由資料員對其備份文件進行更新，并以此作為最新有效版本。
4.6.3電子版本的文件未經授權不得擅自打印，如有需求需向質量負責人申請，批準后由管理組打印并對其執行受控管理。
4.7管理體系文件的更改和現行修訂狀態
4.7.1文件更改前，提出更改申請的人員應說明更改的理由（詳見《體系文件更改審批表》），提出書面依據及背景資料。
4.7.2更改的審批交由該文件原審批部門或負責人組織進行，若因客觀原因不能由原審批人審批時，可由相應職務的人員或指定人員進行審批，但必須具有相應的職責權限。
4.7.3現行修訂狀態根據頁眉或首頁“版本號”和“修訂次數”進行識別。
4.7.4文件換版后，該文件的版本號應更新。本公司《質量手冊》、程序文件、支持性文件和記錄表格的版本號以英文字母A、B、C，……表示，A為第一版，B為第二版，依次類推。換版后發布年份也需要根據當前年份進行更新。
4.7.5
文件作了修改但未換版時，應標識修訂狀態。修訂狀態的序號以阿拉伯數字0、1、2，……表示，0為原版未修訂，1為第一次修訂，依次類推
例2：證實已達到測量系統的性能特性或法定要求。
例3：證實可滿足目標測量不確定度。
注1：適用時，宜考慮測量不確定度。
注2：項目可以是，例如一個過程、測量程序、物質、化合物或測量系統。
注3：滿足規定要求，如制造商的規范。
注4：在國際法制計量術語（VIML）中定義的驗證，以及通常在合格評定中
的驗證，是指對測量系統的檢查并加標記和（或）出具驗證證書。
在我國的法制
計量領域，“驗證”也稱為“檢定”。
注5：驗證不宜與校準混淆。不是每個驗證都是確認（3.9）。
注6：在化學中，驗證實體身份或活性時，需要描述該
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